Pozadí

Tryptamin a jeho deriváty, které byly hlášeny jako NP jsou indolealkylamine molekuly. Zatímco některé přirozeně se vyskytující tryptaminy jsou neurotransmitery (např. serotonin, melatonin a bufotenin), většina halucinogenů jsou psychoaktivní nalezeno v rostlin, hub a živočichů (např. N,N-dimethyltryptamin (DMT) a psilocybinu, a 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT) .

Obrázek 1 Tryptamin a příbuzné sloučeniny: (a) tryptamin, (b) psilocin a (c) 5′-methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT)

použití přirozeně se vyskytující psilocybin, stal se rozšířený v pozdní 1950 ve Spojených Státech, vzhledem k tomu, syntetických tryptaminů se objevil na trhu s nelegálními drogami pouze po 1990. V poslední době, skupina syntetických tryptaminů, které jsou odvozené z DMT a dalších přirozeně se vyskytujících tryptaminy byly hlášeny jako NPS, včetně 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT a 4-AcODiPT

DMT, etryptamine, N,N-diethyltryptamine (DET), Psilocin a psilocybin, jsou pouze tryptaminy pod mezinárodní kontrolu (jsou uvedeny v seznamu I Úmluvy z roku 1971), zatímco někteří jiní jsou řízeny na národní úrovni v několika zemích.

popis

názvy ulic pro některé tryptaminy zahrnují „Foxy-Methoxy“ (5-MeO-DIPT); „alfa-O“, „alfa“ a „O-DMS“ (5-MeO-AMT); „5-MEO“ (5-MEO-DMT). Přírodní tryptaminy jsou dostupné v přípravcích sušených nebo vařených hub, zatímco deriváty tryptaminu se prodávají v kapslích, tabletách, prášku nebo kapalné formě. Tryptaminy se obvykle polykají, čichají, kouří nebo injikují.

tryptaminy působí převážně jako halucinogeny. Klasické halucinogeny (psychedelika) zprostředkovávají specifické aktivity serotoninového receptoru a vyvolávají halucinace. Látky v této skupině napodobují účinky tradičních léčiv, jako jsou 2C-B, LSD a DMT, ale mohou mít také zbytkovou stimulační aktivitu.

hlášené nežádoucí účinky

toxikologické studie tryptaminů zůstávají omezené. Hlášené nežádoucí účinky související s použitím ‚foxy methoxy‘ patří neklid, agitaci, gastrointestinální úzkost a svalové napětí . Rabdomyolýze po požití ‚Sexy‘, také byl popsán v případové studii . Ve vědecké literatuře byla popsána i další úmrtí spojená s užíváním přípravku Foxy a jiných tryptaminů .

Collins, M., „Některé nové psychoaktivní látky: prekurzory a syntéza-driven end produkty“, Testování a Analýza 3 (2011): 404-16.

Bufotenin (tryptamin úzce souvisí serotoninu) byl původně nalezen Wieland v roce 1930; Wieland, H., Konz, W. a Mittash, H., „Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten-Giftstoffe VII“, Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

struktury psilocinu a psilocybinu byly potvrzeny Albertem Hoffmannem a kol. v roce 1959; Hoffmann, a., Heim. R., Brack, A. a Kobel, h., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., „Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen“, Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,“ a hallucinogenic tryptamine derivative“, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,“ a hallucinogenic tryptamine derivative“, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al.“Smrtelné otravy s 5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine, Foxy“, Forenzní Vědy Mezinárodní 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al., „Fatální intoxikace po požití 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamin v ayahuasca příprava“, Věstník Analytické Toxikologie 29.8 (2005): 838-41.