generisk navn: Drugs.com. sidst opdateret den 24. Oktober 2020.

• forbruger
• professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om midasolam. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Versed.

til forbrugeren

gælder for midasolam: injektionsopløsning

andre doseringsformer:

• næsespray
• oral sirup

advarsel

injektionsvej (opløsning)

Midasolam har været forbundet med respirationsdepression og åndedrætsstop, især når det anvendes til sedation i ikke-kritiske plejeindstillinger. Brug kun i indstillinger, der kan sørge for kontinuerlig overvågning af åndedræts-og hjertefunktion. Initialdosis og alle efterfølgende doser skal altid titreres langsomt. Hurtig injektion bør ikke gives til den nyfødte population, da der er rapporteret om alvorlig hypotension og krampeanfald.

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan midasolam (den aktive ingrediens indeholdt i Versed) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks lægen eller sygeplejersken, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager:

mindre almindelig

• aggressivitet
• agitation
• angst
• kvælning
• forvirring
• nedsat bevidsthed eller lydhørhed
• nedsat urinproduktion
• vanskeligheder med at gå, tale eller skrive
• modløshed
• svimmelhed
• følelse trist eller Tom
• feber
• hovedpine
• irritabilitet
• manglende appetit
• tab af blære-eller tarmkontrol
• tab af bevidsthed
• tab af interesse eller glæde
• hukommelsestab
• muskeltrækninger
• kvalme
• mareridt eller usædvanlig levende drømme
• hurtig vægtøgning
• krampeanfald
• svær søvnighed
• stærk trang til at urinere
• hævelse af ansigt, ankler eller hænder
• tørst
• problemer med at koncentrere
• problemer med at sove
• urolig vejrtrækning
• kan ikke tale
• usædvanlig døsighed, sløvhed, træthed, svaghed eller følelse af træghed

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt sundhedspersonalet, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

mindre almindelig

sjælden

• muskelstivhed

for sundhedspersonale

: blandingspulver, injicerbar opløsning, intravenøs opløsning, næsespray, oral sirup

generelt

de hyppigst rapporterede bivirkninger ved orale formuleringer inkluderer opkastning og kvalme. Nedsat tidevandsvolumen / respirationsfrekvens og apnø blev hyppigst rapporteret med parenterale formuleringer.

respiratorisk

Oral:

meget almindelig (10% eller mere): respiratoriske bivirkninger (op til 11%)

almindelig (1% til 10%): respirationsdepression, hypoksi, laryngospasme, øvre luftvejsobstruktion, rhonchi, overbelastning

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Nysen/rhinorrhea

frekvens ikke rapporteret: apnø, hypercarbia, desaturering, stridor, hiccough

Parenteral:

meget almindelig (10% eller mere): nedsat tidevandsvolumen/respirationsfrekvens (op til 23,3%), apnø (op til 15,4%)

almindelig (1% til 10%): Hiccoughs, hoste, desaturering

meget sjælden (mindre end 0,01%): dyspnø, hikke, laryngospasme, åndedrætsstop

frekvens ikke rapporteret: respirationsdepression

postmarketing rapporter: Bronkospasme, hyperventilation, hvæsende vejrtrækning, overfladisk respiration, luftvejsobstruktion, takypnø, dysfoni, gaben, fortsat fonation

respiratoriske bivirkninger omfattede hypoksi, laryngospasme, rhonchi, hoste, respirationsdepression, luftvejsobstruktion, øvre luftvejsstopning og lavvandede respiration; disse bivirkninger forekom hyppigere ved højere doser.

nedsat tidevandsvolumen / respirationsfrekvens forekom hos 23,3% af patienterne, der fik IV-formuleringer, og hos 10,8% af patienterne, der fik IM-formuleringer.

apnø forekom hos 15,4% af patienterne, der fik IV-formuleringer.

Gastrointestinal

Oral:

meget almindelig (10% eller mere): opkastning/opkastning (op til 11%)

almindelig (1% til 10%): kvalme

Hyppighed ikke rapporteret: Gagging, salivation

Parenteral:

almindelig (1% til 10%): kvalme, opkastning

meget sjælden (mindre end 0,01%): forstoppelse, mundtørhed

postmarketing rapporter: syre smag, overdreven savlen, opkastning, tandpine

nervesystem

oral:

almindelig (1% til 10%): sedation/forlænget sedation, somnolens, deprimerede niveauer af bevidsthed

frekvens ikke rapporteret: Savlen, svimmelhed, ataksi, svimmelhed, dysartri, tab af balance

Parenteral:

almindelig (1% til 10%): hovedpine, oversedation, døsighed, anfaldslignende aktivitet

meget sjælden (mindre end 0,01%): bevægelsesforstyrrelse, ataksi, svimmelhed, anfald, anterograd amnesi

frekvens ikke rapporteret: ufrivillige bevægelser, hyperaktivitet, nedsat årvågenhed, somnolens, langvarig/postoperativ sedation, kramper/krampeanfald, følelse af svaghed, toniske/kloniske bevægelser og muskeltremor

postmarketing rapporter: Vasovagal episode, retrograd amnesi, grogginess, athetoid bevægelser, sløvhed, sløret tale, paræstesi, tab af balance, uklarhed, følelse af forbrænding, fremkomst delirium eller agitation

kardiovaskulær

Oral:

almindelig (1% til 10%): bradykardi, bigeminy

frekvens ikke rapporteret: øget hjertefrekvens, hjertestop, hjertesvigt, nedsat systolisk og diastolisk blodtryk

Parenteral:

almindelig (1% til 10%): hypotension

meget sjælden (mindre end 0,01%): bradykardi, hjertestop, vasodilatation

hyppighed ikke rapporteret: Tromboflebitis, trombose, variationer i blodtryk og puls

Postmarketing rapporter: Bigeminy, præmatur ventrikulær kontraktion, takykardi, nodal rytme, hæmatom, kardiovaskulær kollaps, hjerte-kar-reaktioner, alvorlig cardiorespiratory bivirkninger

Lokal

Parenteral:

Fælles (1% til 10%): IM injektionsstedet smerte, IV websted ømhed/smerte under injektion/rødme/induration

ikke almindelig (0,1% og 1%): IM injektionsstedet induration/rødme/muskel stivhed, IV websted flebitis

Frekvens, som ikke indberettes: Erytem på injektionsstedet, smerte på injektionsstedet

postmarketing rapporter: Hive-lignende forhøjelse på injektionsstedet, varme eller kulde på injektionsstedet

psykiatrisk

Oral:

almindelig (1% til 10%): Agitation

Hyppighed ikke rapporteret: Dysfori, disinhibition, ophidselse, aggression, humørsvingninger, hallucinationer, forvirring, upassende/ugunstig adfærd, adfærdsmæssige/følelsesmæssige lidelser, euphonia, libido lidelser, rastløshed, irritabilitet, vrangforestillinger, vredeudbrud, mareridt, psykose, fysisk afhængighed, abstinenssymptomer, misbrug, depression (eksisterende, ikke observeret depression)

Parenteral:

frekvens ikke rapporteret: raseri, spænding/paroksysmal spænding, misbrug, fysisk stofafhængighed og abstinenssyndrom

postmarketing rapporter: Argumentativitet, nervøsitet, angst, rastløshed, søvnforstyrrelse, søvnløshed, mareridt, dysfori, irritabilitet, spænding, humørsvingninger, drømme under søvn

dermatologisk

Oral:

almindelig (1% til 10%): udslæt

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): kløe og urticaria

Parenteral:

frekvens ikke rapporteret: angioødem

Postmarketing rapporter: nældefeber, udslæt, kløe, hudreaktioner

okulær

oral:

hyppighed ikke rapporteret: diplopi, strabismus, sløret syn

parenteral:

almindelig (1% til 10%): nystagmus

postmarketing rapporter: Sløret syn, diplopi, pinpoint pupiller, synsforstyrrelser, vanskeligheder med at fokusere øjne, cyklisk bevægelse af øjenlågene

andet

Oral:

frekvens ikke rapporteret: træthed, fald

Parenteral:

almindelig (1% til 10%): paradoksal reaktion

meget sjælden (mindre end 0,01%): træthed, fald, overfald/fysisk overfald

postmarketing rapporter: langvarig fremkomst fra anæstesi, blokerede ører, kulderystelser, svaghed, hævelse, drømme under fremkomsten

overfølsomhed

oral:

frekvens ikke rapporteret: overfølsomhed

parenteral:

frekvens ikke rapporteret: overfølsomhed, anafylaktisk chok

postmarketing rapporter: allergisk reaktion, anafylaktoide reaktioner

muskuloskeletale

Oral:

frekvens ikke rapporteret: muskelsvaghed, brud

Parenteral:

frekvens ikke rapporteret: frakturer

frekvens ikke rapporteret: frakturer

yderligere information

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.

medicinsk ansvarsfraskrivelse