Generieke naam: midazolam

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 24 okt 2020.

• Consumer
• Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van midazolam. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Versed.

voor de consument

geldt voor midazolam: injectieoplossing

andere doseringsvormen:

• neusspray
• orale siroop

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan midazolam (het werkzame bestanddeel in Versed) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van midazolam:

Minder voorkomende

• Agressiviteit
• agitatie
• angst
• verstikking
• verwarring
• gedaald bewustzijn of responsiviteit
• verminderde urineproductie
• moeite met lopen, spreken, of schrijven
• ontmoediging
• duizeligheid
• verdrietig of leeg
• koorts
• hoofdpijn
• prikkelbaarheid
• gebrek aan eetlust
• verlies van blaas of darmen controle
• verlies van bewustzijn
• verlies van interesse of plezier
• verlies van het geheugen
• spiertrekkingen
• misselijkheid
• nachtmerries of ongewoon levendige dromen
• een snelle gewichtstoename
• aanvallen
• ernstige slaperigheid
• sterke drang om te plassen
• zwelling van het gezicht, enkels, of de handen.
• dorst
• moeite met concentreren
• moeite met slapen
• onrustige ademhaling
• niet in staat om te spreken
• ongebruikelijke slaperigheid, matheid, vermoeidheid, zwakte, of een gevoel van traagheid

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van midazolam kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

raadpleeg uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als een van de volgende bijwerkingen voortduurt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

minder vaak

zelden

• spierstijfheid

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor midazolam: compounding poeder, injecteerbare oplossing, intraveneuze oplossing, neusspray, orale siroop

Algemeen

de meest gemelde bijwerkingen van orale formuleringen zijn braken en misselijkheid. Verminderde getijdenvolume / respiratoire snelheid en apneu werden het vaakst gemeld bij parenterale formuleringen.

respiratoire

Oraal:

zeer vaak (10% of meer): respiratoire bijwerkingen (tot 11%)

vaak (1% tot 10%): ademhalingsdepressie, hypoxie, laryngospasme, obstructie van de bovenste luchtwegen, rhonchi, congestie

soms (0,1% tot 1%): Niezen/rinorroe

Frequentie niet gemeld: Apneu, hypercarbia, desaturatie, stridor, hiccough

Parenterale:

Zeer vaak (10% of meer): daling van de tidal volume/ademhalingsfrequentie (tot 23,3%), apneu (tot 15.4%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Hiccoughs, hoesten, desaturatie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Dyspnoe, hik, laryngospasme, ademhalingsstilstand

Frequentie niet gemeld: Respiratoire depressie

Postmarketing meldingen: Bronchospasme, hyperventilatie, piepende ademhaling, ondiepe ademhaling, luchtwegobstructie, tachypneu, dysfonie, geeuwen, aanhoudende fonatie

respiratoire bijwerkingen omvatten hypoxie, laryngospasme, rhonchi, hoesten, ademhalingsdepressie, luchtwegobstructie, congestie van de bovenste luchtwegen en ondiepe ademhaling; deze bijwerkingen traden vaker op bij hogere doses.

verminderde getijdenvolume / respiratoire snelheid trad op bij 23,3% van de patiënten die I.V. formuleringen kregen en bij 10,8% van de patiënten die I. m. formuleringen kregen.

apneu kwam voor bij 15,4% van de patiënten die IV formuleringen kregen.

Maag-darmstelsel

Mondeling:

Zeer vaak (10% of meer): Braken/overgeven (tot 11%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Misselijkheid

Frequentie niet gemeld: Kokhalzen, speekselen

Parenterale:

Vaak (tussen 1% en 10%): Misselijkheid, braken

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Constipatie, droge mond

Postmarketing meldingen: Zure smaak, overmatige speekselvorming, kokhalzen, kiespijn

Zenuwstelsel

Mondeling:

Vaak (tussen 1% en 10%): Sedatie/langdurige sedatie, slaperigheid, depressief niveaus van bewustzijn

Frequentie niet gemeld: Kwijlen, duizeligheid, ataxie, vertigo, dysartrie, verlies van evenwicht

vaak (1% tot 10%): hoofdpijn, oversedatie, slaperigheid, aanvallen-achtige activiteit

zeer zelden (minder dan 0,01%): bewegingsstoornis, ataxie, duizeligheid, aanvallen, anterograde amnesie

frequentie niet gemeld: onwillekeurige bewegingen, hyperactiviteit, verminderde alertheid, slaperigheid, langdurig/postoperatief sedatie, convulsies/ontwenningsverschijnselen, zich zwak voelen, tonische/klonische bewegingen en spiertremor

postmarketingmeldingen: Vasovagal aflevering, retrograde amnesie, onzekerheid, athetoid bewegingen, lethargie, onduidelijke spraak, paresthesie, verlies van evenwicht, duizeligheid, gevoel van branden, emergence delirium of agitatie

Hart-en vaatstelsel

Mondeling:

Vaak (tussen 1% en 10%): Bradycardie, bigeminy

de Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Verhoogde hartslag, hartstilstand, hartfalen, daalde de systolische en diastolische bloeddruk

Parenterale:

Vaak (tussen 1% en 10%): Hypotensie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Bradycardie, hartstilstand, vaatverwijding

Frequentie niet gemeld: Tromboflebitis, trombose, variaties in de bloeddruk en hartslag

Postmarketing meldingen: Bigeminy, premature ventriculaire contracties, tachycardie, nodale ritme, hematoom, cardiovasculaire collaps, cardiovasculaire reacties, ernstige cardiopulmonale negatieve gebeurtenissen

Lokaal

Parenterale:

Vaak (tussen 1% en 10%): IM injectie, pijn, IV-site gevoeligheid/pijn tijdens de injectie/roodheid/verharding

Soms (0,1% tot 1%): IM injectieplaats verharding/roodheid/spierstijfheid, IV site flebitis

Frequentie niet gemeld: Erytheem op de injectieplaats, pijn op de injectieplaats

postmarketingmeldingen: Bijenkorf-achtige verhoging op de injectieplaats, warmte of kou op de injectieplaats

psychiatrische

Oraal:

vaak (1% tot 10%): agitatie

frequentie niet gemeld: Dysforie, ontremming, opwinding, agressie, stemmingswisselingen, hallucinaties, verwarring, ongepast/negatieve gedrag, gedrags/emotionele stoornissen, euphonia, libido aandoeningen, rusteloosheid, prikkelbaarheid, wanen, woede-uitbarstingen, nachtmerries, psychose, fysieke afhankelijkheid, ontwenningsverschijnselen, misbruik, depressie (bestaande, onopgemerkte depressie)

Parenterale:

Frequentie niet gemeld: Woede, opwinding/paroxysmale opwinding, misbruik, fysieke drug afhankelijkheid en ontwenningsverschijnselen

Postmarketing meldingen: Argumentativeness, nervositeit, angst, rusteloosheid, slaapstoornissen, slapeloosheid, nachtmerries, dysforie, prikkelbaarheid, spanning, stemmingswisselingen, dromen tijdens de slaap

Dermatologische

Mondeling:

Vaak (tussen 1% en 10%): Uitslag

Soms (0,1% tot 1%): Jeuk en urticaria

Parenterale:

Frequentie niet gemeld: Angio-oedeem

Postmarketing meldingen: Netelroos, uitslag, jeuk, huid reacties

Oculaire

Mondeling:

Frequentie niet gemeld: Diplopie, scheelzien, wazig zien

Parenterale:

Vaak (tussen 1% en 10%): Nystagmus

Postmarketing meldingen: Wazig zien, diplopie, pinpoint-leerlingen, visuele verstoring, moeite met scherpstellen van de ogen, de cyclische beweging van de oogleden

Andere

Mondeling:

de Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Vermoeidheid, watervallen

Parenterale:

Vaak (tussen 1% en 10%): Paradoxale reactie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Vermoeidheid, valt, mishandeling/fysieke agressie

Postmarketing meldingen: Langdurig opkomst van de anesthesie, verstopte oren, koude rillingen, zwakte, zwelling, dromen tijdens de opkomst

Overgevoeligheid

Mondeling:

Frequentie niet gemeld: Overgevoeligheid

Parenterale:

frequentie niet gemeld: overgevoeligheid, anafylactische shock

postmarketingmeldingen: allergische reactie, anafylactoïde reacties

musculoskeletale

Oraal:

frequentie niet gemeld: spierzwakte, fracturen

parenterale:

frequentie niet gemeld: fracturen

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.

Medische Disclaimer