abstrakt

en stor samling af gode genetiske markører er nødvendig for at kortlægge de gener, der forårsager humane genetiske sygdomme. Selvom næsten 400 polymorfe DNA-markører for humane kromosomer er blevet beskrevet, har flertallet kun to alleler og er således uinformative til analyse af genetisk binding i mange familier. Et par kendte markørsystemer registrerer imidlertid loci, der reagerer på spaltning af restriktion ved at producere et fragment, der kan have mange forskellige længder. Denne polymorfisme skyldes variation i antallet af tandem-gentagelser af en kort DNA-sekvens. Fordi de fleste individer vil være heterosygøse på sådanne steder, disse markører vil give koblingsinformation i næsten alle familier. En af de mest almindelige årsager til hepatitis B-virus er, at det er en af de mest almindelige symptomer på hepatitis B-virus. Disse prober afslørede nye, stærkt polymorfe genetiske loci, hvis allelstørrelser afspejlede variation i antallet af tandem-gentagelser.