Portal hypertenisiv gastropati (PHG) og gav syndrom er for nylig opdagede enheder, der kan være forbundet med blodtab fra mave-tarmkanalen hos patienter med eller uden levercirrhose. PHG vil blive udviklet hos 65% af patienterne med portalhypertension forårsaget af levercirrhose, men det kunne udvikles ved portalhypertension, som ikke er forårsaget af levercirrhose. PHG er ofte forbundet med portal hypertension patienter og tilstedeværelse af esofageal og /eller gastrisk varices. Mekanisme for patogenese PHG er stadig ikke fuldstændigt ryddet op, men regulering af gastrisk salpetersyre, postaglandiner, tumornekrosefaktor (TNF) og epidermal vækstfaktorproduktion kan være vigtige faktorer i udviklingen af portalhypertensiv gastropati. Mekanismer, der deltager i Oprindelse af gastrisk Antral vaskulær ektasi (gav) er heller ikke helt klare. Klassiske egenskaber ved dette syndrom er røde, ofte hæmoragiske læsioner, der oftest findes i maveantrum, og som kan resultere i blodtab. Mere end 70% af patienterne med gav-syndrom har ingen cirrose eller portalhypertension. Men når levercirrhose er til stede, er det meget svært at gøre forskel mellem gav og PHG. Denne gennemgang vil være fokuseret på forekomst, klinisk betydning, etiologi, patofisiologi og behandling af PHG, og hvordan man skelner mellem gav syndrom og PHG i et tilfælde, der findes.