La valorización de lignina está significativamente influenciada por los grados de condensación de lignina medidos por la cantidad de β escindidoO4 enlaces éter e interunidad C enlaces C formados durante el fraccionamiento de biomasa. Para minimizar la escisión del éter arílico y la formación de enlaces CC, se evaluó un sistema solvente de ácido p–toluenosulfónico (p–TsOH)/cloruro de colina (CHCl) con propiedades hidrotropicas. El CHCl fue elegido para controlar la concentración H+ del sistema de solventes p-TsOH / CHCl. En comparación con el p–TsOH/H2O, la degradación de βO4 se mantuvo en una tasa similar durante el p–TsOH/ChCl fraccionamiento; sin embargo, la formación de Cenlace C fue más lenta. Bajo 75/25 p–TsOH/ChCl relación de la masa a 80 °C durante 20 min, el 76,6 % de miscanthus lignina, con βO4 contenido de 30.9 %, y el 88,9% de paja de trigo lignina, con βO4 contenido de 33,6 %, puede ser disuelto. Además, la estructura polar baja y estratificada del sistema hidrotropico p-TsOH / CHCl tiene una gran capacidad para disolver la lignina, lo que resultó en lignina con un tamaño de partícula más grande y una carga superficial más baja. Los resultados también indicaron que la lignina del sistema solvente p-TsOH / CHCl tiene un gran potencial para la despolimerización de lignina a aromáticos para la valorización.