Los síntomas de los siguientes trastornos pueden ser similares a los de la Coroiditis Serpiginosa. Las comparaciones pueden ser útiles para un diagnóstico diferencial:

La Epiteliopatía pigmentaria Placoide Multifocal Posterior Aguda (APMP) es un trastorno ocular adquirido poco frecuente caracterizado por la aparición repentina de pérdida de visión e inflamación de la retina externa y la capa pigmentada de la retina (epitelio pigmentario de la retina). En el polo posterior de la retina de cada ojo aparecen múltiples lesiones similares a placas de color amarillo-blanco. La pérdida de visión rápida pero temporal a menudo desaparece sin tratamiento. Las alteraciones pigmentarias generalmente permanecen después de la resolución de las lesiones. La pérdida de la visión puede ser permanente si las lesiones afectan un área específica de la retina (subfoveal), pero más del 90 por ciento de las personas afectadas recuperan la claridad visual a los pocos meses de su aparición. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «APMP» como su término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.La uveítis posterior es un trastorno ocular caracterizado por inflamación de la capa vascular del ojo (la úvea, que incluye el iris, el cuerpo ciliar y la coroides). Las otras capas del ojo (esclerótica, córnea y retina) también pueden verse afectadas. La Uveítis posterior afecta el hemisferio posterior del ojo, mientras que la Uveítis Anterior e intermedia afecta áreas del hemisferio frontal. Las cicatrices que deja la Uveítis posterior en las membranas de los ojos pueden causar problemas de visión. Los síntomas principales incluyen visión borrosa, distorsión del tamaño o la forma de los objetos (metamorfopsia) y manchas negras flotantes en el campo visual. Si el área foveal está afectada, puede ocurrir pérdida de la visión central. El inicio puede ser repentino o gradual, dependiendo de la causa del trastorno. En muchos casos, este trastorno se presenta como una complicación de la toxoplasmosis u otras infecciones. En otros casos, no se puede determinar la causa. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Uveítis Posterior» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)

La uveítis tuberculosa es un tipo muy raro de inflamación de la capa vascular del ojo (uveítis), y puede ser muy difícil de diferenciar de otros tipos de uveítis. La capa vascular (uvea) incluye el iris, el cuerpo ciliar y la coroides. La uveítis tuberculosa se caracteriza por un curso crónico largo y compromiso de la coroides y la retina del ojo. Los síntomas pueden aparecer repentinamente y pueden incluir visión borrosa, distorsión del tamaño o la forma de los objetos, manchas negras flotantes en el campo visual y/o visión central deteriorada. El diagnóstico se puede hacer por evidencia indirecta, que puede incluir una falta de respuesta a la terapia con esteroides, resultados positivos de las pruebas para la tuberculosis y/o la exclusión de otras causas para la uveítis. En algunos casos, se puede administrar terapia tentativa para la tuberculosis (es decir, el medicamento antimicobacteriano isoniazida) para determinar si la uveítis responde. Si el tratamiento es eficaz Uveítis tuberculosa es el diagnóstico probable.

Degeneración macular es el término descriptivo para muchas formas de deterioro del área central de la visión (mácula) de un estado anterior de normalidad. Hay causas genéticas, relacionadas con la edad y ambientales (incluidas las tóxicas). Los subtipos del trastorno incluyen la enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus (que ocurre en niños), y la degeneración macular disciforme (denominada degeneración macular senil). La degeneración macular causada por elementos ambientales puede ocurrir a cualquier edad. Los síntomas principales pueden incluir visión central deficiente o ausente con visión periférica normal, una alteración de la visión en la que las formas están distorsionadas (metamorfopsia) y/o visión central deficiente (escotoma central). (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Degeneración Macular» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)