Articles

Kom godt i gang

by admin

hvad er de vigtigste oplysninger, jeg bør vide om Presista karrus?dette lægemiddel kan interagere med andre lægemidler og forårsage alvorlige bivirkninger. Se “hvem skal ikke tage Presista Kurt?”

  • Presista kan forårsage leverproblemer. Nogle mennesker, der tager Presista-karrus sammen med NORVIR-karrus (ritonavir), har udviklet leverproblemer, som kan være livstruende. Din læge skal tage blodprøver før og under din kombinationsbehandling med PRICISTA. Hvis du har kronisk hepatitis B-eller C-infektion, bør din læge kontrollere dine blodprøver oftere, fordi du har en øget chance for at udvikle leverproblemer.
  • Fortæl din læge, hvis du har nogen af disse tegn og symptomer på leverproblemer: mørk (tefarvet) urin, gulfarvning af din hud eller det hvide i dine øjne, blegfarvet afføring (afføring), kvalme, opkastning, smerte eller ømhed på din højre side under dine ribben, appetitløshed eller træthed.PRISISTA kan forårsage alvorlige eller livstruende hudreaktioner eller udslæt. Nogle gange kan disse hudreaktioner og hududslæt blive alvorlige og kræve behandling på et hospital. Du bør straks kontakte din læge, hvis du udvikler udslæt. Stop med at tage PRICISTA og ritonavir kombinationsbehandling og ring straks til din læge, hvis du udvikler hudændringer med disse symptomer: feber, træthed, muskel-eller ledsmerter, blærer eller hudlæsioner, mundsår eller sår, røde eller betændte øjne, som “pink eye.”Udslæt forekom oftere hos mennesker, der tog Presista og raltegravir sammen end med begge lægemidler separat, men var generelt milde.

    • hvem bør ikke tage Presista?

    tag ikke PRICISTA med nogen medicin, der indeholder: hvis du har lever‑eller nyreproblemer, er du velkommen til at kontakte os via e-mail, hvis du har problemer med leveren eller nyrerne.hvis du har lever-eller nyreproblemer, er du velkommen til at kontakte os på hypertension (PAH), simvastatin, perikon (Hypericum perforatum) eller triasolam.

    der kan opstå alvorlige problemer, hvis du eller dit barn tager nogen af disse lægemidler sammen med PRICISTA.

    Hvad skal jeg fortælle min læge, før jeg tager PRICISTA?

    fortæl din læge, hvis du:

    • har leverproblemer (inklusive hepatitis B eller C), allergi over for sulfa-medicin, højt blodsukker (diabetes), hæmofili eller andre medicinske tilstande.
    • er gravid eller planlægger at blive gravid. Fortæl din sundhedsplejerske, hvis du bliver gravid, mens du tager PRECISTA.
    • ammer eller planlægger at amme. Må ikke amme, hvis du tager PRECISTA Prista. Du bør ikke amme, hvis du har HIV på grund af risikoen for at overføre HIV til din baby. Det vides ikke, om Presista kan passere ind i din modermælk. Tal med din sundhedsudbyder om den bedste måde at fodre din baby på.

    Fortæl din læge om alle de lægemidler, du tager, herunder receptpligtig og over‑the‑counter medicin, vitaminer og naturlægemidler kosttilskud. Noget medicin interagerer med PRICISTA. Hold en liste over dine lægemidler for at vise din læge og apotek. Du må ikke begynde at tage en ny medicin uden at fortælle din læge.

    Hvad er de mulige bivirkninger af Presista?

    kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

    • højt blodsukker, diabetes eller forværring af diabetes og øget blødning hos personer med hæmofili er blevet rapporteret hos patienter, der tager proteasehæmmere, herunder Presista.
    • ændringer i kropsfedt kan forekomme hos mennesker, der tager HIV-medicin. Den nøjagtige årsag og langsigtede sundhedsmæssige virkninger af disse tilstande er ikke kendt.
    • ændringer i dit immunsystem kan ske, når du begynder at tage HIV-medicin. Dit immunsystem kan blive stærkere og begynde at bekæmpe infektioner, der har været skjult i din krop i lang tid.de mest almindelige bivirkninger er diarre, kvalme, udslæt, hovedpine, mavesmerter og opkastning.

      disse er ikke alle de mulige bivirkninger af Presista karrus. For mere information, spørg din sundhedsudbyder. Fortæl din læge, hvis du har nogen bivirkning, der generer dig, eller som ikke går væk. Du må ikke ændre din dosis eller stoppe behandlingen med PRICISTA uden at tale med din læge.

      Du opfordres til at rapportere negative bivirkninger af receptpligtig medicin til FDA. Besøg www.fda.gov/medwatch, eller ring 1-800-FDA-1088. Janssen produkter, LP at 1-800‑JANSSEN (1-800-526-7736).

      Der henvises til indlægssedlen for Norvir karrus (ritonavir) for yderligere oplysninger om forebyggende foranstaltninger.

      Læs venligst hele produktinformationen for Presista for flere detaljer.