Articles

Rhodamin Phalloidin

Danielsson, B. E. et al. Laminové mikroagregáty vedou ke změně mechanotransmise v buňkách exprimujících progerin. Jádro 11, 194-204 (2020).

Yang, S. et al. Samosběrné peptidové hydrogely funkcionalizované epitopy napodobujícími LN a BDNF synergicky zvyšují regeneraci periferních nervů. Theranostics 10, 8227-8249 (2020).

Zhu, J. a kol. Bioaktivní Poly (methylmethakrylát) kostní cement pro léčbu osteoporotických zlomenin vertebrální komprese. Theranostics 10, 6544-6560 (2020).

Lu, F., Slunce, X., Xu, X. &, Jiang, X. SILAC na bázi proteomic profilování potlačení TGF-β1-indukované plicní fibroblast–myofibroblast diferenciace trehalosa. Toxikol. Appl. Farmakol. 391, 114916 (2020).

Huang, Yuxing et al. „Arp2 / 3-rozvětvený aktin udržuje aktivní skupinu GTP-RhoA a řídí hojnost RhoA.“Cells vol. 8,10 1264. 16.Října. 2019, doi: 10.3390/cells8101264

Shan, Lijun et al. „In Situ kontrolovaná povrchová mikrostruktura 3D tištěné slitiny Ti na podporu její Osteointegrace.“Materials (Basel, Switzerland) vol. 12,5 815. 10.března. 2019, doi: 10.3390/ma12050815

Liang, Fengyi et al. „Juxtanodin v retinálních pigmentových epiteliálních buňkách: Exprese a biologické aktivity v regulaci morfologie buněk a organizace aktinového cytoskeletu.“The Journal of comparative neurology vol. 526,2 (2018): 205-215. DOI: 10.1002 / cne.24301

Zhang, Ying et al. „Účinky testosteronu na hladiny exprese AMH, VEGF A HIF-1α v myších granulózních buňkách.“Experimental and therapeutic medicine vol. 12,2 (2016): 883-888. doi: 10.3892 / etm.2016.3436

Lee et al., 2013. Extrakt Phellinus baumii ovlivňuje patogenezi Brucella abortus ve fagocytech narušením fagocytární a intracelulární cesty obchodování. J.Appl. Mikrobiol. 114, 329–338.

Baruzzi a Berton, 2012. Tyrosinkináza Abl je součástí makrofágových podozomů a je nutná pro tvorbu a funkci podozomu. E. J. Immunol. DOI: 10.1002 / eji.201142270.

Shiozaki et al., 2012. XB130 jako nezávislý prognostický faktor u karcinomu dlaždicových buněk lidského jícnu. Anna. Chirurgická Onkologie. doi: 10.1245 / s10434-012-2474-4.

Gallo et al., 2012. Regulace aktinového cytoskeletu Rho kinázou řídí prezentaci antigenu CD1d.J. Immunol. doi: 10.4049 / jimmunol.1101484.

Lee et al., 2012. Exprese dysadherinu podporuje pohyblivost a přežití lidských buněk rakoviny prsu aktivací AKT. Rakovina Sci. v 103, str. 1280-1289.

Shi et al., 2012. Nanokompozit TiO2 obohacený MTA-polymerní práškové nátěry podporují připojení a růst lidských mezenchymálních buněk. Biomed. Matry. 7:055006. doi:10.1088/1748-6041/7/5/055006.

Ezratty et al., 2005. Demontáž fokální adheze vyvolaná mikrotubuly je zprostředkována dynaminem a fokální adhezní kinázou. Adresa. Cell Biol. v 7, str. 581-590.
Gomes et al., 2005. Jaderný pohyb regulovaný cdc42, MRCK, myosin, a tok aktinu vytváří polarizaci MTOC v migračních buňkách. Buňka. v 121, str. 451-463.
Chandhoke et al., 2004. fosforylace β3 integrinu je nezbytná pro organizaci Arp3 do adhezních kontaktů leukocytů aVß3-vitronektinu. J. Cell Sci. v 117, str. 1431-1441.
Hsieh-Wilson et al., 2003. Fosforylace spinofilinu moduluje jeho interakci s aktinovými vlákny. J.Biol. Cheme. v 278, str. 1186-1194.
Qian et al., 2002. PKC fosforylace zvyšuje schopnost AFAP-110 zesíťovat aktinová vlákna. Molo. Biol. Buňka. v 13, str. 2311-2322.
Chen, J., Fabry, B., Schiffrin, E. L. and Wang, N. (2001). Kroucení integrinových receptorů zvyšuje expresi genu endotelin-1 v endotelových buňkách. Rána. J. Physiol. Buněčný Fyziol. v 280, pp C1475-C1484.