Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• intermediær eller højrisiko myelofibrose, inklusive primær myelofibrose, post-polycytæmi vera myelofibrose og post-essentiel trombocytæmi myelofibrose hos voksne
• polycytæmi vera hos voksne, der har haft et utilstrækkeligt respons på eller er intolerante over for Steroid-refraktær akut graft-versus-host-sygdom hos voksne og pædiatriske patienter 12 år og ældre.

bivirkninger, der kræver lægehjælp

blå mærker; svimmelhed; hovedpine; urinvejsinfektion; vægtøgning; flatulens; helvedesild; lavt antal blodplader; lavt antal røde blodlegemer; lavt antal hvide blodlegemer.

tuberkulose er rapporteret hos patienter, der får myelofibrose.progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), en sjælden, men alvorlig hjerneinfektion, der kan resultere i død, er blevet rapporteret ved behandling med myelofibrose.

bivirkninger, der kræver lægehjælp efter ophør af denne medicin

efter afbrydelse eller seponering af myelofibrose, vender symptomer på myelofibrose generelt tilbage til forbehandlingsniveauer over en periode på cirka 1 uge. Der har været isolerede tilfælde af patienter, der ophørte med Jakafi under akutte intervenerende sygdomme, hvorefter patientens kliniske forløb fortsatte med at forværres. Det er ikke fastslået, om seponering af behandlingen bidrog til det kliniske forløb hos disse patienter. Ved seponering af behandlingen af andre årsager end trombocytopeni kan gradvis aftagende dosis af Jakafi overvejes.