7.3 ris

Orys sativa L. og Orys glaberrima, de indenlandske rissorter, er diploide arter (2n = 24), med 22 vilde relative arter, og tilsammen omfatter fire arter komplekser: den dyrkede ris kompleks og seks primære genpulje slægtninge; officinalis kompleks af ni arter med fem diploide og fire tetraploid: meyeriana-kompleks med to diploide arter; Ridleyi-komplekset med to tetraploide arter; og to andre arter med usikker klassificering (Brar og Singh, 2011). Sativa er en vigtig og vigtig afgrøde af Asien, især sydlige, østlige og sydøstlige Asien, og også vigtig i Sydeuropa, ligesom Frankrig og Amerika, mens Orys glaberrima distribueres som en semi-højland (ikke vandet stort set, men også vandet delvist) jordtype findes i områder med høj nedbør. Hybriderne af dette med Orys sativa er sterile. O. sativa har en diphyletisk oprindelse, og de to underarter, nemlig O. sativa var. indica og O. sativa var japonica økotype i tempererede regioner er tydeligt adskilt efter at have divergeret for omkring 7 millioner år siden med forskellige forfædres genpuljer (Brar og Singh, 2011). Der er bred mangfoldighed inden for indica-gruppen, og den brede mangfoldighed på tværs af de indenlandske O. sativa-genpuljer kan ikke forklares med foreslået oprindelse fra O. nivara eller fra O. rufipogon (Sang og Ge, 2007).

O. sativa er høje yielders mens O. glaberrima-kultivarer er ikke så høje udbyttere som førstnævnte, men, bære mange ønskelige træk som modstand mod risgul pletvirus, afrikansk gallemyg, og også til nematoder. Det er også tolerant over for tørke, surhed og jerntoksicitet og konkurrerer stærkt med ukrudt, hvilket tyder på muligheder for krydsning af de to arter for gratis effekter på ønskelige træk (Brar og Singh, 2011). Denne strategi har produceret “Nerica” og andre elitelinjer i avlsprogrammer i Vestafrika og i Filippinerne (Diagne et al., 2010).

tilgængeligheden af vilde slægtninge giver muligheder ud over den indenlandske genpulje til at tilpasse sig øgede niveauer af abiotiske belastninger, der forventes med klimaændringer. I sativa-komplekset, de syv primære genpoolfamilier, alle diploider med A-genomet som indenlandsk ris, har forskellig økogeografisk fordeling, som følger: Orys nivara, en årlig, spænder fra Deccan-plateauet i Indien til Plateauregionerne i Myanmar, Kina og Sydøstasien, undertiden samlevende med Orys rufipogon, en nær slægtning. O. rufipogon er en flerårig type, der findes i tropisk og subtropisk Asien, Sydamerika og Australien. Orys longistaminata forekommer i Afrika er nært beslægtet med den vestafrikanske Orys barthii undertiden i sympatriske samfund, som har en høj (~ 2 m), oprejst, jordstængel fænotype og er outcrossing. Orysa breviligulata er en anden vild slægtning, der findes i Afrika. Orysis meridionalis findes i de australske troper. Glumaepatula forekommer i Sydamerika (Brar og Singh, 2011). Disse vilde slægtninge har uønskede træk, såsom, knusende, dårlig korntype, dårlig plantetype, lavt udbytte, og forskellige uforenelighedsbarrierer, endnu, nyttige træk er blevet overført til indenlandsk ris. Også modstand mod den dødbringende rissygdom, bakteriel rødme og mod forskellige andre vira, tolerance over for jordtoksicitet, tidlig modning og cytoplasmatisk mandlig sterilitet.

for tamris er de tertiære vilde slægtninge en yderligere kilde til genetisk mangfoldighed. B—, C -, D-og E-genomerne forskelligt i diploide og tetraploide kombinationer-har bidraget med modstand mod den frygtede brune bladbeholder, bakteriel blight sygdom, blast og også til udbytteforbedrende træk fra Oryse grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). Det vilde f-genom relative Orys brachyantha, der ikke er klassificeret inden for de fire hovedartskomplekser, har givet resistens over for bakteriel rødme og mangfoldighed til markise og til vækstvarighed (Brar og Singh, 2011). I tilfælde af ris, introgression fra vilde slægtninge har givet forbedring i både større gen og kvantitativt nedarvede træk. Der er polyfyletisk oprindelse blandt de dyrkede risarter / underarter, og disse har også potentialet til at tilføje gener til forbedring med deling af genpuljer. Endnu, i de respektive domesticeringer, den dramatiske transformation fra en skvattet type til pålidelige sorter sandsynligvis var forbundet med domesticering gen flaskehalse. I betragtning af den brede vifte af levesteder, ploidiniveauer og plantetyper blandt de vilde risfamilier er der mulighed for at øge deres anvendelse til afgrødeforbedring på grund af de allerede opnåede opmuntrende resultater. Det er i øjeblikket uklart, om mangfoldigheden for abiotiske belastninger, som vil være nødvendig for tilpasning til klimaændringer, kan opnås fra vilde slægtninge; imidlertid, disse kan muligvis findes i de australske økologier, til distribution af en del af den primære genpulje Orys rufipogon, og af den sekundære genpulje officinalis kompleks for Orys australiensis og en del af Orys officinalis distribution.