Löffler syndrom
Jednoduchý plicní eozinofilie (také známý jako Löffler syndrom) je typ plicní eozinofilie, který obvykle prezentuje s tranzitorní rtg infiltráty, minimální ústavní naštvaná, a zvýšený počet eozinofilů v periferní krvi.
Patologii
Etiologie
příčinou je obvykle identifikována, ale řada alergenů, které byly spojeny s syndromu:
- parazitů (např. Ascaris spp., Strongyloides spp., Ancylostoma spp.)
- léky (např. aspirin, penicilin)
Rtg
Prostý rentgenový snímek/CT
Tam je často pomíjivé, non-segmentové vzduchové prostor zakalení, které může být jednostranné nebo dvoustranné. Obvykle má převážně periferní distribuci. Pleurální výpotky a lymfadenopatie nejsou rysy.
léčba a prognóza
stav je obvykle samo-omezující a léčen konzervativně. Opacity obvykle vyřešit do jednoho měsíce 3,5.
komplikace
kardiomyopatie restriktivního typu se může vyvinout z endomyokardiální fibrózy.
Historie a etymologie
Pojmenoval Švýcarský lékař, Wilhelm Löffler (1887-1972) 2, který jako první popsal kazuistiky pacientů s hrudníku rtg infiltráty v roce 1932.
Diferenciální diagnóza
Obecné zobrazovací diferenciální úvahy zahrnují:
- opakované aspirace
- plicní krvácení
- plicní vaskulitida
- kryptogenní organizující se pneumonie