Dosering og Administration
indikation og anvendelse
ORBACTIV karrus (oritavancin) er indiceret til behandling af voksne patienter med akutte bakterielle hud-og hudstrukturinfektioner (ABSSSIs) forårsaget eller mistænkt for at være forårsaget af følsomme isolater af følgende Gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inklusive methicillin-følsomme og resistente isolater), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, streptococcus anginosus Group (omfatter S. anginosus, S. intermedius og S. constellatus) og Enterococcus faecalis (kun vancomycin-følsomme isolater).
for at reducere udviklingen af lægemiddelresistente bakterier og opretholde effektiviteten af ORBACTIV reluris og andre antibakterielle lægemidler bør ORBACTIV reluris kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner, der er bevist eller stærkt mistænkt for at være forårsaget af modtagelige bakterier.
Vigtige sikkerhedsoplysninger
anvendelse af intravenøst ufraktioneret heparinnatrium er kontraindiceret i 120 timer (5 dage) efter administration af ORBACTIV porr, fordi testresultaterne med aktiveret partiel thromboplastintid (aPTT) forventes at forblive falsk forhøjede i cirka 120 timer (5 dage) efter administration af ORBACTIV porr.
ORBACTIV larr er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for ORBACTIV larr.
advarsler og forsigtighedsregler
interferens med koagulationstest: ORBACTIV Kurt har vist sig at kunstigt forlænge aPTT i op til 120 timer og kan forlænge PT og INR i op til 12 timer og virke i op til 24 timer. ORBACTIV Kurt har også vist sig at hæve D-dimer koncentrationer op til 72 timer.
overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaksi, er blevet rapporteret ved brug af antibakterielle midler, herunder ORBACTIV ruri. Afbryd infusionen, hvis der opstår tegn på akut overfølsomhed. Overvåg nøje patienter med kendt overfølsomhed over for glycopeptider.
infusionsrelaterede reaktioner: Indgiv ORBACTIV larp over 3 timer for at minimere infusionsrelaterede reaktioner. Infusionsreaktioner karakteriseret ved brystsmerter, rygsmerter, kulderystelser og tremor er blevet observeret ved brug af ORBACTIV Larris, herunder efter administration af mere end en dosis ORBACTIV Larris under et enkelt behandlingsforløb. Hvis infusionen stoppes eller nedsættes, kan det medføre, at disse reaktioner ophører.
Clostridium difficile-associeret diarre: Evaluer patienter, hvis diarre forekommer. ORBACTIV karrus har vist sig at kunstigt forlænge PT og INR i op til 12 timer. Patienter bør monitoreres for blødning, hvis de samtidig får ORBACTIV karrus og varfarin.
Osteomyelitis: Institut passende alternativ antibakteriel behandling hos patienter med bekræftet eller mistanke om osteomyelitis.
ordination af ORBACTIV kur i fravær af en påvist eller stærkt mistænkt bakteriel infektion er usandsynligt at give patienten gavn og øger risikoen for udvikling af lægemiddelresistente bakterier.
bivirkninger
de hyppigste bivirkninger (3%) hos patienter, der blev behandlet med ORBACTIV, var hovedpine, kvalme, opkastning, bylder i lemmer og subkutane abscesser samt diarre.
se den fulde ordinationsinformation
indikation og anvendelse
ORBACTIV Larris (oritavancin) er indiceret til behandling af voksne patienter med akutte bakterielle hud-og hudstrukturinfektioner (ABSSSIs) forårsaget eller mistænkt for at være forårsaget af modtagelige isolater af følgende Gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (herunder methicillin-følsomme og resistente isolater), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus-gruppen (omfatter S. anginosus, S. intermedius og S. constellatus) og Enterococcus faecalis (kun vancomycin-følsomme isolater).
for at reducere udviklingen af lægemiddelresistente bakterier og opretholde effektiviteten af ORBACTIV reluris og andre antibakterielle lægemidler bør ORBACTIV reluris kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner, der er bevist eller stærkt mistænkt for at være forårsaget af modtagelige bakterier.