FDA-Etiketteninformationen für dieses Medikament sind bei DailyMed erhältlich.

Anwendung bei Krebs

Regorafenib ist zugelassen zur Behandlung von:

• Dickdarmkrebs, der metastasiert ist (sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat). Es wird bei Patienten angewendet, die mit anderen Behandlungen nicht besser geworden sind.
• Gastrointestinaler Stromatumor, der lokal fortgeschritten ist, nicht operativ entfernt werden kann oder metastasiert ist (sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat). Es wird bei Patienten angewendet, deren Erkrankung mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat nicht besser geworden ist.
• Hepatozelluläres Karzinom (eine Art Leberkrebs). Es wird bei Patienten angewendet, die bereits mit Sorafenib behandelt wurden.

Regorafenib wird auch zur Behandlung anderer Krebsarten untersucht.

Mehr über Regorafenib

Definition aus dem NCI Drug Dictionary – Detaillierte wissenschaftliche Definition und andere Namen für dieses Medikament.

MedlinePlus-Informationen zu Regorafenib – Eine laiensprachige Zusammenfassung wichtiger Informationen zu diesem Medikament, die Folgendes enthalten können:

• Warnhinweise zu diesem Arzneimittel,
• Wofür dieses Arzneimittel angewendet wird und wie es angewendet wird,
• Was Sie Ihrem Arzt vor der Anwendung dieses Arzneimittels mitteilen sollten,
• Was Sie vor der Anwendung über dieses Arzneimittel wissen sollten,
• andere Arzneimittel, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, und
• mögliche Nebenwirkungen.

Medikamente werden oft untersucht, um herauszufinden, ob sie helfen können, andere Erkrankungen als die, für die sie zugelassen sind, zu behandeln oder zu verhindern. Dieses Patienteninformationsblatt gilt nur für zugelassene Verwendungen des Arzneimittels. Ein Großteil der Informationen kann jedoch auch für nicht genehmigte Verwendungen gelten, die untersucht werden.