Pektinider er blandt de få muslinger, der svømmer, med den primære motivation for at undslippe deres rovdyr. Svømning engagerer den store adduktormuskel for at lukke ventilerne, hængselbåndet for at åbne dem efter muskelafslapning og muskelmantlen for at lede strålerne. I dette kapitel, virkningen af skalegenskaber på kammusling svømning, biomekanikken ved svømning, ligamentegenskaber, observationer af svømning i naturen, visuelle observationer af flugtresponser i laboratoriet, fysiologiske undersøgelser af flugtresponspræstationer og biokemiske mekanismer, der understøtter svømning, gennemgås. Svømning er generelt en burstaktivitet med maksimale afstande på <30 m pr. De fleste kammuslinger lukker deres ventiler, når de er trætte. Skalmorfologi og habitategenskaber hjælper med at forudsige svømmekapacitet, med voksne pektinider ved hjælp af en række strategier fra svæveflyvning til cementering. Mens visuelle observationer kun viser virkningen af den fasiske adduktormuskel, afslører kraftmålinger aktiviteten af både fasiske og toniske adduktormuskler. Brugen af disse muskler varierer med svømmestrategi, og kammuslinger kan overvinde begrænsningerne i deres skalmorfologi ved at tilpasse deres mønster af muskelsammentrækning. Således opnås de højeste indledende hastigheder for fasisk sammentrækning af arter med ugunstige skalmorfologier, hvorimod svævende arter foretager fasiske sammentrækninger regelmæssigt i flere minutter. Tonic muskel er aktiv under flugtresponser på forskellige måder, hvor nogle arter foretager korte toniske sammentrækninger efter hver fasisk sammentrækning, og andre kun bruger toniske sammentrækninger mod slutningen af deres flugtresponser. For at svømme er kammuslinger afhængige af ATP-generation fra phosphoarginin efterfulgt af glykolyse, der genererer octopin som det anaerobe slutprodukt. Muskelniveauer af phosphoarginin og aktiviteter af glykolytiske stoffer varierer mellem arter efter mønstre af muskelbrug under flugtresponser. Aerob metabolisme kommer i spil under rekreation fra udtømmende træning og kan øge organismens iltoptagelse med 12 gange. Denne intensive aerobe indsats fører til, at gentagne flugtpræstationer er mere modtagelige for energisk status end den oprindelige flugtpræstation. Reproduktiv investering, ontogenetisk ændring, hypoksi, vækstmiljø, akvakulturpraksis og en række miljøforhold ændrer flugtresponser med særligt markante effekter ved gentagen flugtydelse. På trods af virkningen af disse biotiske og abiotiske faktorer på svømningspræstationer, interspecifikke forskelle i mønstre for muskelbrug, muskelmetabolsk kapacitet, muskelmorfologi og skalform indikerer co-udvikling af skal-og muskelegenskaber til støtte for svømning. Flere løsninger kan eksistere for at lette svømning i denne forskellige fylogenetiske gruppe.