NoteUnderstanding rozšířené poplatku skladování fosforu-funkcionalizaci grafenu ve vodných kyselých elektrolytů
mechanismy, které stojí za enhanced účtovat skladovací P-funkcionalizovaných uhlí se rozpadl pro první čas pomocí non-porézní oxid grafenu léčených kyselinou fosforečnou a žíhané na 400 nebo 800 °C. Elektrochemická studie v 1 M H2SO4 ukazuje, že skupiny fosforu zvyšují skladování náboje a elektrochemickou stabilitu, s větším účinkem pro vyšší teplotu žíhání. Žíhání na 800 °C vede také k materiálu odolávat 60,000 nabíjení-vybíjení cykly s žádné kapacitní ztráty na 1,5 V. zlepšení v elektrochemické výkon je prokázáno, že být především řídí změnu povrchové chemie komplexně studovány pomocí NMR, FTIR a XPS charakteristika techniky. Souhrnná analýza elektrochemické reakce a povrchová chemie dokazuje, že enhanced charge skladování fosforu-funkcionalizaci grafenu materiálů, je možné díky následující synergické mechanismy: i) non-Faradaic nabíjení; ii) rodící se vodík skladování v mezivrstvy; iii) benzoquinone–hydrochinon redoxních procesů; iv) fosfát-disodný jako transformace. Z praktického hlediska je uložen náboj může být posílen z důvodu vyšší kapacity a po předchozí elektrochemické aktivace v blízkosti kyslíku evoluce potenciál a širší využitelný elektrochemické okno povolen fosfor-související skupiny.