příznaky následujících poruch mohou být podobné jako u Serpiginózní choroiditidy. Srovnání může být užitečné pro diferenciální diagnostika:

Akutní Zadní Multifokální Placoid Pigment Epitheliopathy (APMPPE) je vzácné získané onemocnění očí vyznačuje tím, náhlý nástup vize ztráty a zánět vnějšího sítnice a pigmentová vrstva sítnice (retinální pigmentový epitel). V zadním pólu sítnice v každém oku se objevuje více žluto-bílých plakovitých lézí. Rychlá, ale dočasná ztráta zraku často ustupuje bez léčby. Pigmentové změny obvykle přetrvávají po vyřešení lézí. Ztráta zraku může být trvalé, pokud léze ovlivňují konkrétní oblasti na sítnici (subfoveally), ale více než 90 procent postižených jedinců obnovit vizuální jasnost během několika měsíců od nástupu. (Pro více informací o této poruše zvolte“ APMPPE “ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)

zadní uveitida je oční porucha charakterizovaná zánětem vaskulární vrstvy oka (uvea, která zahrnuje duhovku, ciliární tělo a choroid). Ostatní vrstvy oka (sklera, rohovka a sítnice) mohou být také ovlivněny. Zadní uveitida postihuje zadní hemisféru oka, zatímco přední a střední uveitida postihují oblasti přední hemisféry. Jizvy zanechané zadní uveitidou na očních membránách mohou způsobit zhoršené vidění. Mezi hlavní příznaky patří rozmazané vidění, zkreslení velikosti nebo tvaru objektů (metamorphopsia), a plovoucí černé skvrny v zorném poli. Pokud je ovlivněna foveální oblast, může dojít ke ztrátě centrálního vidění. Nástup může být náhlý nebo postupný, v závislosti na příčině poruchy. V mnoha případech se tato porucha vyskytuje jako komplikace toxoplazmózy nebo jiných infekcí. V ostatních případech nelze příčinu určit. (Pro více informací o této poruše zvolte“ zadní uveitida “ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)

Tuberkulózní Uveitida je velmi vzácný typ zánětu cévní vrstva oka (uveitida), a může být velmi obtížné odlišit od jiných typů uveitidy. Cévní vrstva (uvea) zahrnuje duhovku, ciliární tělo a choroid. Tuberkulózní uveitida je charakterizována dlouhým chronickým průběhem a postižením choroidu a sítnice oka. Příznaky se mohou objevit náhle a mohou zahrnovat rozmazané vidění, zkreslení velikosti nebo tvaru objektů, plovoucí černé skvrny v zorném poli, a/nebo poruchou centrálního vidění. Diagnóza může být provedena pomocí nepřímých důkazů, který může zahrnovat nedostatek reakce na steroidní terapii, pozitivní výsledky testů na tuberkulózu, a/nebo vyloučení jiných příčin uveitidy. Antimykobakteriální léčivo isoniazid) může být podáváno k určení, zda uveitida reaguje. Pokud je léčba účinná tuberkulózní uveitida, je pravděpodobnou diagnózou.

Makulární Degenerace je popisný termín pro mnoho forem poškození centrální oblasti vidění (makuly) z předchozího stavu normálnosti. Existují genetické, věkové a environmentální (včetně toxických) příčin. Podtypy onemocnění patří Stargardt je Choroba a fundus flavimaculatus (vyskytující se u dětí), a disciform makulární degenerace (nazývané senilní makulární degenerace). Makulární degenerace způsobená environmentálními prvky se může objevit v jakémkoli věku. Mezi hlavní příznaky patří zhoršené nebo chybějící centrální vidění s normálním periferním viděním, porucha vidění, při které jsou obrazce zkreslené (metamorfopsie) a/nebo zhoršené centrální vidění (centrální skotom). (Pro více informací o této poruše zvolte“ makulární degenerace “ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)