Was ist kaposiformes Hämangioendotheliom?

Das kaposiforme Hämangioendotheliom oder KHE ist eine Art Tumor, der in den Blutgefäßen wächst. Blutgefäße helfen, Blut durch den Körper zu bewegen. Dieser Tumor wächst normalerweise direkt unter der Haut, kann aber auch tiefer in der Brust oder im Bauchraum wachsen.

Diese Art von Tumor wächst schnell, ist aber gutartig, was bedeutet, dass er kein Krebs ist und sich nicht auf andere Körperteile ausbreitet.

Wie häufig ist KHE?

KHE ist so selten, dass es wenig Daten darüber gibt, wie viele Menschen es haben. Die meisten Patienten, bei denen KHE diagnostiziert wurde, werden entweder damit geboren oder diagnostiziert, bevor sie ein Jahr alt sind.

Wie wird KHE diagnostiziert?

Patienten mit KHE haben typischerweise einen Tumor, der unter der Haut sichtbar ist. Es sieht lila, geschwollen und fühlt sich warm an. Andere Symptome sind Schmerzen und Schwierigkeiten, den Bereich des Körpers mit dem Tumor zu bewegen.

Labortests: Wenn Ihr Kind Symptome von KHE hat, werden Ärzte Labortests des Blutes Ihres Kindes anordnen, um die Spiegel verschiedener Arten von Blutzellen zu überprüfen. Es ist wichtig, die Thrombozytenzahl zu überprüfen, die bei Patienten mit KHE niedrig sein kann und zu erhöhten Blutungen führt.Bildgebung: Wenn Ihr Kind Symptome von KHE hat, verwenden Ärzte bildgebende Untersuchungen wie Ultraschall, CT und MRT, um festzustellen, wo sich der Tumor befindet und wie groß er ist.Biopsie: Um zu überprüfen, ob der Tumor KHE ist, führt der Arzt Ihres Kindes eine Biopsie durch und entnimmt dem Tumor eine kleine Probe mit einer Nadel. Ein Experte, genannt Pathologe, wird Zellen aus der Probe unter dem Mikroskop untersuchen, um zu sehen, um welche Art von Tumor es sich handelt.

Wie wird KHE behandelt?

Die Behandlung für jeden Patienten ist einzigartig. Sie sollten sich an einen Experten für vaskuläre Tumoren wenden, um den besten Ansatz für den Tumor Ihres Kindes zu ermitteln. Sie können sich an MyPART wenden, um Hilfe bei der Suche nach Experten in Ihrer Nähe zu erhalten.

Zu den Behandlungsmöglichkeiten, die Sie mit Ihrem Arzt besprechen sollten, gehören:

Beobachten und warten: In einigen Fällen kann der Tumor klein sein und andere Körperteile nicht schädigen oder von selbst verschwinden. In diesem Fall kann es für den Arzt Ihres Kindes am sichersten sein, den Tumor regelmäßig zu untersuchen, ohne ihn zu behandeln.

Chirurgie: In Fällen, in denen der Tumor vollständig entfernt werden kann oder sehr schnell wächst, kann eine Operation zur Entfernung des Tumors die beste Behandlung sein.

Chemotherapie: Chemotherapeutika wurden erfolgreich zur Behandlung von KHE eingesetzt.Steroide: Steroide sind Medikamente, die zur Behandlung des Tumors verabreicht werden können, aber sie funktionieren nicht für alle Fälle von KHE.

Embolisationstherapie: Je nachdem, wo sich die KHE befindet, kann eine Embolisationstherapie eingesetzt werden. Diese Art der Therapie unterbricht die Blutversorgung des Tumors. Dadurch sterben die Tumorzellen ab, weil sie keinen Sauerstoff und keine Nährstoffe erhalten können.

Läuft KHE in Familien?

Nein, es ist nicht bekannt, dass KHE in Familien läuft.

Wie entsteht KHE?

Es ist noch nicht bekannt, was die Bildung von KHE verursacht. Wissenschaftler arbeiten immer daran zu verstehen, wie sich Tumore bilden, aber es kann schwer zu beweisen sein.

Was ist die Prognose für jemanden mit KHE?

Die Schätzung, wie sich eine Krankheit langfristig auf Sie auswirkt, wird als Prognose bezeichnet. Jeder Mensch ist anders und die Prognose hängt von vielen Faktoren ab, wie zum Beispiel:

• Wo sich der Tumor im Körper befindet
• Wie viel des Tumors wurde während der Operation entnommen

Wenn Sie Informationen zu Ihrer Prognose wünschen, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen. Außerdem verfügt NCI über Ressourcen, die Ihnen helfen, die Krebsprognose zu verstehen.

Ärzte schätzen die KHE-Überlebensraten danach, wie es Gruppen von Menschen mit KHE in der Vergangenheit gemacht haben. Da es so wenige KHE-Patienten gibt, sind diese Raten möglicherweise nicht sehr genau. Wenn KHE gefunden und behandelt wird, wenn es klein ist, ist die Prognose gut und die meisten Patienten überleben.