Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

Intermediäre oder Hochrisiko-Myelofibrose, einschließlich primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-vera-Myelofibrose und post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose bei Erwachsenen
• Polyzythämie vera bei Erwachsenen, die unzureichend auf Hydroxyharnstoff angesprochen haben oder diese nicht vertragen
• Steroid-refraktäre akute Graft-versus-Host-Erkrankung bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren.

Nebenwirkungen, die ärztliche Hilfe erfordern

Blutergüsse; Schwindel; Kopfschmerzen; Harnwegsinfektion; Gewichtszunahme; Blähungen; Herpes zoster; niedrige Thrombozytenzahl; niedrige Anzahl roter Blutkörperchen; niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen.

Bei Patienten, die Ruxolitinib gegen Myelofibrose erhielten, wurde über Tuberkulose berichtet.Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML), eine seltene, aber schwerwiegende Hirninfektion, die zum Tod führen kann, wurde unter der Behandlung von Myelofibrose mit Ruxolitinib berichtet.

Nebenwirkungen, die nach Absetzen dieses Medikaments ärztlich behandelt werden müssen

Nach Unterbrechung oder Absetzen von Ruxolitinib kehren die Symptome der Myelofibrose im Allgemeinen über einen Zeitraum von etwa 1 Woche auf das Niveau vor der Behandlung zurück. Es gab vereinzelte Fälle, in denen Patienten Jakafi während akuter intervenierender Erkrankungen absetzten, wonach sich der klinische Verlauf des Patienten weiter verschlechterte. Es ist nicht erwiesen, ob das Absetzen der Therapie bei diesen Patienten zum klinischen Verlauf beigetragen hat. Wenn die Therapie aus anderen Gründen als Thrombozytopenie abgebrochen wird, kann eine allmähliche Verringerung der Jakafi-Dosis in Betracht gezogen werden.