NEW YORK, 6. März 2019 /PRNewswire/ — Synergy Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: SGYP) (das „Unternehmen“ oder „Synergy“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger gastrointestinaler (GI) Therapien konzentriert, bestätigte heute, dass der zuvor angekündigte Verkauf bestimmter Vermögenswerte an Bausch Health Companies Inc. ist nun abgeschlossen. Alle Rechte an TRULANCE® (Plecanatid), Dolcanatid und dem damit verbundenen geistigen Eigentum wurden an Bausch Health übertragen.Synergy hat am 12.Dezember 2018 ein freiwilliges Verfahren gemäß Kapitel 11 des U.S. Bankruptcy Code beim U.S. Bankruptcy Court for the Southern District of New York eingeleitet, um einen Verkauf zu erleichtern und seine Schuldverpflichtungen zu erfüllen. Weitere Informationen zu Synergys Kapitel-11-Fällen finden Sie unter https://cases.primeclerk.com/Synergy.

Synergy wird bei dieser Transaktion von Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP, Sheppard, Mullin, Richter & Hampton LLP, Centerview Partners, FTI Consulting und Togut, Segal & Segal LLP beraten.Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf unseren aktuellen Erwartungen, Schätzungen und Prognosen über die Geschäfte und Aussichten des Unternehmens und seiner Tochtergesellschaften („wir“ oder „uns“) sowie auf den Überzeugungen des Managements und bestimmten Annahmen des Managements basieren. Wörter wie „antizipiert“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „glaubt“, „sucht“, „schätzt“, „kann“, „sollte“, „wird“ und Variationen dieser Wörter sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Solche Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt dieser Vereinbarung und können sich ändern. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen aus irgendeinem Grund öffentlich zu überarbeiten oder zu aktualisieren. Diese Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen und unterliegen bestimmten Risiken, Unsicherheiten und Annahmen, die schwer vorherzusagen sind. Zukunftsgerichtete Aussagen erörtern unter anderem: Risiken und Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem Verfahren nach Kapitel 11; die negativen Auswirkungen auf unser Geschäft infolge der Beantragung und des Betriebs nach Kapitel 11.; die Zeit, die Bedingungen und die Fähigkeit, einen Chapter-11-Sanierungsplan für unser Geschäft zu bestätigen; die Unvorhersehbarkeit unserer Finanzergebnisse während des Chapter-11-Verfahrens; unsere Fähigkeit, Forderungen in Chapter-11-Verfahren zu erfüllen; Verhandlungen mit den Inhabern unserer Schulden und unseren Handelsgläubigern; Risiken und Unsicherheiten bei der Erfüllung der Bedingungen der Debtor-in-Possession („DIP“) -Finanzierungsvereinbarungen und anderer Vereinbarungen mit Kreditgebern oder Gläubigern während des Chapter-11-Verfahrens; die prognostizierte Verwendung von Mitteln in den DIP-Budgets des Unternehmens; unsere Fähigkeit, laufende Operationen durch die anwendbaren DIP-Finanzierungsvereinbarungen zu finanzieren; die Verwendung der Mittel, die voraussichtlich in den DIP-Finanzierungsvereinbarungen eingehen werden; die Fähigkeit, die Kosten während des Verfahrens nach Kapitel 11 zu kontrollieren; das Risiko, dass unsere Fälle nach Kapitel 11 in Fälle nach Kapitel 7 des Insolvenzgesetzes umgewandelt werden; die Fähigkeit des Unternehmens, die NOLs nach dem Verfahren nach Kapitel 11 zu erhalten und zu nutzen; die; alle Aussagen oder Annahmen, die einem der vorstehenden Punkte zugrunde liegen, sowie die Risiken und Unsicherheiten, die in den Abschnitten „Risikofaktoren“ und „Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations“ in unseren Formularen 10-Q, die am 10. Mai 2018, 8. August 2018 und 9. November 2018 bei der Securities and Exchange Commission („SEC“) eingereicht wurden, sowie in Form 10-K, die am 1. März 2018 bei der SEC eingereicht wurden, und ähnlichen Angaben in nachfolgenden Berichten, die bei der SEC eingereicht wurden, offengelegt werden. Dementsprechend können die tatsächlichen Ergebnisse aufgrund verschiedener Faktoren erheblich und nachteilig von denen abweichen, die in zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht werden.

Über Synergy Pharmaceuticals

Synergy ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger gastrointestinaler (GI) Therapien konzentriert. Das Unternehmen hat Pionierarbeit bei der Entdeckung, Forschung und Entwicklung von Analoga von Uroguanylin geleistet, einem natürlich vorkommenden humanen GI-Peptid zur Behandlung von GI-Erkrankungen und -Störungen. Die proprietäre GI-Plattform von Synergy umfasst ein kommerzielles Produkt TRULANCE® (Plecanatid) und einen zweiten Produktkandidaten – Dolcanatid. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.synergypharma.com .