Articles

dávkování pramipexolu

lékařsky hodnoceno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 5. června 2020.

Platí následující silné stránky: 0,125 mg; 0,25 mg; 1 mg; 0,5 mg; 1,5 mg; 0.75 mg, 0.375 mg, 3 mg, 4,5 mg; 2.25 mg, 3,75 mg,

Obvyklá Dávka pro Dospělé k léčbě Parkinsonovy Choroby

s Okamžitým uvolňováním:
Počáteční dávka: 0,125 mg perorálně třikrát denně
Titrace: Zvyšovat postupně v malých dávkách v intervalech ne častěji než kdy jindy 5 až 7 dní,
Udržovací dávka: 1,5-4,5 mg denně na základě účinnosti a snášenlivosti
Maximální dávka: 4,5 mg za den,
Poznámka: následující titrace dávky byla použita v klinických studiích:
Týden 2, 0.25 mg 3krát denně
týden 3, 0,5 mg 3krát denně
týden 4, 0,75 mg 3krát denně
týden 5, 1 mg 3krát denně
týden 6, 1,25 mg 3krát denně
týden 7, 1,5 mg 3krát denně.
-Při použití v kombinaci s levodopou, dávku levodopy byla snížena v průměru o 27% od výchozí hodnoty poskytují současné dávce přibližně 800 mg za den.
prodlouženým uvolňováním:
Počáteční dávka: 0, 375 mg orálně jednou denně.
Titrace: postupně Zvyšovat, ne častěji než každých 5 až 7 dnů, první dávka by nárůst měl být až 0,75 mg jednou denně následuje dílčí zvyšuje 0,75 mg; vyhodnoťte terapeutickou odpověď a snášenlivost minimálně 5 dní po každém zvýšení dávky.
Maximální dávka: 4,5 mg za den,
PŘEPÍNÁNÍ s OKAMŽITÝM UVOLŇOVÁNÍM K prodlouženým UVOLŇOVÁNÍM:
-Pacienti mohou být převedeni přes noc z tablet s okamžitým uvolňováním na tablety s prodlouženým uvolňováním ve stejné denní dávce; pečlivě sledovat, aby zjistila, jestli mohou být nutné úpravy dávky.

– Pokud dojde k významnému přerušení léčby, může být nutná opětovná titrace; po ukončení léčby by se dávky měly snížit.
použití: Léčba Parkinsonovy choroby,

Obvyklá Dávka pro Dospělé k léčbě Syndromu Neklidných Nohou

s Okamžitým uvolňováním:
Počáteční dávka: 0, 125 mg perorálně jednou denně 2 až 3 hodiny před spaním
Titrace: je-Li potřeba, může být dávka titrována směrem nahoru po krocích po 0,125 mg každých 4-7 dní.
Maximální dávka: 0,5 mg perorálně jednou denně

-tablety s prodlouženým uvolňováním nejsou indikovány pro syndrom neklidných nohou.
– V klinických studiích byly použity dávky 0, 75 mg jednou denně, ale nebylo zjištěno, že by poskytovaly další přínos ve srovnání s dávkou 0, 5 mg.
použití: Pro léčbu středně těžkého až těžkého primárního syndromu neklidných nohou.

Ledvin úprava Dávky

Parkinsonova Nemoc:
s Okamžitým uvolňováním:
-Velmi těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu menší než 15 mL/min): nedoporučuje se,
-Těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl 15 na méně než 30 mL/min): Počáteční dávka: 0, 125 mg perorálně jednou denně; titruje se postupně v intervalech ne častěji než každých 5 až 7 dní do maximální dávky 1,5 mg jednou denně; Maximální dávka: 1,5 mg jednou denně
-Středně těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl 30-50 mL/min): Počáteční dávka: 0, 125 mg perorálně dvakrát denně; titruje se postupně v intervalech ne častěji než každých 5 až 7 dní do maximální dávky 0,75 mg 3 krát denně; Maximální dávka: 2, 25 mg za den,
-Normální mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 50 mL/min): Není nutná úprava doporučené
prodlouženým uvolňováním:
Těžkou poruchou funkce ledvin: Není doporučeno
Středně těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl 30-50 mL/min): Počáteční dávka: 0, 375 mg perorálně každý druhý den; po 1 týden, může zvýšit jednou denně dávkování na základě terapeutické odpovědi a snášenlivosti; následná dávka titrace by měla být v krocích po 0, 375 mg, ne častěji každých 7 dní; Maximální dávka: 2, 25 mg za den,
Mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 50 mL/min): Není nutná úprava doporučené
Syndrom Neklidných Nohou:
s Okamžitým uvolňováním:
Středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl 20 až 60 mL/min): Počáteční dávka: 0, 125 mg perorálně jednou denně 2 až 3 hodiny před spaním
Titrace: je-Li potřeba, může být dávka titrována směrem nahoru po krocích po 0,125 mg každých 14 dní; Maximální dávka: 0,5 mg orálně jednou denně.

Jater úprava Dávky

úprava doporučuje.

úprava dávky

pokud pacient dostává levodopu, je třeba zvážit snížení dávky levodopy.
pacienti mohou být převedeni přes noc z pramipexolu s okamžitým uvolňováním na pramipexol s prodlouženým uvolňováním ve stejné denní dávce. U některých pacientů může být nutná úprava dávky.
Přerušení Léčby:
-Parkinsonova Nemoc: Kužel off rychlostí 0,75 mg za den, dokud se denní dávka byla snížena na 0,75 mg, pak snížit na 0, 375 mg za den.
– syndrom neklidných nohou: Kužel není nutný

opatření

bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Poraďte se VAROVÁNÍ oddíl pro další opatření,

Dialýzu

Hemodialýza: nedoporučuje
Peritoneální dialýzy: Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
s Okamžitým uvolňováním:
-Vzít to ústně s jídlem nebo bez jídla.
-Pokud dojde k vynechání dávky, radí pacientům, aby zdvojnásobit své další dávku
Rozšířené-vydání:
-Vzít to ústně s jídlem nebo bez jídla.
-Tablety se polykají celé; nepoužívejte žvýkat, drtit nebo dělit,
-Pokud dojde k vynechání dávky, brát co nejdříve, ale ne později než 12 hodin po pravidelné době, po 12 hodin, zapomenutou dávku by měly být vynechány a dávkování pokračoval v pravidelných intervalech
Skladovací podmínky:
-Chránit před světlem a vysokou vlhkostí.
Obecně:
-je-Li významný přerušení terapie dochází během léčby Parkinsonovy choroby, retitration, může být nezbytné,
-V pevné dávce studie v časném Parkinsonovy choroby u pacientů, žádná významná výhoda byla pozorována s denní dávky 3 mg, 4,5 mg nebo 6 mg ve srovnání s 1.5 mg / den; následující nežádoucí účinky se však zvyšovaly se zvyšující se dávkou: posturální hypotenze, nauzea, zácpa, somnolence a amnézie.
-Po vysazení, tento lék by měl být postupně zúžené; v klinických studiích, tento lék nebyl zúžený, když se používá k léčbě syndromu neklidných nohou.
monitorování:
– kardiovaskulární: monitorujte známky a příznaky ortostatické hypotenze, zejména během zvyšování dávky
– muskuloskeletální: Monitor pro držení těla změny, včetně krku předklon, předklon v pase, naklápění do stran při sezení, stání nebo chůzi,
-Nervový Systém: Monitorovat pro ospalost a ospalost,
-Psychiatrických: Otázky pacientů o nové nebo vyšší hraní žádá, sexuální touhy, nekontrolované výdaje, záchvatovité nebo nutkavé přejídání, nebo jiné potřeby.
Pacient poradenství:
-Tato droga často způsobuje ospalost; pacienti by neměli řídit auto nebo obsluhovat stroje, nebo jiné potenciálně nebezpečné činnosti do doby, než je určena, jak tento lék ovlivňuje jejich duševní a/nebo výkonu motoru.
-Pacienti by měli být poučeni, aby hlásili epizodami náhlého nástupu spánku, nové nebo zhoršení dyskineze, nové nebo zhoršení kompulzivní chování a/nebo neobvyklé nutkání.
-Pacienti by měli být poučeni, aby hlásili držení těla změny, které nejsou schopni ovládat, jako je krk předklon, předklon v pase, naklápění do stran při sezení, stání nebo chůzi,
-Pacienti by měli být vědomi toho, že tento lék může způsobit ortostatické změny krevního tlaku včetně mdloby a závratě a doporučuje, aby se zabránilo stojící rychle po vsedě nebo vleže.
-Pacienti by měli mluvit se svým lékařem nebo poskytovatele zdravotní péče, pokud se stanou těhotná, plánujete otěhotnět, nebo kojících zaměstnankyň

Více o pramipexol

  • Nežádoucí Účinky
  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Pacient Tipy
  • Léku Obrázky
  • lékové Interakce
  • Porovnat Alternativy
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • 195 Recenze
  • třídy Drog: dopaminergní antiparkinsonism agenti
  • FDA Upozornění (1)

Spotřebitelské zdroje

  • Informace pro Pacienta
  • Pramipexol (Pokročilé Čtení)

Jiných značek Mirapex, Mirapex ER

Odborné zdroje

  • Předepisování Informace
  • … +3 další

Související léčba vodítka

  • Syndrom Neklidných Nohou
  • Periodické Poruchy Pohybu Končetin
  • Tardivní Dyskineze
  • Parkinsonova Nemoc