fra dette tidspunkt har der ikke været nogen store grupper af masseskader, der involverer Valsartan og forbindelsen til kræft. Imidlertid, retssager kan lide dette tager generelt mange år at løse, med hold af advokater, der bruger millioner af dollars på at prøve at bestemme nøjagtigt, hvad der skete, og hvordan det kunne have været forhindret.

store grupper af bosættelser forekommer normalt ikke, før nogle få sager er prøvet for en jury, og producenten er i stand til mere grundigt at forstå sin økonomiske risiko. Det første trin i denne proces er normalt at have store grupper af sager kombineret i føderal domstol til opdagelsesformål. Denne proces er kendt som multi-District retssager (kendt som en MDL).

i februar 2019 blev der oprettet en MDL for Valsartan i føderal domstol i ny Jersey. Vores advokatfirma fungerer som co-lead rådgiver for MDL. Fra 17. februar 2021 verserede mere end 700 retssager i MDL.

i Maj 2018 begyndte Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) at gennemgå lægemidler indeholdende valsartan, som blev leveret af Hejiang Huahai Pharmaceuticals. Gennemgangen startede, efter at virksomheden opdagede NDMA i den valsartan, den leverede til producenter i Den Europæiske Union. i juli 2018 meddelte FDA, at tre virksomheder frivilligt tilbagekaldte deres medicin indeholdende valsartan, der blev leveret af det kinesiske firma Hejiang Huahai Pharmaceuticals. Tilbagekaldelsen fandt sted, efter at virksomheden bestemte tilstedeværelsen af NDMA i valsartan. FDA gav også vejledning til producenterne om, hvordan man korrekt tester deres valsartan for mulig NDMA-forurening.

det antages, at det kinesiske selskabs produktion af valsartan kunne være blevet forurenet med NDMA startende i 2012, efter at virksomheden ændrede sin fremstillingsproces.i August 2018 meddelte FDA, at visse partier af valsartan produceret af det indiske selskab Hetero Labs Limited og solgt under etiketten Camber Pharmaceuticals også vil blive tilbagekaldt på grund af tilstedeværelsen af NDMA.

i August 2018 meddelte Torrent Pharmaceuticals den frivillige tilbagekaldelse af 14 partier valsartan/amlodipin / HCTS tabletter på grund af tilstedeværelsen af NDMA.i November 2018 tilbagekaldte Teva Pharmaceuticals frivilligt alle partier af amlodipin/valsartan kombinationstabletter og amlodipin/valsartan kombinationstabletter, efter at NDEA blev påvist i en aktiv farmaceutisk ingrediens fremstillet af Mylan India.

siden November 2018 er mange valsartan/amlodipin/HCT-tabletter blevet tilbagekaldt for forskellige former for kontaminering med NDMA, NDEA og / eller NMBA.

Valsartan er en angiotensin II-receptorblokker (ARB), der anvendes til behandling af hypertension (højt blodtryk), nylige hjerteanfald og hjertesvigt. Medicinen er normalt tilgængelig i tabletter indeholdende valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg eller 320 mg.

lægemidlet blev oprettet af lægemiddelfirmaet Novartis og godkendt af FDA i 1996. I dag produceres stoffet af mange virksomheder.

Valsartan bør seponeres ved graviditet, da det kan resultere i føtal toksicitet og forårsage skade og død for det udviklende foster.

Derudover bør Valsartan anvendes med forsigtighed, når en patient viser tegn på arveligt angioødem, volumenudtømning, svær kongestiv hjerteinsufficiens (CHF), hyperkalæmi, nedsat lever-eller nyrefunktion, aorta-eller mitralventilstenose.

populære hjertemedicin, der er plettet med kræftfremkaldende stoffer, står over for en bølge af retssager

“mit bedste skøn, der sidder her i dag, er, at jeg forventer, at vi vil have cirka 2.000 sager om personskade på filen i de næste to år,” fortalte Daniel nigh, der hidtil har indgivet 12 sådanne retssager, dommere på en konference i den amerikanske distriktsdomstol i sidste måned, ifølge en udskrift. For at læse mere, klik Bloomberg Drug retssager

Tainted drugs: tidligere FDA inspektør advarer om farer i USA. meds fremstillet i Kina, Indien

valsartan-tilbagekaldelsen kom som en lille overraskelse for Massoud Motamed, en tidligere inspektør hos US Food and Drug Administration (FDA). Mere end et år før meddelelserne gik ud, Motamed havde forsøgt at slå alarm på, hvad han markerede som potentielle systemiske problemer på to faciliteter i Kina og Indien, der producerer de aktive ingredienser i generisk valsartan og andre blodtryksmedicin. For at læse mere skal du klikke på NBC-plettet medicin

tilbagekaldelse af hjertemedicin valsartan fortsætter med at udvide

US Food and Drug Administration har igen udvidet listen over tilbagekaldte medicin, der indeholder valsartan, der bruges som en komponent i et sæt lægemidler til behandling af hjertesvigt og blodtryk. Klik på for at læse mere CNN fortsat tilbagekaldelse

valsartan tilbagekaldelse: 4 ting patienter bør vide

FDA-handlingen kom efter 22 andre lande udstedte tilbagekaldelser, der involverede 2.300 valsartan-batcher sendt til Tyskland, Norge, Finland, Sverige, Ungarn, Holland, Østrig, Irland, Bulgarien, Italien, Spanien, Portugal, Belgien, Frankrig, Polen, Kroatien, Litauen, Grækenland, Canada, Bosnien-Hercegovina, Bahrain og Malta. For at læse mere skal du klikke på CNN Recall viden

blodtryksmedicin tilbagekaldes

tre virksomheder, der sælger det generiske lægemiddel, valsartan, i USA, blev enige om at tilbagekalde det efter F. D. A. sagde det kan være plettet af N-nitrosodimethylamin (NDMA), betragtes som en sandsynlig humant kræftfremkaldende. For at læse mere skal du klikke på NY Times

FDA-opdateringer og pressemeddelelser om Angiotensin II-receptorblokker (ARB) tilbagekaldelser (Valsartan, Losartan og Irbesartan)

denne hjemmeside er en omfattende liste over de forskellige meddelelser fra FDA vedrørende valsartan kontaminering spørgsmål. For at læse mere, klik FDA opdateret valsartan tilbagekaldelse

FDA annoncerer frivillig tilbagekaldelse af flere lægemidler, der indeholder valsartan efter påvisning af en urenhed

US Food and Drug Administration advarer sundhedspersonale og patienter om en frivillig tilbagekaldelse af flere lægemidler, der indeholder den aktive ingrediens valsartan, der bruges til behandling af forhøjet blodtryk og hjertesvigt. Denne tilbagekaldelse skyldes en urenhed, N-nitrosodimethylamin (NDMA), som blev fundet i de tilbagekaldte produkter. Imidlertid tilbagekaldes ikke alle produkter, der indeholder valsartan. For at læse mere, klik FDA sikkerhedsmeddelelse

FDA finder NDEA i Torrent Pharmaceuticals Valsartan produkter

FDA’ s seneste test af produkter viser en yderligere uventet urenhed i tre masser af Torrent Pharmaceuticals ‘ tilbagekaldte valsartan-lægemiddelprodukter. Denne anden urenhed, N-Nitrosodiethylamin (NDEA) er et kendt dyr og mistænkt humant kræftfremkaldende stof. For at læse mere skal du klikke på FDA Valsartan Update

brug af N-nitrosodimethylamin (NDMA) kontaminerede valsartanprodukter og risiko for kræft

resultaterne af denne undersøgelse indebærer ikke en markant øget kortvarig samlet risiko for kræft hos brugere af valsartan kontamineret med NDMA. Imidlertid, usikkerhed vedvarer om enkeltkræftresultater, og undersøgelser med længere opfølgning er nødvendige for at vurdere langvarig kræftrisiko. For at læse mere, klik British Medical Journal