Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• Střední nebo vysoké riziko, myelofibróza, včetně primární myelofibróza, post-polycythemia vera, myelofibróza a post-esenciální trombocytémie myelofibróza u dospělých
• Polycythemia vera v dospělých, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost hydroxyurey
• Steroid-refrakterní akutní reakce štěpu proti hostiteli onemocnění u dospělých a dětských pacientů od 12 let a starší.

Nežádoucí účinky, vyžadující lékařskou pomoc

Podlitiny; závratě; bolest hlavy; infekce močových cest; hmotnosti; nadýmání; herpes zoster; nízký počet krevních destiček; nízký počet červených krvinek; nízký počet bílých krvinek.

tuberkulóza byla hlášena u pacientů užívajících ruxolitinib pro myelofibrózu.při léčbě myelofibrózy ruxolitinibem byla hlášena progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML), vzácná, ale závažná infekce mozku, která může vést k úmrtí.

Nežádoucí účinky, vyžadující lékařskou péči po ukončení tohoto léku

Po přerušení nebo ukončení ruxolitinib, příznaky myelofibróza obecně návrat do předchozí úrovně po dobu přibližně 1 týdne. Tam byly ojedinělé případy pacientů ukončení Jakafi během akutní intervence nemocí, po které se pacientův klinický průběh i nadále zhoršovat. Nebylo zjištěno, zda přerušení léčby přispělo ke klinickému průběhu u těchto pacientů. Při přerušení léčby z jiných důvodů, než je trombocytopenie, může být zváženo postupné snižování dávky přípravku Jakafi.