ongeveer wekedelensarcoom

wekedelensarcoom is een zeldzame, kwaadaardige (kanker) tumor die zich in uw bindweefsels ontwikkelt. Bindweefsels omvatten spier, vet, pezen, en kraakbeen.

wekedelensarcomen zijn zeldzaam en maken minder dan 1% van alle kankers uit. Je kunt weke delen sarcoom krijgen op elke leeftijd. Het is net zo gebruikelijk bij zowel mannen als vrouwen.

risicofactoren

we weten niet precies wat de oorzaken zijn van wekedelensarcoom, maar sommige risicofactoren zijn:

• na eerdere bestralingstherapie.
• Met bepaalde genetische aandoeningen, zoals:
  • Neurofibromatose
  • Gardner syndroom
  • Li-fraumenisyndroom
  • Retinoblastoom
• het Wordt blootgesteld aan kankerverwekkende stoffen, zoals:
  • Insecticiden of herbiciden (stoffen die worden gebruikt om insecten te doden of planten)
  • Vinyl chloride (een chemische stof)
• het Hebben van chronisch lymfoedeem. Lymfoedeem ontwikkelt zich wanneer uw armen, handen, benen, of voeten zwellen met lymfatische vloeistof.

soorten Wekedelensarcomen

Wekedelensarcomen worden gegroepeerd op hoe ze er onder de microscoop uitzien en welke genen er abnormaal in zijn. De meest voorkomende soorten sarcomen zijn:

• liposarcomen, die eruit zien als vetweefsel.
• Leiomyosarcomen, die eruit zien als gladde spieren gevonden in de:
  • Uterus
  • wand van het spijsverteringskanaal
  • wanden van bloedvaten
• Rhabdomyosarcomen, die eruit zien als de spieren op botten. Ze ontwikkelen zich meestal meer bij kinderen dan bij volwassenen.
• maligne vezelige histiocytomen en ongedifferentieerd pleomorf sarcoom, die er niet uitzien als normale weefsels.
• synoviale sarcomen, die er niet uitzien als normale weefsels. Je kunt ze overal in het lichaam krijgen en ze komen het meest voor bij adolescenten en jongvolwassenen.

vaak voorkomende plaatsen voor Wekedelensarcomen

u kunt wekedelensarcomen bijna overal in uw lichaam krijgen, maar de meeste sarcomen ontwikkelen zich in ledematen, meestal in de dij. Anderen kunnen zich ontwikkelen in het bekken, romp of retroperitoneum, dat is de ruimte in uw buik (buik) achter uw buikvoering.

tekenen en symptomen

de tekenen en symptomen van wekedelensarcomen hangen af van de plaats waar de tumor wordt gevonden.

wekedelensarcomen die in een ledemaat worden aangetroffen, verschijnen meestal als een pijnloze knobbel. Sommige symptomen van weke delen sarcomen omvatten:

• gevoelloosheid of tintelingen in de arm of het been met de tumor
• zwelling van de arm of het been met de tumor
• pijn op de tumorplaats
• misselijkheid of braken
• opgeblazen gevoel van de tumor dat op andere weefsels of zenuwen drukt, als het groot is

sommige mensen kunnen de knobbel voor het eerst opmerken na een verwonding aan het gebied en denken dat het letsel de oorzaak is van de tumor. Artsen denken dat het de aandacht vestigt op een tumor die er al was.

diagnose

uw arts zal bepalen of een biopsie (weefselmonster) van de tumor nodig is. Afhankelijk van de locatie van de tumor, zullen ze bestellen een computertomografie (CT) scan of magnetic resonance imaging (MRI) om te zien hoe groot het is en hoe dicht het is om bloedvaten, spieren, of andere organen.

Als u een biopsie nodig heeft, kan dit worden gedaan in het kantoor van uw arts of in Interventieradiologie. Het weefselmonster wordt naar een patholoog gestuurd die het onder een microscoop zal onderzoeken.

in tegenstelling tot andere kankers hebben sarcomen geen verschillende stadia. Laaggradige sarcomen hebben een laag risico (minder dan 5%) van metastaseren (verspreiding naar andere delen van het lichaam). Hoogwaardige sarcomen hebben een hoger risico op metastaseren, meestal naar de longen. Sarcomen verspreiden zich meestal niet naar de lymfeklieren.

behandeling

uw chirurg, medisch oncoloog (kankerarts) en stralingsoncoloog zullen samenwerken om de beste behandeling voor u te plannen. Zij zullen u ontmoeten en uw behandelingsopties bespreken. Zij zullen kijken naar het celtype, rang, en de locatie van de tumor alvorens de beste behandeling voor u aan te bevelen.

chirurgie

chirurgie is de belangrijkste behandeling voor wekedelensarcoom. Het doel van de operatie is om de tumor te verwijderen om ervoor te zorgen dat alle kanker werd verwijderd. Uw arts of verpleegkundige zal u de details van uw specifieke operatie uitleggen. Uw verpleegkundige zal u helpen zich klaar te maken en zal u een middel genaamd klaar voor de operatie.

radiotherapie

radiotherapie maakt gebruik van hoog-energetische röntgenstralen om kankercellen te doden. Het kan alleen worden gebruikt of worden toegevoegd aan uw behandeling voor of na uw operatie.

tijdens de bestralingstherapie wordt een stralingsstraal vanuit een behandelmachine naar de tumorplaats gericht. De straal gaat door het lichaam en doodt kankercellen in zijn pad.

als bestralingstherapie deel uitmaakt van uw behandeling, krijgt u gedurende enkele weken elke weekdag bestraling. Uw arts of verpleegkundige zal de bijwerkingen van bestraling met u bespreken en u leren hoe u tijdens de behandeling voor uzelf kunt zorgen.

chemotherapie

chemotherapie is behandeling met geneesmiddelen die kankercellen overal in het lichaam doden. U kunt chemotherapie krijgen via een ader (intraveneus) of via de mond met een pil (oraal). U kunt voorafgaand aan uw operatie chemotherapie krijgen om de grootte van een grote tumor te verminderen en het gemakkelijker te verwijderen te maken. U kunt ook chemotherapie krijgen na uw operatie.

chemotherapie kan één of meerdere geneesmiddelen zijn. U kunt chemotherapie krijgen in een poliklinische of intramurale omgeving. Uw arts en verpleegkundige zullen uw behandelplan met u bespreken. Zij zullen ook de mogelijke bijwerkingen verklaren. U krijgt meer informatie over uw chemotherapie behandeling, evenals het National Cancer Institute boekje, chemotherapie en u.

langdurige zorg

uw zorg bij Memorial Sloan Kettering (MSK) zal een langdurig proces zijn. Gedurende de eerste 3 jaar nadat u klaar bent met uw behandeling, zult u om de 4 tot 6 maanden uw arts raadplegen. In deze follow-up bezoeken, zult u een lichamelijk onderzoek en een thorax x-ray of een CT-scan.

na de vroege follow-upperiode zult u de komende 5 jaar elke 6 of 12 maanden uw arts raadplegen. Daarna zult u uw arts slechts eenmaal per jaar of eenmaal per 2 jaar te zien.

uw langdurige zorg is belangrijk voor uw artsen en verpleegkundigen. Neem contact met hen op om het even welk punt tijdens uw zorg als u om het even welke vragen of zorgen heeft.

middelen

Het Kristen Ann Carr-fonds
www.sarcoma.com het Kristen Ann Carr Fonds is een hulpbron voor mensen met wekedelensarcoom. Ze schrijven een nieuwsbrief genaamd sarcoom Update een keer per jaar. Voor meer informatie over weke delen sarcoom, bezoek hun website.

Cancer.Net
www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
Cancer.Net geeft informatie over weke delen sarcoom, met inbegrip van video ‘ s en blog posts. Hun website is ook beschikbaar in het Spaans. Bezoek hun website voor meer informatie.