symptomer på følgende lidelser kan svare til dem af Serpiginous Choroiditis. Sammenligninger kan være nyttige til en differentiel diagnose:

akut Posterior multifokal Placoidpigmentepiteliopati (APMPPE) er en sjælden erhvervet øjenlidelse, der er kendetegnet ved den pludselige begyndelse af synstab og betændelse i den ydre nethinde og det pigmenterede lag af nethinden (nethindepigmentepitel). Flere gul-hvide plaklignende læsioner vises i den bageste pol af nethinden i hvert øje. Det hurtige, men midlertidige synstab aftager ofte uden behandling. Pigmentændringer forbliver normalt efter opløsning af læsionerne. Synstab kan være permanent, hvis læsionerne påvirker et specifikt område på nethinden (subfovealt), men mere end 90 procent af de berørte personer genvinder visuel klarhed inden for få måneder efter starten. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “APMPPE” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)

Posterior Uveitis er en øjenlidelse, der er kendetegnet ved betændelse i det vaskulære lag i øjet (uvea, som inkluderer iris, ciliærlegeme og choroid). De andre lag af øjet (sclera, hornhinde og nethinden) kan også blive påvirket. Posterior Uveitis påvirker øjets bageste halvkugle, mens Anterior og mellemliggende Uveitis påvirker områder af den forreste halvkugle. Ar efterladt af Posterior Uveitis på øjenmembranerne kan forårsage nedsat syn. Større symptomer inkluderer sløret syn, forvrængning af objekters størrelse eller form (metamorfopsi) og flydende sorte pletter i synsfeltet. Hvis fovealområdet påvirkes, kan der forekomme centralt synstab. Begyndelsen kan være pludselig eller gradvis, afhængigt af årsagen til lidelsen. I mange tilfælde forekommer denne lidelse som en komplikation af toksoplasmose eller andre infektioner. I andre tilfælde kan årsagen ikke bestemmes. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “Posterior Uveitis” som dit søgeudtryk i databasen med sjældne sygdomme.)

tuberkuløs Uveitis er en meget sjælden type betændelse i det vaskulære lag i øjet (uveitis) og kan være meget vanskeligt at skelne fra andre typer uveitis. Det vaskulære lag (uvea) omfatter iris, ciliarylegeme og choroid. Tuberkuløs Uveitis er kendetegnet ved et langt kronisk forløb og involvering af choroid og nethinden i øjet. Symptomer kan forekomme pludselig og kan omfatte sløret syn, forvrængning af objekters størrelse eller form, flydende sorte pletter i synsfeltet og/eller nedsat centralt syn. Diagnosen kan stilles ved indirekte beviser, som kan omfatte manglende respons på steroidbehandling, positive testresultater for tuberkulose og/eller udelukkelse af andre årsager til uveitis. I nogle tilfælde kan tentativ terapi for tuberkulose (dvs.det antimykobakterielle lægemiddel isoniasid) administreres for at bestemme, om uveitis reagerer. Hvis behandlingen er effektiv tuberkuløs Uveitis er den sandsynlige diagnose.

makuladegeneration er det beskrivende udtryk for mange former for forringelse af det centrale synsområde (makula) fra en tidligere tilstand af normalitet. Der er genetiske, aldersrelaterede og miljømæssige (herunder giftige) årsager. Undertyper af lidelsen inkluderer Stargardt ‘ s sygdom og fundus flavimaculatus (forekommer hos børn) og disciform makuladegeneration (betegnet senil makuladegeneration). Makuladegeneration forårsaget af miljøelementer kan forekomme i enhver alder. Større symptomer kan omfatte nedsat eller fraværende centralt syn med normalt perifert syn, en forstyrrelse af synet, hvor former er forvrænget (metamorfopsi) og/eller nedsat centralt syn (central scotoma). (For mere information om denne lidelse skal du vælge “makuladegeneration” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)