Hintergrund

Tryptamin und seine Derivate, die als NPS gemeldet wurden, sind Indolealkylaminmoleküle. Während einige natürlich vorkommende Tryptamine Neurotransmitter sind (z. B. Serotonin, Melatonin und Bufotenin), sind die meisten psychoaktive Halluzinogene, die in Pflanzen, Pilzen und Tieren vorkommen (z. B. N, N-Dimethyltryptamin (DMT) Psilocybin und 5-Methoxy-N, N-Dimethyltryptamin (5-MeO-DMT)) .

Abbildung 1 Tryptamin und verwandte Verbindungen: (a) Tryptamin, (b) Psilocin und (c) 5′-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT)

Die Verwendung des natürlich vorkommenden Psilocybins verbreitete sich in den späten 1950er Jahren in den Vereinigten Staaten, während synthetische Tryptamine erst in den 1990er Jahren auf illegalen Drogenmärkten auftauchten. Vor kurzem wurde eine Gruppe synthetischer Tryptamine, die von DMT und anderen natürlich vorkommenden Tryptaminen abgeleitet sind, als NPS gemeldet, einschließlich 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT und 4-AcODiPT

DMT, Tryptamin, N, N-Diethyltryptamin (DET), Psilocin und Psilocybin, sind die einzigen Tryptamine unter internationaler Kontrolle (aufgeführt in Anhang I des 1971 Konvention), während einige andere auf nationaler Ebene in mehreren Ländern kontrolliert werden.

Beschreibung

Straßennamen für einige Tryptamine sind ‚Foxy-Methoxy‘ (5-MeO-DIPT); ‚alpha-O‘, ‚alpha‘ und ‚O-DMS‘ (5-MeO-AMT); ‚5-MEO‘ (5-MeO-DMT). Natürliche Tryptamine sind in Zubereitungen aus getrockneten oder gebrühten Pilzen erhältlich, während Tryptaminderivate in Kapsel-, Tabletten-, Pulver- oder flüssiger Form verkauft werden. Tryptamine werden im Allgemeinen geschluckt, geschnuppert, geraucht oder injiziert.

Tryptamine wirken überwiegend als Halluzinogene. Klassische Halluzinogene (Psychedelika) vermitteln spezifische Serotonin-Rezeptor-Aktivitäten und erzeugen Halluzinationen. Substanzen in dieser Gruppe imitieren die Wirkung traditioneller Medikamente wie 2C-B, LSD und DMT, können aber auch eine verbleibende stimulierende Aktivität besitzen.

Gemeldete Nebenwirkungen

Toxikologische Studien zu Tryptaminen sind nach wie vor begrenzt. Zu den berichteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von ‚Foxy Methoxy‘ gehören Unruhe, Unruhe, Magen-Darm-Beschwerden und Muskelverspannungen . Rhabdomyolose nach Einnahme von ‚Foxy‘ wurde ebenfalls in einer Fallstudie beschrieben . Andere Todesfälle im Zusammenhang mit der Verwendung von Foxy und anderen Tryptaminen wurden ebenfalls in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben .Collins, M., „Einige neue psychoaktive Substanzen: Vorläuferchemikalien und synthesegetriebene Endprodukte“, Drug Testing and Analysis 3 (2011): 404-16.Bufotenin (ein Tryptamin, das eng mit Serotonin verwandt ist) wurde ursprünglich von Wieland in den 1930er Jahren gefunden; Wieland, H., Konz, W. und Mittash, H., „Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten-Giftstoffe VII“, Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

Die Strukturen von Psilocin und Psilocybin wurden von Albert Hoffmann et al. 1959; Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. und Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., „Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen“, Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,“ a hallucinogenic tryptamine derivative“, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,“ a hallucinogenic tryptamine derivative“, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al., „Eine tödliche Vergiftung mit 5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamin, Foxy“, Forensic Science International 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al ., „Eine tödliche Vergiftung nach Einnahme von 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamin in einer Ayahuasca-Zubereitung“, Journal of Analytical Toxicology 29.8 (2005): 838-41.