Alkeran
medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP
Hvad er Alkeran?
Alkeran (melphalan) er et lægemiddel ordineret til behandling af multipelt myelom og ovariecancer.
Hvad er bivirkninger af Alkeran?
bivirkninger af Alkeran omfatter:
- vægttab,
- tab af appetit,
- svaghed,
- blærende hud eller acne,
- kvalme,
- opkastning,
- diarre,
- hvide pletter eller sår i munden eller på læberne,
- midlertidigt hårtab eller
- hud kløe og udslæt
alvorlige bivirkninger af alkeran kan forekomme.
dosering til Alkeran
Alkeran Fås i 2 mg tabletter og bør kun administreres af en læge, der er kvalificeret til kemoterapibehandling. Den sædvanlige orale dosis er 6 mg (3 tabletter) dagligt. Hele den daglige dosis kan gives ad gangen. Alkernan bør administreres i omhyggeligt justeret dosis af eller under tilsyn af erfarne læger, der er bekendt med lægemidlets handlinger og mulige komplikationer ved dets anvendelse.
hvilke stoffer, stoffer eller kosttilskud interagerer med Alkeran?
Alkeran kan interagere med “levende” vacciner, cyclosporin, strålebehandling, steroider eller andre kemoterapimedicin. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger, og alle vacciner, du for nylig har modtaget.
Alkeran under graviditet og amning
Alkernan kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde. Hvis dette lægemiddel anvendes under graviditet, eller hvis patienten bliver gravid, mens han tager dette lægemiddel, skal patienten informeres om den potentielle fare for fosteret. Kvinder i den fødedygtige alder bør rådes til at undgå at blive gravide. Det vides ikke, om dette lægemiddel udskilles i modermælk. Alkeran bør ikke gives til ammende mødre og er ikke godkendt til brug i pædiatriske populationer.
yderligere oplysninger
vores Alkeran (melphalan) bivirkninger Drug Center giver en omfattende oversigt over tilgængelige lægemiddeloplysninger om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.
dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.