Seskviterpenové
reakce geranyl-pyrofosforečnan s isopentenyl pyrofosfát výsledky v 15-uhlíkových farnesyl pyrofosfát (FPP), který je meziproduktem v biosyntéze seskviterpeny jako farnesene.
Cyklické seskviterpeny jsou častější než cyklické monoterpeny, protože zvýšené délka řetězce a další dvojná vazba v seskviterpenové prekurzorů. Kromě společných šesti-členný kruh systémy, jako je nalezený v zingiberene (složka oleje ze zázvoru), cyclization z jednoho konce řetězu na druhý konec může vést k makrocyklické kroužky jako humulene.
kadineny obsahují dva fúzované šestičlenné kruhy. Karyofylen, součást mnoha éterické oleje, např. hřebíčkový olej, obsahuje devět-členný kruh kondenzovaný na cyclobutane prsten.
Vetivazulen a guaiazulen jsou aromatické bicyklické seskviterpenoidy.
s přidáním třetího prstence se možné struktury stále více mění. Příklady zahrnují longifolen, copaen a alkoholový patchoulol.
SesquiterpenoidsEdit
FPP páteř mohou být přeskupeny v několika různými způsoby, a dále zdobí různé funkční skupiny, a proto velké množství sesquiterpenoids. Geosmin, těkavá sloučenina, která dává zemitou chuť a zatuchlý zápach v pitné vodě a charakteristickým zápachem na deštivý den, je sesquiterpenoid, produkován bakterií, zejména sinic, které jsou přítomny v půdách a zásoby vody. Oxidace farnesenu pak poskytuje seskviterpenoid farnesol.
seskviterpenové laktony jsou běžnou třídou seskviterpenoidů, které obsahují laktonový kruh, odtud název. Nacházejí se v mnoha rostlinách a mohou způsobit alergické reakce a toxicitu, pokud jsou konzumovány nadměrně, zejména u pasoucích se hospodářských zvířat.
termín merosesquiterpenoids byl vytvořen v roce 1968 k popisu molekul této třídy, které mají smíšené biosyntetický původ, význam isoprenoid prekurzorů jako isopentenyl pyrofosfát jsou odvozeny z obou mevalonate a non-mevalonate cesty.