Über Weichteilsarkom

Das Weichteilsarkom ist ein seltener, bösartiger (krebsartiger) Tumor, der sich in Ihrem Bindegewebe entwickelt. Bindegewebe umfassen Muskeln, Fett, Sehnen und Knorpel.

Weichteilsarkome sind selten und machen weniger als 1% aller Krebserkrankungen aus. Sie können in jedem Alter ein Weichteilsarkom bekommen. Es ist gleichermaßen häufig bei Männern und Frauen.

Risikofaktoren

Wir wissen nicht genau, was Weichteilsarkome verursacht, aber einige Risikofaktoren sind:

• Nach vorheriger Strahlentherapie.
• Bestimmte genetische Bedingungen haben, wie zum Beispiel:
  • Neurofibromatose
  • Gardner-Syndrom
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Retinoblastom
• Exposition gegenüber krebserregenden Stoffen wie:
  • Insektizide oder Herbizide (Stoffe, die zur Abtötung von Insekten oder Pflanzen verwendet werden)
  • Vinylchloride (eine Chemikalie)
• Mit chronischem Lymphödem. Lymphödeme entstehen, wenn Arme, Hände, Beine oder Füße mit Lymphflüssigkeit anschwellen.

Arten von Weichteilsarkomen

Weichteilsarkome werden danach gruppiert, wie sie unter dem Mikroskop aussehen und welche Gene in ihnen abnormal sind. Die häufigsten Arten von Sarkomen sind:

• Liposarkome, die wie Fettgewebe aussehen.
• Leiomyosarkome, die wie glatte Muskeln in der gefunden aussehen:
  • Gebärmutter
  • Wand des Verdauungstraktes
  • Wände der Blutgefäße
• Rhabdomyosarkome, die wie die Muskeln auf Knochen aussehen. Sie entwickeln sich normalerweise mehr bei Kindern als bei Erwachsenen.
• Maligne fibröse Histiozytome und undifferenzierte pleomorphe Sarkome, die nicht wie normale Gewebe aussehen.
• Synoviale Sarkome, die nicht wie normales Gewebe aussehen. Sie können sie überall im Körper bekommen und sie sind am häufigsten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

Häufige Stellen für Weichteilsarkome

Sie können Weichteilsarkome fast überall in Ihrem Körper bekommen, aber die meisten Sarkome entwickeln sich in Gliedmaßen, normalerweise im Oberschenkel. Andere können sich im Becken, Rumpf oder Retroperitoneum entwickeln, dem Raum in Ihrem Bauch (Bauch) hinter Ihrer Bauchschleimhaut.

Anzeichen und Symptome

Die Anzeichen und Symptome von Weichteilsarkomen hängen davon ab, wo sich der Tumor befindet.

Weichteilsarkome, die in einer Extremität gefunden werden, erscheinen normalerweise als schmerzloser Klumpen. Einige Symptome von Weichteilsarkomen sind:

• Taubheit oder Kribbeln im Arm oder Bein mit dem Tumor
• Schwellung des Armes oder Beines mit dem Tumor
• Schmerzen an der Tumorstelle
• Übelkeit oder Erbrechen
• Aufgeblähtes Gefühl durch den Tumor, der auf andere Gewebe oder Nerven drückt, wenn er groß ist

Manche Menschen bemerken den Knoten möglicherweise zuerst nach einer Verletzung des Bereichs und denken, dass die Verletzung die Ursache des Tumors ist. Ärzte denken, dass es nur auf einen Tumor aufmerksam macht, der bereits da war.

Diagnose

Ihr Arzt wird feststellen, ob eine Biopsie (Gewebeprobe) des Tumors erforderlich ist. Abhängig von der Lage des Tumors bestellen sie eine Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT), um zu sehen, wie groß er ist und wie nahe er an Blutgefäßen, Muskeln oder anderen Organen liegt.

Wenn Sie eine Biopsie benötigen, kann dies in Ihrer Arztpraxis oder in der interventionellen Radiologie erfolgen. Die Gewebeprobe wird an einen Pathologen geschickt, der sie unter einem Mikroskop untersucht.

Im Gegensatz zu anderen Krebsarten haben Sarkome keine unterschiedlichen Stadien. Low-Grade-Sarkome haben ein geringes Risiko (weniger als 5%) der Metastasierung (Ausbreitung auf andere Bereiche des Körpers). Hochgradige Sarkome haben ein höheres Metastasierungsrisiko, am häufigsten in die Lunge. Sarkome breiten sich normalerweise nicht auf die Lymphknoten aus.

Behandlung

Ihr Chirurg, medizinischer Onkologe (Krebsarzt) und Strahlenonkologe werden zusammenarbeiten, um die beste Behandlung für Sie zu planen. Sie werden sich mit Ihnen treffen und Ihre Behandlungsmöglichkeiten besprechen. Sie werden den Zelltyp, den Grad und die Lage des Tumors untersuchen, bevor Sie die beste Behandlung für Sie empfehlen.

Chirurgie

Chirurgie ist die Hauptbehandlung für Weichteilsarkome. Das Ziel der Operation ist es, den Tumor zu entfernen, um sicherzustellen, dass der gesamte Krebs entfernt wurde. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen die Einzelheiten Ihrer spezifischen Operation erläutern. Ihre Krankenschwester hilft Ihnen bei der Vorbereitung und gibt Ihnen eine Ressource namens Vorbereitung auf die Operation.

Strahlentherapie

Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Röntgenstrahlen, um Krebszellen abzutöten. Es kann allein verwendet werden oder zu Ihrer Behandlung vor oder nach Ihrer Operation hinzugefügt werden.

Während der Strahlentherapie wird ein Strahlenbündel von einer Behandlungsmaschine auf die Tumorstelle gerichtet. Der Strahl durchdringt den Körper und tötet Krebszellen auf seinem Weg ab.

Wenn die Strahlentherapie Teil Ihrer Behandlung ist, werden Sie mehrere Wochen lang jeden Wochentag bestrahlt. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird die Nebenwirkungen der Bestrahlung mit Ihnen besprechen und Ihnen beibringen, wie Sie während der Behandlung für sich selbst sorgen müssen.

Chemotherapie

Chemotherapie ist eine Behandlung mit Medikamenten, die Krebszellen überall im Körper abtöten. Sie können eine Chemotherapie entweder durch eine Vene (intravenös) oder durch den Mund mit einer Pille (oral) erhalten. Sie können vor Ihrer Operation eine Chemotherapie erhalten, um die Größe eines großen Tumors zu verringern und die Entfernung zu erleichtern. Sie können auch eine Chemotherapie nach Ihrer Operation erhalten.

Chemotherapie kann 1 Medikament oder mehrere Medikamente sein. Sie können eine Chemotherapie ambulant oder stationär erhalten. Ihr Arzt und das medizinische Fachpersonal werden Ihren Behandlungsplan mit Ihnen besprechen. Sie werden auch die möglichen Nebenwirkungen erklären. Sie erhalten weitere Informationen über Ihre Chemotherapie sowie die Broschüre des National Cancer Institute, Chemotherapie und Sie.

Langzeitpflege

Ihre Pflege bei Memorial Sloan Kettering (MSK) wird ein langfristiger Prozess sein. Sie werden Ihren Arzt in den ersten 3 Jahren nach Beendigung der Behandlung alle 4 bis 6 Monate aufsuchen. Bei diesen Nachuntersuchungen erhalten Sie eine körperliche Untersuchung und eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder einen CT-Scan.

Nach der frühen Nachbeobachtungszeit werden Sie in den nächsten 5 Jahren alle 6 oder 12 Monate Ihren Arzt aufsuchen. Danach sehen Sie Ihren Arzt nur einmal im Jahr oder alle 2 Jahre.

Ihre Langzeitpflege ist wichtig für Ihre Ärzte und Krankenschwestern. Kontaktieren Sie sie jederzeit während Ihrer Pflege, wenn Sie Fragen oder Bedenken haben.

Ressourcen

Der Kristen Ann Carr Fonds
www.sarcoma.com Der Kristen Ann Carr Fund ist eine Ressource für Menschen mit Weichteilsarkom. Sie schreiben einmal im Jahr einen Newsletter namens Sarcoma Update. Für weitere Informationen über Weichteilsarkom, besuchen Sie ihre Website.

Cancer.Net
www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
Cancer.Net bietet Informationen über Weichteilsarkom, einschließlich Videos und Blog-Posts. Ihre Website ist auch in Spanisch verfügbar. Besuchen Sie ihre Website für weitere Informationen.