Urispas
Medizinischer Herausgeber: John P. Cunha, DO, FACOEP
Urispas (Flavoxat HCl) ist ein synthetisches Spasmolytikum der Harnwege, das zur Behandlung von Blasensymptomen wie häufigem oder dringendem Wasserlassen, erhöhtem nächtlichen Wasserlassen, Blasenschmerzen und Inkontinenz Urinleckage). Diese Blasensymptome werden häufig durch überaktive Blase, Prostatavergrößerung, Blasenentzündungen oder Reizungen der Harnröhre verursacht. Urispas ist kein Antibiotikum und heilt keine Infektionen. Urispas ist in generischer Form erhältlich. Häufige Nebenwirkungen von Urispas sind:
- Übelkeit,
- Erbrechen,
- trockener Mund,
- Kopfschmerzen,
- Schläfrigkeit,
- Schwindel,
- Drehgefühl,
- verschwommenes Sehen,
- Nervosität und
- Fieber.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unwahrscheinliche, aber schwerwiegende Nebenwirkungen von Urispas haben, einschließlich:
- mentale /Stimmungsschwankungen (z. B. Verwirrtheit) oder
- Augenschmerzen.
Die Dosis von Urispas für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt eine oder zwei 100 mg Tabletten 3 oder 4 mal täglich. Dieses Medikament wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Urispas kann mit anderen Blasen- oder Harnmedikamenten wie Darifenacin, Oxybutynin, Tolterodin oder Solifenacin interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente, Vitamine, Mineralien, Kräuterprodukte und Medikamente, die von anderen Ärzten verschrieben werden. Während der Schwangerschaft sollte Urispas nur bei Verschreibung angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen.
Unser Urispas (Flavoxate HCl) Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Arzneimittelinformationen zu den möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.