Fondo

La triptamina y sus derivados que se han notificado como NPS son moléculas de indolealquilamina. Mientras que algunas triptaminas de origen natural son neurotransmisores (por ejemplo, serotonina, melatonina y bufotenina), la mayoría son alucinógenos psicoactivos que se encuentran en plantas,hongos y animales (por ejemplo, N,N-dimetiltriptamina (DMT) psilocibina, y 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) .

Figura 1 Triptamina y compuestos relacionados: a) triptamina, b) psilocina y c) 5′-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT)

El uso de la psilocibina natural se generalizó a finales del decenio de 1950 en los Estados Unidos, mientras que las triptaminas sintéticas aparecieron en los mercados de drogas ilícitas sólo a lo largo del decenio de 1990. Recientemente, un grupo de triptaminas sintéticas que se derivan de DMT y otras triptaminas de origen natural se han reportado como NPS, incluyendo 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT y 4-AcODiPT

DMT, etriptamina, N,N-dietiltriptamina (DET), Psilocina y psilocibina, son las únicas triptaminas bajo control internacional (enumeradas en la Lista I de la Convenio de 1971), mientras que algunos otros están controlados a nivel nacional en varios países.

Descripción

Los nombres callejeros de algunas triptaminas incluyen ‘Foxy-Metoxi’ (5-MeO-DIPT); «alfa-O», «alfa» y «O-DMS» (5-MeO-AMT); «5-MEO» (5-MeO-DMT). Las triptaminas naturales están disponibles en preparaciones de setas secas o elaboradas, mientras que los derivados de triptamina se venden en cápsulas, tabletas, polvo o líquido. Las triptaminas generalmente se ingieren, inhalan, fuman o inyectan.

Las triptaminas actúan predominantemente como alucinógenos. Los alucinógenos clásicos (psicodélicos) median en actividades específicas de los receptores de serotonina y producen alucinaciones. Las sustancias de este grupo imitan los efectos de las drogas tradicionales como 2C-B, LSD y DMT, pero también pueden poseer actividad estimulante residual.

Efectos adversos notificados

Los estudios toxicológicos sobre triptaminas siguen siendo limitados. Los efectos adversos notificados relacionados con el uso de «metoxi foxy» incluyen inquietud, agitaciones, malestar gastrointestinal y tensión muscular . La rabdomiolosis tras la ingestión de «Foxy» también se ha descrito en un estudio de caso . Otras muertes asociadas con el uso de ‘Foxy’ y otras triptaminas también se han descrito en la literatura científica .

Collins, M., «Some new psychoactive substances: precursor chemicals and synthesis-driven end-products», Drug Testing and Analysis 3 (2011): 404-16.

La bufotenina (una triptamina estrechamente relacionada con la serotonina) fue encontrada originalmente por Wieland en la década de 1930; Wieland, H., Konz, W. y Mittash, H., «Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidina. Über Kröten-Giftstoffe VII», Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

Las estructuras de psilocina y psilocibina fueron confirmadas por Albert Hoffmann et al. en 1959; Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. and Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., «Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen», Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., «Rhabdomyolysis after ingestion of «Foxy,» a hallucinogenic tryptamine derivative», Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., «Rhabdomyolysis after ingestion of «Foxy,» a hallucinogenic tryptamine derivative», Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al., «A fatal poisoning with 5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine, Foxy», Forensic Science International 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al., «A fatal intoxication following the ingestion of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in an ayahuasca preparation», Journal of Analytical Toxicology 29.8 (2005): 838-41.