Ich stimme deinem Kommentar nicht zu. Hier ein Auszug aus Piracetam und Piracetam-ähnlichen Medikamenten:

Ein Phenylderivat von Piracetam, Phenotropil oder Phenotropyl wird schnell resorbiert und weist eine hohe orale Bioverfügbarkeit auf (Phenotropil-Derivat , Produktbeilage). Studien an Nagetieren (100 mg/kg, intramuskulär, oral) zeigten eine Absorptionszeit von <1 Stunde und eine Halbwertszeit von 2,5-3 Stunden, aber die pharmakokinetischen Profile beim Menschen sind nicht veröffentlicht. Es zeigt multitherapeutisches Potenzial, einige gemeinsam mit AEDs der Untergruppe 2.

Gedächtnis, Kognition, Aufmerksamkeit, DepressionPhenylpiracetam ist Berichten zufolge vorteilhaft für Menschen, die nach Enzephalopathie und Hirnverletzungen kognitive Defizite und / oder Druckentlastung entwickeln (Tabelle V). Es erhöhte die Lebensqualität bei Patienten mit Enzephalopathie nach akuten Läsionen (30 Personen), Hirntraumata (33 Personen) und Gliomoperationen (36 Personen). Die durchschnittlichen MMSE-Werte (Minimental State Examination) (ein Standard-30-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung der Kognition) gegenüber dem Ausgangswert verbesserten sich in allen Gruppen. Am Ende verbesserte sich die Angst und die Depression ging substanziell zurück, was zu weniger Beschwerden und einer besseren Fähigkeit führte, alltägliche Aktivitäten auszuführen. Die Wiederherstellung von Gedächtnis, Aufmerksamkeit und sensomotorischen Störungen war bei ähnlichen Behandlungen bei leichten Schädel-Hirn-Traumata nicht zu unterscheiden. Die festgestellten Unterschiede begünstigten Phenylpiracetam gegenüber Piracetam aufgrund einer schnelleren Linderung von Kopfschmerzen und einer allgemeinen Müdigkeit nach 7 und 14 Tagen. Phenylpiracetam wurde bei der Behandlung der chronischen vaskulären Enzephalopathie bevorzugt, da es die kognitive Leistung in allen Tests verbesserte, während nur zwei der acht Testergebnisse im Piracetam-Arm zunahmen. Es verbesserte auch sowohl Asthenie- als auch Depressionswerte, wenn auch in geringerem Maße bei MS-Patienten.

In einer Vergleichsstudie wurden Patienten mit Asthenie und chronischem Müdigkeitssyndrom (CFS) mit Phenylpiracetam (68 Personen), Piracetam (65 Personen) und Placebo (47 Personen) behandelt. Die Ergebnisse des Zehn-Wort-Gedächtnistests und der Aufmerksamkeitsumschaltungstests für Phenylpiracetam verbesserten sich im Vergleich zu denen von Piracetam und Placebo. Insgesamt sprachen 83% der asthenischen und 87% der CFS-Patienten gut auf Phenylpiracetam an, verglichen mit 48% bzw. 55% auf Piracetam. In Übereinstimmung damit erhöhte Phenylpiracetam die Problemlösungsfähigkeiten von Jugendlichen mit Asthenie, die A-Spieler, B-Spieler und C-Spieler waren (d. h. die Anzahl der Personen, die auf die Gedächtnis- und Aufmerksamkeitstests nach dem ersten, zweiten und dritten Versuch ansprechen konnten, stieg von 11%, 15%, 73% vor bis 23%, 40%, 37% nach der Behandlung. Es war Piracetam (400 mg / Tag) in Kombination mit Multivitaminen und Physiotherapie überlegen. Es ist unklar, ob bestimmte Patienten nicht auf die Therapie ansprachen oder nach der Therapie wieder abkamen.

Krampf /Epilepsie, Anfall

Phenylpiracetam zeigte eine antiepileptische Wirkung bei Nagetieren. Seine wirksame Dosis (300 mg/kg) verringerte den durch Metrazol (ein Arzneimittel, das als Kreislauf- und Atemstimulans verwendet wird) ausgelösten Anfall um 50%. Phenylpiracetam wurde Patienten zusätzlich zu einem Standard-AED verabreicht (einschließlich Valproylamid, Carbamazepin, La- Motrigin, Topiramat oder Barbiturat oder strukturierter Polytherapie mit mehr als einem dieser Arzneimittel). Es milderte die Anzahl und Häufigkeit der Anfälle von Patienten, die nur AED erhielten, erheblich, und die Anzahl der Personen mit einem de-synchronen EEG-Profil verringerte sich von acht auf drei, während die Anzahl der Personen mit Anfallsremissionen moderat zunahm. Dementsprechend verbesserten sich die kognitiven Funktionen bei Epilepsiepatienten auf Basis eines MMSE-Tests nur geringfügig. Diese Studien begünstigten Phenylpiracetam als Zusatzmedikation für Epi- Lepsie (Tabelle V).

Hirnschlag/Ischämie

Da das Immunsystem eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese des Ischämie-Schlaganfalls spielt, wurden bei Patienten mit akutem Hirnschlag, die mit Phenylpir- Acetam behandelt wurden, Titer von Antikörpern gegen das Hauptmyelinprotein und Phospholipide gemessen. Die Titer beider Antikörper nahmen ab, was auf eine mögliche Verringerung der laufenden Demy- linierung hindeutet (Tabelle V). In einer zweiarmigen Parallelstudie mit Patienten, die eine Tablette (80 Personen) und zwei Tabletten (40 Personen) pro Tag erhielten, verbesserten sich sowohl die MMSE- als auch die Schwere des Schlaganfalls signifikant, während nur ein Trend zur Verbesserung der täglichen Lebensaktivitäten (Barthel-Test). Eine Post-hoc-Analyse für eine Teilmenge dieser Daten könnte nützlich sein, aber insgesamt erscheint die Therapie bescheiden vorteilhaft (Tabelle V).

Vision/Glaukom

Die Ursache der Blindheit bei Glaukom ist Optikalneuropathie und Ganglienzellapoptose. Die Verwendung eines neuroprotektiven Mittels zur Verzögerung oder Verhinderung des Ganglienzelltodes war das Grundprinzip einer kürzlich durchgeführten Studie. Phenylpiracetam wurde Patienten mit instabilem Offenwinkelglaukom verabreicht, nachdem der Augendruck unter Verwendung einer augenhypertensiven Therapie und einer Lasertrabekuloplastik normalisiert worden war. Die durchschnittliche Anzahl blinder Flecken oder Inseln mit Verlust oder Beeinträchtigung der Sehschärfe nahm ab, und das Glaukom stabilisierte sich bei 80% der Patienten nach 6-monatiger Nachbeobachtung (Tabelle V). Es ist verfrüht zu schließen, ob die Studie Phenylpir-Acetam aufgrund des Fehlens einer prospektiven Placebokontrolle und möglicher Variablen wie der Patientenheterogenität am Studieneintrittspunkt bevorzugt.