no estoy de acuerdo con tu comentario. Aquí hay un extracto de Piracetam y Medicamentos similares a Piracetam:

Un derivado fenílico de piracetam, fenotropil o fenotropil se absorbe rápidamente y exhibe una alta biodisponibilidad oral (PhenotropilÒ , inserto de producto). Los estudios en roedores (100 mg/kg, intramuscular, oral) mostraron un tiempo de absorción de <1 hora y una semivida de 2,5-3 horas, pero sus perfiles farmacocinéticos en humanos no se han publicado. Demuestra el potencial multiterapéutico, algunos en común con los DEA del subgrupo 2.

La memoria, la Cognición, la Atención, la depresión El fenilpiracetam es beneficioso para las personas que desarrollan déficits cognitivos y/o depresión después de encefalopatía y lesiones cerebrales (tabla V). Aumentó la calidad de vida en pacientes con encefalopatía después de lesiones agudas (30 personas), traumas cerebrales (33 personas) y cirugía de gliomas (36 personas). Las puntuaciones medias del examen de estado mínimo (MMSE) (un cuestionario estándar de 30 puntos utilizado para evaluar la cognición) desde el inicio mejoraron en todos los grupos. Al final, la ansiedad mejoró y la depresión disminuyó de forma insuficiente, lo que resultó en menos incomodidad y una mejor capacidad para ejecutar las actividades cotidianas. La recuperación de la memoria, la atención y las alteraciones sensomotoras fueron indistinguibles para tratamientos similares en traumas cerebrales craneales leves. Las diferencias observadas favorecieron el fenilpiracetam sobre el piracetam debido a un alivio más rápido de los dolores de cabeza y una fatiga general después de 7 y 14 días. El fenilpiracetam fue favorecido en el tratamiento de la encefalopatía vascular crónica, ya que demostró el rendimiento cognitivo en todas las pruebas, mientras que solo dos de las ocho puntuaciones de las pruebas aumentaron en el grupo de piracetam. También mejoró las puntuaciones de astenia y depresión, aunque en menor medida en pacientes con EM.

En un ensayo comparativo, los pacientes con astenia y síndrome de fatiga crónica (SFC) fueron tratados con fenilpiracetam (68 personas), piracetam (65 personas) y placebo (47 personas). Las puntuaciones de la prueba de memoria de diez palabras y las pruebas de cambio de atención para el fenilpiracetam mejoraron en comparación con las de piracetam y placebo. En general, el 83% de los pacientes asténicos y el 87% de los pacientes con síndrome de fatiga crónica respondieron bien al fenilpiracetam versus el 48% y el 55%, respectivamente, al piracetam. De acuerdo con esto, el fenilpiracetam aumentó notablemente las habilidades de resolución de problemas de los adolescentes con astenia que eran jugadores A, jugadores B y jugadores C (p. ej. el número de individuos capaces de responder a las pruebas de memoria y atención después del primer, segundo y tercer intentos) del 11%, 15%, 73% antes al 23%, 40%, 37% después del tratamiento, respectivamente. Era superior al piracetam (400 mg / día) en combinación con multivitaminas y fisioterapia. No está claro si alguno de los pacientes en particular no respondió o recapacitó después del tratamiento.

Convulsiones / Epilepsia, Convulsiones

El fenilpiracetam mostró una acción antiepiléptica en roedores. Su dosis efectiva (300 mg/kg) disminuyó la convulsión inducida por metrazol (un medicamento utilizado como estimulante circulatorio y respiratorio) en un 50%. El fenilpiracetam se administró a pacientes además de un DEA estándar (incluyendo valproilamida, carbamazepina, la – motrigina, topiramato o barbitúrico, o politerapia estructurada con más de uno de estos fármacos). Mitigó sustancialmente el número y la frecuencia de las convulsiones de los pacientes que recibían solo DEA y el número de individuos con un perfil de EEG desmincrónico disminuyó de ocho a tres, mientras que el número de individuos con remisiones de convulsiones aumentó moderadamente. Con esto, las funciones cognitivas en pacientes epilépticos basadas en una prueba MMSE mejoraron solo en pequeña medida. Estos ensayos favorecieron el fenilpiracetam como medicamento complementario para la epi-lepsia (tabla V).

Ictus cerebral/isquemia

Dado que el sistema inmunitario desempeña un papel crucial en la patogénesis de la isquemia-ictus, se midieron los títulos de anticuerpos contra la principal proteína de mielina y los fosfolípidos en pacientes con ictus cerebral agudo tratados con fenilpir – acetam. Los títulos de ambos anticuerpos disminuyeron, lo que sugiere una posible reducción de la desmielinización en curso (tabla V). En un ensayo paralelo de dos grupos con pacientes que recibieron un comprimido (80 personas) y dos comprimidos (40 personas) al día, los puntajes de MMSE y gravedad de los accidentes cerebrovasculares mejoraron significativamente, mientras que solo mostraron una tendencia hacia la mejora de las actividades de la vida diaria (prueba de Barthel). Un análisis post hoc para un subconjunto de estos datos podría ser útil, pero en general la terapia parece moderadamente beneficiosa (tabla V).

Visión/glaucoma

La causa de la ceguera en el glaucoma es la neeuropatía óptica y la apoptosis de células ganglionares. El uso de un agente neuroprotector para retrasar o prevenir la muerte de células ganglionares fue la justificación de un ensayo reciente. El fenilpiracetam se administró a pacientes con glaucomas inestables de ángulo abierto después de que las presiones oculares se normalizaran mediante terapia hipo tensiva ocular y trabeculoplastia con láser. El número medio de puntos ciegos o islas de pérdida o deterioro de la agudeza visual disminuyó, y el glaucoma se estabilizó en el 80% de los pacientes a los 6 meses de seguimiento (tabla V). Es prematuro concluir si el ensayo favorece el fenilpir – acetam debido a la falta de un control prospectivo con placebo y a posibles variables como la heterogeneidad de los pacientes en el punto de entrada del ensayo.