7.3 Rýže

Oryza sativa L. a Oryza glaberrima, domácí odrůdy rýže, jsou diploidní druhy (2n = 24), s 22 divoké relativní druhů, a společně tvoří čtyři druhy komplexů: pěstuje rýže složité a šesti základních genů příbuzných; officinalis komplex devíti druhů s pěti diploidních a čtyři tetraploidní: meyeriana komplex s dva diploidní druhy; na ridleyi komplex s dvou tetraploidních druhů; a dva jiné druhy nejistého zařazení (Brar a Singh, 2011). Oryza sativa je hlavní a důležité plodiny v Asii, zejména jižní, východní a Jižní-Východní Asie, a také důležité v Jižní Evropě, jako je Francie, a severní a jižní Americe, zatímco Oryza glaberrima je distribuován jako semi-pahorkatiny (mimo zavlažované do značné míry, ale zavlažované částečně, i), typ pozemku nachází ve vysokých srážek oblasti. Hybridy tohoto S Oryza sativa jsou sterilní. O. sativa má difyletický původ a dva poddruhy, jmenovitě o. sativa var. indica a o. ekotyp sativa var japonica v mírných oblastech je jasně oddělen, když se před 7 miliony let rozcházel s různými genofondy předků (Brar a Singh, 2011). K dispozici je široká rozmanitost v rámci indica group, a široká rozmanitost napříč domácí O. sativa genů bazény nemusí být vysvětleno tím, že navrhl, původ z O. nivara nebo od O. rufipogon (Sang a Ge, 2007).

o. sativa jsou vysoké výnosy, zatímco o. glaberrima kultivarů nejsou tak vysoce produktivních jako bývalý, ale nesou mnoho žádoucí vlastnosti, jako je odolnost vůči rýže žluté skvrnitosti virus, Africké gall midge, a také hlístice. To je také tolerantní k suchu, kyselost a železa toxicity a silně konkurovat plevelům, které naznačují, příležitosti pro křížení dvou druhů, pro bezplatné účinky na žádoucí vlastnosti (Brar a Singh, 2011). Tato strategie vytvořila“ Nerica “ a další elitní linie v šlechtitelských programech v západní Africe a na Filipínách (Diagne et al., 2010).

dostupnost divokých příbuzných poskytuje příležitosti mimo domácí genofond přizpůsobit se zvýšeným hladinám abiotických stresů očekávaných se změnou klimatu. V sativa složitá, sedm primární genofond příbuzné, všechny neznámý s genom jako domácí rýže, mají různé ecogeographic distribuce, takto: Oryza nivara, roční, se pohybuje od Dekánská Plošina v Indii, na Plošině regionech Myanmaru, Číny a Jižní-Východní Asie, někdy žijící ve společné domácnosti s Oryza rufipogon, blízký příbuzný. O. rufipogon je vytrvalá typu se nacházejí v tropické a subtropické Asii, Jižní Americe a Austrálii. Oryza longistaminata vyskytující se v Africe úzce souvisí s West African Oryza barthii někdy v sympatrické společenství, které má vysoký (~ 2 m), vztyčené, rhizomatous fenotyp a je připařování. Oryza breviligulata je další divoký příbuzný nalezený v Africe. Oryza meridionalis se nachází v australských tropech. A Oryza glumaepatula se vyskytuje v Jižní Americe (Brar a Singh, 2011). Tito Divocí příbuzní mají nežádoucí vlastnosti, jako, roztříštění, špatný typ zrna, špatný typ rostliny, nízký výnos, a různé bariéry neslučitelnosti, dosud, užitečné vlastnosti byly přeneseny na domácí rýži. Také odolnost vůči smrtelné rýžové chorobě, bakteriální plísni a různým dalším virům, toleranci k toxicitě půdy, časnému zrání a cytoplazmatické mužské sterilitě.

pro domácí rýži jsou terciární divokí příbuzní dalším zdrojem genetické rozmanitosti. Oryza officinalis komplex s devíti druhy—B, C, D a E genomů různě v diploidní a tetraploidní kombinace—přispěly odolnost proti obávané hnědý list násypky, bakteriální plíseň onemocnění, výbuch, a také na výnos-zvýšení vlastnosti z Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). Divoký genom F relativní Oryza brachyantha, nezařazený do čtyř hlavních komplexů druhů, poskytl odolnost proti bakteriální plísni a rozmanitosti pro markýzu a pro trvání růstu (Brar a Singh, 2011). V případě rýže, introgrese od divokých příbuzných poskytla zlepšení jak hlavních genových, tak kvantitativně zděděných vlastností. Tam jsou polyphyletic původ mezi pěstuje rýže druhů/poddruhů téhož druhu, a tyto také mají potenciál přidat geny pro zlepšení sdílení genu bazény. Přesto, v příslušných domestications, dramatické transformace z plevelné typ na spolehlivé kultivary pravděpodobně byla spojena s domestikace gen překážek. Vzhledem k široké škále stanovišť, úrovní ploidie, a rostlinných druhů, mezi rýže divoké příbuzné, je zde prostor pro zvýšení jejich využití ve šlechtění, protože povzbudivé výsledky již získané. V současné době není jasné, zda rozmanitost abiotických stresů, které budou potřebné pro přizpůsobení se klimatickým změnám, lze získat od divokých příbuzných; nicméně, tyto případně mohou být nalezeny v Australském ekologie, distribuce součástí primárního genofondu Oryza rufipogon, a sekundární genofondu officinalis komplex pro Oryza australiensis a část Oryza officinalis distribuce.