Generischer Name: Midazolam

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Oktober 24, 2020.

• Consumer
• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Midazolam. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Versied.

Für den Verbraucher

Gilt für Midazolam: Injektionslösung

Andere Darreichungsformen:

• Nasenspray
• Sirup zum Einnehmen

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Zusammen mit seinen Nebenwirkungen kann Midazolam (der in Versied enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Midazolam eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Weniger häufig

• Aggressivität
• Unruhe
• Angst
• Würgen
• Verwirrung
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• verminderte Urinausscheidung
• Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen oder Schreiben
• Entmutigung
• Schwindel
• Traurigkeit oder Leere
• fieber
• Kopfschmerzen
• Reizbarkeit
• Appetitlosigkeit
• Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle
• Bewusstlosigkeit
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Gedächtnisverlust
• Muskelzuckungen
• Übelkeit
• Albträume oder ungewöhnlich lebhafte Träume
• schnelle Gewichtszunahme
• Krampfanfälle
• starke Schläfrigkeit
• starker Harndrang
• Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder der Hände
• Durst
• Konzentrationsstörungen
• Schlafstörungen
• Atembeschwerden
• unfähig zu sprechen
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Dumpfheit, Müdigkeit, Schwäche oder

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Midazolam können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Weniger häufig

Selten

• Muskelsteifheit

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Midazolam: pulver, injizierbare Lösung, intravenöse Lösung, Nasenspray, Sirup zum Einnehmen

Allgemein

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei oralen Formulierungen sind Erbrechen und Übelkeit. Vermindertes Atemzugvolumen / Atemfrequenz und Apnoe wurden am häufigsten bei parenteralen Formulierungen berichtet.

Respiratorisch

Oral:

Sehr häufig (10% oder mehr): Respiratorisch unerwünschte Ereignisse (bis zu 11%)

Häufig (1% bis 10%): Atemdepression, Hypoxie, Laryngospasmus, Obstruktion der oberen Atemwege, Rhonchi, Stauung

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Niesen/Rhinorrhoe

Häufigkeit nicht berichtet: Apnoe, Hyperkarbie, Entsättigung, Stridor, Schluckauf

Parenteral:

Sehr häufig (10% oder mehr): Vermindertes Atemzugvolumen/Atemfrequenz (bis zu 23,3%), Apnoe (bis zu 15,4%)

Häufig (1% bis 10%): Schluckauf, Husten, Entsättigung

Sehr selten ( weniger als 0,01%): Dyspnoe, Schluckauf, Laryngospasmus, Atemstillstand

Häufigkeit nicht berichtet: Atemdepression

Postmarketing-Berichte: Bronchospasmus, Hyperventilation, Keuchen, flache Atmung, Atemwegsobstruktion, Tachypnoe, Dysphonie, Gähnen, fortgesetzte Phonation

Zu den unerwünschten Ereignissen der Atemwege gehörten Hypoxie, Laryngospasmus, Rhonchi, Husten, Atemdepression, Atemwegsobstruktion, Verstopfung der oberen Atemwege und flache Atmung; Diese Nebenwirkungen traten häufiger bei höheren Dosen auf.

Vermindertes Atemzugvolumen / verminderte Atemfrequenz traten bei 23,3% der Patienten auf, die IV-Formulierungen erhielten, und bei 10,8% der Patienten, die IM-Formulierungen erhielten.

Apnoe trat bei 15,4% der Patienten auf, die IV-Formulierungen erhielten.

Gastrointestinal

Oral:

Sehr häufig (10% oder mehr): Erbrechen (bis zu 11%)

Häufig (1% bis 10%): Übelkeit

Häufigkeit nicht berichtet: Würgen, Speichelfluss

Parenteral:

Häufig (1% bis 10%): Übelkeit, Erbrechen

Sehr selten (weniger als 0,01%): Verstopfung, trockener Mund

Berichte nach Markteinführung: Saurer Geschmack, übermäßiger Speichelfluss, Würgen, Zahnschmerzen

Nervensystem

Oral:

Häufig (1% bis 10%): Sedierung/verlängerte Sedierung, Schläfrigkeit, vermindertes Bewusstsein

Häufigkeit nicht angegeben: Sabbern, Schwindel, Ataxie, Schwindel, Dysarthrie, Gleichgewichtsstörungen

Parenteral:

Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen, Übersättigung, Benommenheit, anfallsähnliche Aktivität

Sehr selten (weniger als 0,01%): Bewegungsstörung, Ataxie, Schwindel, Anfall, anterograde Amnesie

Häufigkeit nicht berichtet: Unwillkürliche Bewegungen, Hyperaktivität, verminderte Wachsamkeit, Schläfrigkeit, verlängerte /postoperative Sedierung, Krämpfe/Drogenentzugskrämpfe, Ohnmachtsgefühl, tonische/klonische Bewegungen und Muskelzittern

Berichte nach Markteinführung: Vasovagale Episode, retrograde Amnesie, Benommenheit, athetoide Bewegungen, Lethargie, verschwommene Sprache, Parästhesien, Gleichgewichtsverlust, Benommenheit, brennendes Gefühl, aufkommendes Delirium oder Unruhe

Kardiovaskulär

Oral:

Häufig (1% bis 10%): Bradykardie, Bigeminie

Häufigkeit nicht berichtet: Erhöhte Herzfrequenz, Herzstillstand, Herzinsuffizienz, verminderter systolischer und diastolischer Blutdruck/p>

Parenteral:

Häufig (1% bis 10%): Hypotonie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Bradykardie, Herzstillstand, Vasodilatation

Häufigkeit nicht berichtet: Thrombophlebitis, Thrombose, Schwankungen des Blutdrucks und der Pulsfrequenz

Berichte nach Markteinführung: Bigeminie, vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen, Tachykardie, Knotenrhythmus, Hämatom, kardiovaskulärer Kollaps, kardiovaskuläre Reaktionen, schwere kardiorespiratorische Nebenwirkungen

Lokal

Parenteral:

Häufig (1% bis 10%): Schmerzen an der Injektionsstelle, Empfindlichkeit an der Injektionsstelle/Schmerzen während der Injektion / Rötung/ Verhärtung

Gelegentlich (0,1% 1%): Verhärtung/Rötung/Muskelsteifheit an der Injektionsstelle, Venenentzündung an der Injektionsstelle

Häufigkeit nicht angegeben: Erythem an der Injektionsstelle, Schmerzen an der Injektionsstelle

Berichte nach Markteinführung: Hive-ähnliche Erhöhung an der Injektionsstelle, Wärme oder Kälte an der Injektionsstelle

Psychiatrisch

Oral:

Häufig (1% bis 10%): Unruhe

Häufigkeit nicht angegeben: Dysphorie, Enthemmung, Erregung, Aggression, Stimmungsschwankungen, Halluzinationen, Verwirrtheit, unangemessenes / unerwünschtes Verhalten, Verhaltens- / emotionale Störungen, Euphonie, Libidostörungen, Unruhe, Reizbarkeit, Wahnvorstellungen, Wutausbrüche, Albträume, Psychosen, körperliche Abhängigkeit, Entzugserscheinungen, Missbrauch, Depression (bestehende, unbeobachtete Depression)

Parenteral:

Häufigkeit nicht berichtet: Wut, Aufregung / paroxysmale Aufregung, Missbrauch, körperliche Drogenabhängigkeit und Entzugssyndrom

Postmarketing-Berichte: Argumentativität, Nervosität, Angst, Unruhe, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Albträume, Dysphorie, Reizbarkeit, Anspannung, Stimmungsschwankungen, Träume während des Schlafes

Dermatologisch

Oral:

Häufig (1% bis 10%): Hautausschlag

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Pruritus und Urtikaria

Parenteral:

Häufigkeit nicht berichtet: Angioödem

Berichte nach Markteinführung: Nesselsucht, Hautausschlag, Pruritus, Hautreaktionen

Okulär

Oral:

Häufigkeit nicht berichtet: Diplopie, Strabismus, verschwommenes Sehen

Parenteral:

Häufig (1% bis 10%): Nystagmus

Berichte nach Markteinführung: Verschwommenes Sehen, Diplopie, punktgenaue Pupillen, Sehstörungen, Schwierigkeiten beim Fokussieren der Augen, zyklische Bewegung der Augenlider

Andere

Oral:

Häufigkeit nicht berichtet: Müdigkeit, Stürze

Parenteral:

Häufig (1% bis 10%): Paradoxe Reaktion

Sehr selten (weniger als 0,01%): Müdigkeit, Stürze, Übergriffe/körperliche Übergriffe

Berichte nach Markteinführung: Verlängertes Auftreten aus der Narkose, verstopfte Ohren, Schüttelfrost, Schwäche, Schwellung, Träumen während des Auftretens

Überempfindlichkeit

Oral:

Häufigkeit nicht berichtet: Überempfindlichkeit

Parenteral:

Nicht gemeldete Häufigkeit: Überempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock

Berichte nach Markteinführung: Allergische Reaktion, anaphylaktoide Reaktionen

Muskel-Skelett

Oral:

Nicht gemeldete Häufigkeit: Muskelschwäche, Frakturen

Parenteral:

Nicht gemeldete Häufigkeit: Frakturen

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser dies gilt für Ihre persönlichen Umstände.

Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.

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