7.3 Arroz

Oryza sativa L. y Oryza glaberrima, las variedades de arroz domésticas, son especies diploides (2n = 24), con 22 especies relacionadas silvestres, y juntas, comprenden cuatro complejos de especies: el complejo de arroz cultivado y seis parientes de reserva genética primaria; el complejo officinalis de nueve especies con cinco diploides y cuatro tetraploides: el complejo meyeriana con dos especies diploides; el complejo ridleyi con dos especies tetraploides; y otras dos especies de clasificación incierta (Brar y Singh, 2011). Oryza sativa es un cultivo importante e importante de Asia, especialmente del sur, este y Sudeste de Asia, y también es importante en el sur de Europa, como Francia y América, mientras que Oryza glaberrima se distribuye como un tipo de tierra semi-alta (no irrigada en gran parte, pero también parcialmente irrigada) que se encuentra en áreas con altas precipitaciones. Los híbridos de esta con Oryza sativa son estériles. O. sativa tiene un origen difilético, y las dos subespecies, a saber, O. sativa var. indica y O. el ecotipo sativa var japonica en las regiones templadas está claramente separado, habiendo divergido hace unos 7 millones de años con diferentes reservas genéticas ancestrales (Brar y Singh, 2011). Hay una gran diversidad dentro del grupo indica, y la gran diversidad a través de las reservas genéticas domésticas de O. sativa puede no explicarse por los orígenes sugeridos de O. nivara o de O. rufipogon (Sang y Ge, 2007).

O. sativa son de alta producción, mientras que O. los cultivares de glaberrima no son tan productivos como los primeros, pero tienen muchos rasgos deseables como la resistencia al virus moteado amarillo del arroz, al mosquito africano y también a los nematodos. También es tolerante a la sequía, la acidez y la toxicidad del hierro y compite fuertemente con las malas hierbas, lo que sugiere oportunidades para el cruce de las dos especies para obtener efectos complementarios en los rasgos deseables (Brar y Singh, 2011). Esta estrategia ha producido la» Nerica » y otras líneas de élite en programas de cría en África Occidental y Filipinas (Diagne et al., 2010).

La disponibilidad de parientes silvestres ofrece oportunidades más allá de la reserva genética doméstica para adaptarse a los mayores niveles de estrés abiótico que se esperan con el cambio climático. En el complejo sativa, los siete parientes primarios de la reserva genética, todos diploides con el genoma A como arroz doméstico, tienen una distribución ecogeográfica diversa, como sigue: Oryza nivara, an anual, se extiende desde la Meseta de Deccan en la India hasta las regiones de la Meseta de Myanmar, China y el Sudeste Asiático, a veces cohabitando con Oryza rufipogon, un pariente cercano. O. el rufipogon es un tipo perenne que se encuentra en Asia tropical y subtropical, América del Sur y Australia. La Oryza longistaminata que se encuentra en África está estrechamente relacionada con la Oryza barthii de África Occidental, a veces en comunidades simpátricas, que tiene un fenotipo alto (~2 m), erecto, rizomatoso y se cruza. Oryza breviligulata es otro pariente silvestre que se encuentra en África. Oryza meridionalis se encuentra en los trópicos australianos. Y Oryza glumaepatula se encuentra en América del Sur (Brar y Singh, 2011). Estos parientes silvestres tienen rasgos indeseables, como el tipo de grano roto, el tipo de planta pobre, el bajo rendimiento y varias barreras de incompatibilidad, sin embargo, rasgos útiles se han transferido al arroz doméstico. Además, resistencia a la enfermedad mortal del arroz, al tizón bacteriano y a varios otros virus, tolerancia a la toxicidad del suelo, maduración temprana y esterilidad masculina citoplasmática.

Para el arroz doméstico, los parientes silvestres terciarios son una fuente adicional de diversidad genética. El complejo Oryza officinalis con nueve especies-los genomas B, C, D y E en combinaciones diploides y tetraploides-ha contribuido a la resistencia a la temida tolva de hojas marrones, la enfermedad bacteriana, la explosión, y también a los rasgos que mejoran el rendimiento de Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). El pariente del genoma F silvestre Oryza brachyantha, no clasificado dentro de los cuatro complejos de especies principales, ha proporcionado resistencia al tizón bacteriano y diversidad para el toldo y la duración del crecimiento (Brar y Singh, 2011). En el caso del arroz, la introgresión de parientes silvestres ha proporcionado mejoras tanto en los genes principales como en los rasgos heredados cuantitativamente. Hay orígenes polifiléticos entre las especies/subespecies de arroz cultivado, y estos también tienen el potencial de agregar genes para mejorar al compartir los fondos genéticos. Sin embargo, en las respectivas domesticaciones, la transformación dramática de un tipo de maleza a cultivares confiables probablemente se asoció con cuellos de botella genéticos de domesticación. Dada la amplia gama de hábitats, niveles de ploidía y tipos de plantas entre los parientes silvestres del arroz, hay margen para aumentar su uso en la mejora de los cultivos, debido a los resultados alentadores ya obtenidos. No está claro en la actualidad si la diversidad de tensiones abióticas que serán necesarias para la adaptación al cambio climático puede obtenerse de parientes silvestres; sin embargo, estos posiblemente se pueden encontrar en las ecologías australianas, para la distribución de parte de la reserva genética primaria Oryza rufipogon, y del complejo de reserva genética secundaria officinalis para Oryza australiensis y parte de la distribución Oryza officinalis.