Generic Name: midazolam

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Poslední aktualizace on Oct 24, roce 2020.

• Consumer
• Professional

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o vedlejších účincích midazolamu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Versed.

pro spotřebitele

platí pro midazolam: injekční roztok

jiné lékové formy:

• nosní sprej
• sirup

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, midazolam (aktivní látky obsažené v Vyznají) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud se během užívání midazolamu vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

• Agresivita
• neklid
• úzkost
• dušení
• zmatek.
• snížené uvědomování nebo vnímavost
• snížení vylučování moči
• potíže při chůzi, mluvení, nebo psaní
• beznaději
• závratě
• pocit, smutný a prázdný
• horečka
• hlava
• podrážděnost
• nedostatek chuti k jídlu
• ztráta kontroly močového měchýře nebo střevní
• ztráta vědomí
• ztráta zájmu nebo potěšení
• ztráta paměti
• svalové záškuby
• nevolnost
• noční můry nebo neobvykle živé sny
• rychlé přibývání na váze
• záchvaty
• těžká ospalost
• silné nutkání na močení
• otok obličeje, kotníků, nebo rukou
• žízeň
• problémy se soustředit
• problémy se spánkem
• neklidné dýchání
• nelze mluvit
• neobvyklá ospalost, otupělost, únava, slabost, nebo pocit stagnace

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé nežádoucí účinky midazolam může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

Zkontrolujte s vaší zdravotní péče profesionální, pokud některý z následujících nežádoucích účinků i nadále, nebo jsou otravné, nebo pokud máte nějaké otázky o nich:

Méně časté

Vzácné

• Svalová ztuhlost

Pro Zdravotnické pracovníky

Vztahuje se na midazolam: míchání prášek, injekční roztok, intravenózní roztok, nosní sprej, sirup,

Obecné

nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u perorálních přípravků zahrnují zvracení a nevolnost. U parenterálních lékových forem byl nejčastěji hlášen snížený přílivový objem/dechová frekvence a apnoe.

Dýchacích

Oral:

Velmi časté (10% a více): Respirační nežádoucí účinky (až 11%)

Časté (1 až 10%): Respirační deprese, hypoxie, laryngospasmus, obstrukce horních cest dýchacích, rhonchi, přetížení

méně Časté (0,1% až 1%): Kýchání/výtok z nosu,

Frekvence nejsou hlášeny: Apnoe, hypercarbia, desaturace, stridor, škytavka

Parenterální:

Velmi časté (10% a více): Snížený dechový objem/frekvence dýchání (na 23,3%), apnoe (15,4%)

Časté (1 až 10%): Škytavka, kašel, desaturace

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Dušnost, škytavka, laryngospasmus, respirační zástava

Frekvence nejsou hlášeny: Respirační deprese,

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Bronchospazmus, zrychlené dýchání, sípání, mělké dýchání, obstrukce dýchacích cest, tachypnoe, dysfonie, zívání, pokračoval fonace

Respirační nežádoucí události patří hypoxie, laryngospasmus, rhonchi, kašel, respirační deprese, obstrukce dýchacích cest, horních cest dýchacích sliznice, a mělké dýchání; tyto nežádoucí účinky se vyskytují častěji při vyšších dávkách.

Snížil dechový objem/dechové frekvence došlo v 23,3% pacientů, kterým byl podáván IV formulace a v 10,8% pacientů s IM formulace.

apnoe se vyskytla u 15,4% pacientů, kterým byly podávány i.v. lékové formy.

Gastrointestinální

Oral:

Velmi časté (10% a více): Zvracení/zvracení (až 11%)

Časté (1 až 10%): Nevolnost,

Frekvence nejsou hlášeny: Říhání, slinění,

Parenterální:

Časté (1 až 10%): Nevolnost, zvracení

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Zácpa, sucho v ústech

Poregistračních hlášení: Kyselina chuť, nadměrné slinění, říhání, bolest zubů

Nervového systému

Oral:

Časté (1 až 10%): Sedace/prodloužené sedace, somnolence, deprese úrovně vědomí

Frekvence nejsou hlášeny: Slinění, závratě, ataxie, vertigo, dysartrie, ztráta rovnováhy,

Parenterální:

Časté (1 až 10%): bolest Hlavy, oversedation, ospalost, záchvaty, jako je činnost,

Velmi vzácné (méně než 0,01%): poruchy hybnosti, ataxie, závratě, záchvaty, anterográdní amnézie

Frekvence nejsou hlášeny: Mimovolní pohyby, hyperaktivita, snížená bdělost, somnolence, dlouhodobé/pooperační sedaci, křeče/abstinenční křeče, pocit na omdlení, tonicko/klonických pohybů a svalového třesu.

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Vasovagální synkopu, retrográdní amnézie, vratkost, atetoidní pohyby, ospalost, nezřetelná řeč, parestézie, ztráta rovnováhy, točení hlavy, pocit pálení, vznik delirium nebo agitovanost

Kardiovaskulární

Oral:

Časté (1 až 10%): Bradykardie, bigeminie,

Frekvence nejsou hlášeny: Zvýšený srdeční tep, srdeční zástava, srdeční selhání, snížení systolického a diastolického krevního tlaku

Parenterální:

Časté (1 až 10%): Hypotenze

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Bradykardie, srdeční zástava, vazodilatace

Frekvence nejsou hlášeny: Tromboflebitida, trombóza, změny krevního tlaku a tepové frekvence,

Poregistračních hlášení: Bigeminie, předčasné ventrikulární kontrakce, tachykardie, nodální rytmus, hematom, kardiovaskulární kolaps, kardiovaskulární reakce, závažné kardiorespirační nežádoucí účinky

Místní

Parenterální:

Časté (1 až 10%): IM bolest v místě vpichu, IV stránkách citlivost/bolest během injekce/zarudnutí/zduření

méně Časté (0,1% až 1%): IM vpichu otok/zarudnutí/svalová ztuhlost, IV stránkách flebitida

Frekvence nejsou hlášeny: Erytém v místě injekce, bolest v místě injekce,

Poregistračních hlášení: Úl-jako je nadmořská výška v místě vpichu injekce, teplo nebo chlad v místě vpichu injekce,

Psychiatrické

Oral:

Časté (1 až 10%): Neklid,

Frekvence nejsou hlášeny: Dysforie, ztráta zábran, podráždění, agrese, změny nálady, halucinace, zmatenost, nevhodné/nežádoucí chování, behaviorální/emoční poruchy, euphonia, poruchy libida, neklid, podrážděnost, bludy, vztek výbuchy, noční můry, psychózu, fyzická závislost, abstinenční příznaky, zneužívání, deprese (stávající, nepozorovaně deprese)

Parenterální:

Frekvence nejsou hlášeny: Vztek, vzrušení/paroxysmální vzrušení, zneužívání, fyzická závislost a abstinenční syndrom,

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Hádavost, nervozita, úzkost, neklid, poruchy spánku, nespavost, noční můry, dysforie, podrážděnost, napětí, změny nálad, snění během spánku

Dermatologické

Oral:

Časté (1 až 10%): Vyrážka,

méně Časté (0,1% až 1%): Pruritus a kopřivka

Parenterální:

Frekvence nejsou hlášeny: Angioedém

Poregistračních hlášení: Kopřivka, vyrážka, pruritus, kožní reakce,

Oka

Oral:

Frekvence nejsou hlášeny: Diplopie, strabismus, rozmazané vidění,

Parenterální:

Časté (1 až 10%): Nystagmus,

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Rozmazané vidění, dvojité vidění, rozšířené zorničky, poruchy zraku, problémy se zaostřením očí, cyklický pohyb očních víček,

Ostatní

Oral:

Frekvence nejsou hlášeny: Únava, klesá

Parenterální:

Časté (1 až 10%): Paradoxní reakce,

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Únava, pády, útok/fyzický útok,

Poregistračních hlášení: Prodloužené zotavování se z anestézie, ucpaný uši, zimnice, slabost, otok, snění při vzniku

Přecitlivělost

Oral:

Frekvence nejsou hlášeny: Přecitlivělost

Parenterální:

Frekvence nejsou hlášeny: Hypersenzitivita, anafylaktický šok

Poregistračních hlášení: Alergické reakce, anafylaktoidní reakce,

Pohybového aparátu

Oral:

Frekvence nejsou hlášeny: Svalová slabost, zlomeniny,

Parenterální:

Frekvence nejsou hlášeny: Zlomeniny

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.

Medical Disclaimer