Dávkování A Správa
INDIKACE A POUŽITÍ
ORBACTIV® (oritavancin) je indikován k léčbě dospělých pacientů s akutní bakteriální kůže a kožní struktury infekcí (ABSSSIs) způsobil, nebo podezření, že je způsobena citlivými izoláty z následujících Gram-pozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (včetně meticilin-citlivé a rezistentní izoláty), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus skupiny (zahrnuje S. anginosus, s.intermedius a s. constellatus) a Enterococcus faecalis (pouze izoláty citlivé na vankomycin).
omezit vznik rezistentních bakterií a zachovat účinnost přípravku ORBACTIV® a další antibakteriální léky, ORBACTIV® by měl být používán pouze k léčbě nebo prevenci infekcí, které jsou prokázané nebo silně podezření, že je způsobena citlivými bakteriemi.
Důležité Bezpečnostní Informace
Použití intravenózní nefrakcionovaný heparin sodný je kontraindikován pro 120 hodin (5 dnů) po ORBACTIV® správy, protože aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) výsledky zkoušek se očekává, že zůstane falešně zvýšené pro přibližně 120 hodin (5 dnů) po ORBACTIV® správy.
ORBACTIV® je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na ORBACTIV®.
varování a opatření
koagulační test interference: Bylo prokázáno, že ORBACTIV® uměle prodlužuje aPTT až na 120 hodin a může prodloužit PT a INR až na 12 hodin a působit až na 24 hodin. Bylo také prokázáno, že přípravek ORBACTIV® zvyšuje koncentrace D-dimeru až na 72 hodin. při použití antibakteriálních látek včetně přípravku ORBACTIV®byly hlášeny hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe. Přerušte infuzi, pokud se objeví příznaky akutní přecitlivělosti. Pečlivě sledujte pacienty se známou přecitlivělostí na glykopeptidy.
reakce související s infuzí: Podávejte přípravek ORBACTIV® po dobu 3 hodin, abyste minimalizovali reakce související s infuzí. Infuzní reakce, vyznačující se tím, bolest na hrudi, bolest zad, zimnice a třes byly pozorovány s použitím přípravku ORBACTIV®, včetně po podání více než jednu dávku přípravku ORBACTIV® během jednoho cyklu léčby. Zastavení nebo zpomalení infuze může vést k ukončení těchto reakcí.
průjem spojený s Clostridium difficile: vyhodnoťte pacienty, pokud se objeví průjem.
současné užívání warfarinu: bylo prokázáno, že ORBACTIV® uměle prodlužuje PT a INR až na 12 hodin. Pacienti by měli být sledováni kvůli krvácení, pokud současně užívají ORBACTIV® a warfarin.
osteomyelitida: zahajte vhodnou alternativní antibakteriální terapii u pacientů s potvrzenou nebo suspektní osteomyelitidou.
Předepisování přípravku ORBACTIV® v nepřítomnosti prokázáno, nebo podezření, že bakteriální infekce je nepravděpodobné, že by poskytnout přínos pro pacienta a zvyšuje riziko rozvoje rezistentních bakterií.
Nežádoucí Účinky
mezi nejčastější nežádoucí účinky (≥3%) u pacientů léčených přípravkem ORBACTIV® byly bolest hlavy, nevolnost, zvracení, končetiny a podkožní abscesy, a průjem.
Viz Plný Předepisovat Informace,
INDIKACE A POUŽITÍ
ORBACTIV® (oritavancin) je indikován k léčbě dospělých pacientů s akutní bakteriální kůže a kožní struktury infekcí (ABSSSIs) způsobil, nebo podezření, že je způsobena citlivými izoláty z následujících Gram-pozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (včetně meticilin-citlivé a rezistentní izoláty), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus skupiny (zahrnuje S. anginosus, S. intermedius a S. constellatus) a Enterococcus faecalis (vankomycin-citlivých izolátů).
omezit vznik rezistentních bakterií a zachovat účinnost přípravku ORBACTIV® a další antibakteriální léky, ORBACTIV® by měl být používán pouze k léčbě nebo prevenci infekcí, které jsou prokázané nebo silně podezření, že je způsobena citlivými bakteriemi.