Propósito: El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la administración intravítrea de acetónido de triamcinolon dependiendo de HbAlc y niveles de presión arterial. Se evaluó la presencia de edema, su reabsorción y la duración de la mácula libre de edema durante el período de seguimiento.

Métodos: Se incluyó en el estudio un total de 80 ojos de 68 pacientes con edema macular diabético persistente después de la fotocoagulación con láser de rejilla. El periodo de seguimiento de cada ojo fue de 6 meses. El grupo de pacientes se dividió en cuatro subgrupos según los niveles de presión arterial (hasta 120/80 mm Hg, 120/80-140/90 mm Hg, 140/90-180/110 mm Hg y superiores a 180/110 mm Hg) y en dos subgrupos según los niveles de HbA1c (hasta el 6% y superiores al 6%). La dosis de 4 mg (0,1 ml) de suspensión de acetónido de triamcinolón (TRIAM INJEKT) se utilizó en la inyección intravítrea transconjuctiva estándar. El lugar de inyección se localizó superotemporalmente a 4 mm detrás del limbo. Resultados: El edema cistoide se resolvió en todos los ojos tratados en el estudio. Los pacientes con presión arterial controlada excelente mantuvieron la mácula libre de edema durante todo el período de seguimiento. Los pacientes con presión arterial mal controlada experimentaron recurrencia del edema durante el período de seguimiento. El nivel de HbAlc no influyó en el efecto de la administración de triamcinolón intravítreo.

Conclusión: Los resultados obtenidos en el estudio nos permiten identificar con mayor precisión a los pacientes, que pueden beneficiarse de la inyección intravítrea de triamcinolona.