Es werden die Präparationen und Charakterisierung von fünf kristallinen Polymorphen von UO3 (α, β, γ, δ, ζ) sowie von amorphem UO3 und UO2·9 beschrieben. Eine detaillierte Röntgenuntersuchung wurde von Phasen durchgeführt, die während der thermischen Zersetzung von amorphem und β-UO3 gebildet wurden. Amorphes UO3 verliert Sauerstoff unter Bildung von UO2 · 94 bei 450 ° C; Dies kann entweder die hexagonale Struktur von α-UO3 oder die orthorhombische Struktur von UO2 * 9 aufweisen, abhängig von den Zersetzungsbedingungen. Eine weitere Zersetzung führt zu U3O8 in Luft und UO2 · 6 im Vakuum. β-UO3 zersetzt sich direkt zu U3U8 oder UO2·6.

Das UO3/H2O-System wurde untersucht und versucht, die zuvor beschriebenen Hydratphasen zu rationalisieren. Jede der oben genannten UO3-Phasen wurde unter einer Reihe von Bedingungen hydratisiert, und fünf verschiedene Hydrate wurden kristallographisch identifiziert: UO3.2H2O, drei Formen von UO3.H2O und UO3.0·5H2O. Die Aufspaltung von jedem ist studiert worden und die Produkte UO3 identifiziert worden. Die Anwendung weiterer experimenteller Techniken (D.T.A., Infrarotabsorption) hat ein noch breiteres Spektrum an Hydraten ergeben. Insbesondere ein zweites Dihydrat (β-UO3,2H2O), hergestellt aus γ-UO3, hat ein Röntgenstrahlenmuster, das von dem von α-UO3,2H2O nicht zu unterscheiden ist, zersetzt sich jedoch bei einer niedrigeren Temperatur und zeigt ein deutliches Infrarotspektrum.