Portál hypertenisive gastropatie (PHG) a DAL syndrom jsou nedávno objevené bytosti, které mohou být spojeny s bloodloss z gastrointestinálního traktu u pacientů s nebo bez jaterní cirhózy. PHG bude vyvinuta v 65% pacientů s portální hypertenze způsobené cirhózou jater, ale to může být vyvinuty v portální hypertenze, která není způsobena jaterní cirhózy. PHG je často assosiated s pacienty s portální hypertenzí a přítomností esofageálních a / nebo žaludečních varixů. Mechanismus patogeneze PHG je stále ještě není zcela objasněno, ale regulace žaludeční dusnatého úrovni, postaglandins, tumor nekrotizující faktor (TNF) a epidermální růstový faktor produkce by mohlo být důležité faktory v rozvoji portální hypertenzní gastropatie. Mechanismy, které se podílejí na vzniku žaludeční antrální vaskulární ektázie (GAVE), také nejsou zcela jasné. Klasické charakteristiky tohoto syndromu jsou červené, často hemoragické léze, které se nejčastěji nacházejí v žaludku antrum a které by mohly vést ke ztrátě krve. Více než 70% pacientů se syndromem GAVE nemá cirhózu nebo portální hypertenzi. Pokud je však přítomna jaterní cirhóza, je velmi obtížné rozlišovat mezi dávkou a PHG. Tato recenze bude zaměřena na výskyt, klinický význam, etiologie, pathofisiology a léčba PHG, a jak rozlišovat mezi DAL syndrom a PHG v případě, že existuje.