Nombre genérico: midazolam

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 24 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del midazolam. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen al nombre de marca Versed.

Para el consumidor

Se aplica a midazolam: solución inyectable

Otras formas de dosificación:

• aerosol nasal
• jarabe oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el midazolam (el ingrediente activo contenido en Versed) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma midazolam:

Menos común

• Agresividad
• agitación
• ansiedad
• asfixia
• confusión
• disminución de la conciencia o la capacidad de respuesta
• disminución de la producción de orina
• dificultad para caminar, hablar o escribir
• desánimo
• mareo
• sentirse triste o vacío
• fiebre
• dolor de cabeza
• irritabilidad
• falta de apetito
• pérdida de control de la vejiga o del intestino
• pérdida de conciencia
• pérdida de interés o placer
• pérdida de memoria
• espasmos musculares
• náuseas
• pesadillas o sueños inusualmente vívidos
• aumento rápido de peso
• convulsiones
• somnolencia intensa
• fuerte necesidad de orinar
• hinchazón de la cara, los tobillos o las manos
• sed
• dificultad para concentrarse
• dificultad para dormir
• dificultad para respirar
• incapacidad para hablar
• somnolencia, torpeza, cansancio, debilidad o sensación de lentitud

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios del midazolam que, por lo general, no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos común

Raro

• Rigidez muscular

Para profesionales de la salud

Se aplica al midazolam: polvo de composición, solución inyectable, solución intravenosa, aerosol nasal, jarabe oral

General

Los efectos secundarios más comúnmente reportados con formulaciones orales incluyen emesis y náuseas. La disminución del volumen corriente / frecuencia respiratoria y la apnea se notificaron con mayor frecuencia con formulaciones parenterales.

Respiratorio

Oral:

Muy frecuentes (10% o más): Reacciones adversas respiratorias (hasta el 11%)

Frecuentes (1% a 10%): Depresión respiratoria, hipoxia, laringoespasmo, obstrucción de las vías respiratorias superiores, ronquidos, congestión

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Estornudos/rinorrea

Frecuencia no reportado: Apnea, hipercapnia, desaturación, estridor, hiccough

Parenteral:

Muy frecuentes (10% o más): Disminución del volumen corriente/frecuencia respiratoria (hasta el 23,3%), apnea (hasta 15,4%)

Común (de 1% a 10%): surjan problemas, tos, desaturación

Muy raras (menos del 0,01%): Disnea, hipo, laringoespasmo, paro respiratorio

Frecuencia no reportado: depresión Respiratoria

informes Postcomercialización: Broncoespasmo, hiperventilación, sibilancias, respiraciones superficiales, obstrucción de las vías respiratorias, taquipnea, disfonía, bostezos, fonación continua

Los eventos adversos respiratorios incluyeron hipoxia, laringoespasmo, ronquidos, tos, depresión respiratoria, obstrucción de las vías respiratorias, congestión de las vías respiratorias superiores y respiraciones superficiales; estos efectos secundarios ocurrieron con mayor frecuencia a dosis más altas.

Se produjo una disminución del volumen corriente/frecuencia respiratoria en el 23,3% de los pacientes a los que se administraron formulaciones intravenosas y en el 10,8% de los pacientes a los que se administraron formulaciones intramusculares.

La apnea se presentó en el 15,4% de los pacientes que recibieron formulaciones intravenosas.

Gastrointestinal

Oral:

Muy frecuentes (10% o más): Emesis/vómitos (hasta el 11%)

Frecuentes (1% a 10%): Náuseas

Frecuencia no notificada: Náuseas, salivación

Parenteral:

Frecuentes (1% a 10%): Náuseas, vómitos

Muy raros (menos de 0,01%): Estreñimiento, sequedad de boca

Informes postcomercialización: Sabor ácido, salivación excesiva, arcadas, dolor de muelas

Sistema nervioso

Oral:

Frecuentes (1% a 10%): Sedación/sedación prolongada, somnolencia, disminución de los niveles de conciencia

Frecuencia no notificada: Babeo, mareo, ataxia, vértigo, disartria, pérdida del equilibrio

Parenteral:

Frecuentes (1% a 10%): Dolor de cabeza, sedación excesiva, somnolencia, actividad convulsiva

Muy raros (menos del 0,01%): Trastorno del movimiento, ataxia, mareo, convulsiones, amnesia anterógrada

Frecuencia no notificada: Movimientos involuntarios, hiperactividad, disminución de la lucidez mental, somnolencia, sedación postoperatoria, convulsiones/abstinencia de medicamentos convulsiones, sensación de desmayo, movimientos tónicos/clónicos y temblor muscular

Informes postcomercialización: Episodio vasovagal, amnesia retrógrada, atetoideo, letargo, dificultad para hablar, parestesia, pérdida de equilibrio, aturdimiento, sensación de ardor, delirio emergente o agitación

Cardiovascular

Oral:

Frecuentes (1% a 10%): Bradicardia, bigeminismo

Frecuencia no notificada: Aumento de la frecuencia cardíaca, paro cardíaco, insuficiencia cardíaca, disminución de la presión arterial sistólica y diastólica

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Parenteral:

Frecuentes (1% a 10%): Hipotensión

Muy raras (menos de 0,01%): Bradicardia, paro cardíaco, vasodilatación

Frecuencia no notificada: Tromboflebitis, trombosis, variaciones en la presión arterial y la frecuencia del pulso

Informes postcomercialización: Bigeminismo, contracciones ventriculares prematuras, taquicardia, ritmo ganglionar, hematoma, colapso cardiovascular, reacciones cardiovasculares, acontecimientos adversos cardiorrespiratorios graves

Local

Parenteral:

Frecuentes (1% a 10%): Dolor en el lugar de inyección im, dolor a la palpación/dolor en el lugar de inyección IV/enrojecimiento/induración

Poco frecuentes (0,1% a 1%): induración/enrojecimiento/rigidez muscular en el lugar de inyección IM, flebitis en el lugar de inyección IV

Frecuencia no notificada: Eritema en el lugar de inyección, dolor en el lugar de inyección

Informes postcomercialización: Elevación en forma de colmena en el lugar de inyección, calor o frialdad en el lugar de inyección

Psiquiátrico

Oral:

Frecuentes (1% a 10%): Agitación

Frecuencia no notificada: Disforia, desinhibición, excitación, agresión, cambios de humor, alucinaciones, confusión, comportamiento inapropiado/adverso, trastornos de comportamiento/emocionales, eufonía, trastornos de la libido, inquietud, irritabilidad, delirios, erupciones de ira, pesadillas, psicosis, dependencia física, síntomas de abstinencia, abuso, depresión (depresión existente, no observada)

Frecuencia no reportada: Rabia, excitación / excitación paroxística, abuso, dependencia física de drogas y síndrome de abstinencia

: Espíritu de contradicción, nerviosismo, ansiedad, inquietud, alteraciones del sueño, insomnio, pesadillas, disforia, irritabilidad, tensión, cambios de ánimo, sueño durante el sueño.

Dermatológica

Oral:

Común (de 1% a 10%): Erupciones

poco frecuentes (0,1% a 1%): Prurito y urticaria

Parenteral:

Frecuencia no reportado: Angioedema

posterior a la comercialización, informes: Urticaria, erupción cutánea, prurito, reacciones de la piel

Ocular

Oral:

Frecuencia no reportado: Diplopía, estrabismo, visión borrosa

Parenteral:

Común (de 1% a 10%): Nistagmo

informes Postcomercialización: Visión borrosa, diplopía, pupilas puntiagudas, alteraciones visuales, dificultad para enfocar los ojos, movimiento cíclico de los párpados

Otros

Oral:

Frecuencia no notificada: Fatiga, caídas

Parenteral:

Frecuentes (1% a 10%): Reacción paradójica

Muy raros (menos de 0,01%): Fatiga, caídas, agresión/agresión física

: Emergencia prolongada de la anestesia, oídos bloqueados, escalofríos, debilidad, hinchazón, sueños durante la emergencia

Hipersensibilidad

Oral:

Frecuencia no informada: Hipersensibilidad

Parenteral:

Frecuencia no notificada: Hipersensibilidad, shock anafiláctico

Informes postcomercialización: Reacción alérgica, Reacciones anafilactoides

Musculoesquelético

Oral:

Frecuencia no notificada: Debilidad muscular, fracturas

Parenteral:

Frecuencia no notificada: Fracturas

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que aparece en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede denunciarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico