Beschreibung

RNAlater RNA Stabilisierungslösung stabilisiert und schützt zelluläre RNA in intakten, ungefrorenen Gewebeproben, wodurch die Notwendigkeit entfällt, Gewebeproben sofort zu verarbeiten oder Proben in flüssigem Stickstoff für die spätere Verarbeitung einzufrieren. Gewebestücke können geerntet und zur Lagerung in RNAlater-RNA-Stabilisierungslösung getaucht werden, ohne die Qualität oder Quantität der nach anschließender RNA-Isolierung erhaltenen RNA zu gefährden. Vorteile der Verwendung von RNAlater RNA Stabilization Solution:
• Wirksamkeit — Stabilisieren Sie RNA für 1 Tag bei 37 ° C, 1 Woche bei 25 ° C, 1 Monat bei 4 ° C oder unbegrenzt bei -20 ° C
• Einfachheit — ein einziges Reagenz, das RNasen sofort inaktiviert und RNA in Geweben oder Zellen stabilisiert
• Bequemlichkeit — Proben müssen nicht in flüssigem Stickstoff eingefroren oder in den Gefrierschrank des Labors gebracht werden
• Mobilität — perfekt für die Gewebeentnahme vor Ort
• Vielseitigkeit — kompatibel mit vielen RNA-Isolationsverfahren, einschließlich der meisten
RNAlater RNA-Stabilisierungslösung wurde auf einer Vielzahl von säugetiergewebe, Pflanzen, E. coli, Xenopus, Fische und Drosophila. Es ist ideal für:
* Schutz der RNA-Integrität in Geweben, die reich an RNasen sind
• Sammeln von Proben aus verschiedenen Zeitpunkten, ohne die Proben von jedem Zeitpunkt sofort verarbeiten zu müssen
• Archivieren von Geweben für die zukünftige Mikrodissektion
• Eintauchen von Tierhöhlen oder Organen zur Stabilisierung der RNA während langwieriger Dissektionsverfahren
• Sammeln von Proben an Orten (z. RNA-Isolierung nicht möglich ist
* Versand von Proben auf nassem Eis oder sogar bei Raumtemperatur, wenn sie über Nacht versandt werden
RNAlater RNA Stabilization Solution procedure
Das präparierte Gewebe (weniger als 0,5 cm in einer Dimension) wird einfach in etwa 5 Volumina RNAlater-Lösung bei Raumtemperatur getaucht. Die Lösung durchdringt die Zellen und stabilisiert die RNA. Die Probe kann dann unbegrenzt bei -20 ° C (das Gewebe gefriert nicht), bei 4 ° C bis zu einem Monat oder bei 25 ° C bis zu einer Woche gelagert werden. Zur RNA-Isolierung wird das Gewebe einfach aus der RNAlater-Lösung entfernt und so behandelt, als wäre es gerade geerntet worden. Die meisten Gewebe können direkt in einen Lysepuffer überführt und homogenisiert werden. Proben, die mit RNAlater-Lösung behandelt und anschließend eingefroren wurden, können mit Mörser und Stößel gemahlen oder aufgetaut und wie frisches Gewebe verarbeitet werden, ohne dass ein Zellbruch und eine Freisetzung von RNasen zu befürchten sind, da die RNasen bereits inaktiviert wurden. Zellen können herausgesponnen und dann dem Lysepuffer hinzugefügt werden, oder in einigen Fällen kann RNAlater-Lösung zusammen mit den Zellen direkt dem Lysepuffer hinzugefügt werden.
Kompatibel mit einer Vielzahl von Verfahren
RNAlater RNA Stabilization Solution ist kompatibel mit einstufigen RNA-Isolationsmethoden wie TRIzol Reagenz; mit Glasbindungsmethoden wie Qiagens RNeasy oder dem Ambion RNAqueous Kit; mit Säurephenol-Extraktionsmethoden wie dem Ambion Total RNA Kit; und mit Methoden, die Oligo (dT) -Selektion von mRNA verwenden, wie dem Ambion Poly(A)Purist ™ Kit. In-House-Forschung, sowie kürzlich veröffentlichte unabhängige Forschung, zeigt, dass die Verwendung von RNAlater RNA-Stabilisierungslösung für die Gewebespeicherung das Ergebnis nachfolgender RNA-Expressionsanalyseexperimente im Vergleich zu anderen Verarbeitungsmethoden nicht beeinflusst.