Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• mielofibrosis de riesgo intermedio o alto, incluyendo mielofibrosis primaria, mielofibrosis post-policitemia vera y mielofibrosis post-trombocitemia esencial en adultos
• Policitemia vera en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la hidroxiurea
• Enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a esteroides en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o mayores.

Efectos secundarios que requieren atención médica

Moretones, mareos, dolor de cabeza, infección del tracto urinario, aumento de peso, flatulencia, herpes zóster, recuento bajo de plaquetas; recuento bajo de glóbulos rojos; recuento bajo de glóbulos blancos.

Se ha notificado tuberculosis en pacientes que reciben ruxolitinib para mielofibrosis.

Se ha notificado leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una infección cerebral rara pero grave que puede provocar la muerte, con el tratamiento con ruxolitinib para la mielofibrosis.

Efectos secundarios que requieren atención médica después de suspender este medicamento

Después de la interrupción o suspensión del ruxolitinib, los síntomas de mielofibrosis generalmente vuelven a los niveles previos al tratamiento durante un período de aproximadamente 1 semana. Ha habido casos aislados de pacientes que interrumpieron Jakafi durante enfermedades agudas intervinientes, después de lo cual el curso clínico del paciente continuó empeorando. No se ha establecido si la interrupción del tratamiento contribuyó a la evolución clínica en estos pacientes. Cuando se interrumpa el tratamiento por razones distintas de la trombocitopenia, se puede considerar una reducción gradual de la dosis de Jakafi.