• Cardiólogo.
• Oftalmólogo.
• Otorrinolaringólogo (otorrinolaringólogo).
• Psicólogo.
• Patólogo del habla.Cirujano.

Los padres pueden ayudar al equipo de atención al llevar tablas de crecimiento y hacer un seguimiento de otros síntomas. También es una buena idea que las familias reciban asesoramiento genético.

¿Cómo se trata el síndrome de Turner?

Además de la atención de problemas médicos relacionados, el tratamiento del síndrome de Turner (ST) a menudo se centra en las hormonas. Los tratamientos pueden incluir:

• Hormona de crecimiento humano: Las inyecciones de hormona de crecimiento humano pueden aumentar la altura. Si el tratamiento comienza lo suficientemente temprano, estas inyecciones pueden aumentar la altura final de las personas con ST en varias pulgadas.
• Terapia con estrógenos: A menudo, las personas con ST necesitan estrógeno, una hormona femenina. Este tipo de terapia de reemplazo hormonal puede ayudar a las niñas a desarrollar senos y comenzar la menstruación. También puede ayudar a que su útero crezca a un tamaño típico. El reemplazo de estrógeno también mejora el desarrollo cerebral, la función cardíaca, la función hepática y la salud esquelética.
• Progestinas cíclicas: Estas hormonas a menudo se agregan a los 11 o 12 años de edad si los análisis de sangre detectan deficiencia. Las progestinas inducen períodos menstruales cíclicos. El tratamiento a menudo se inicia con dosis muy bajas y luego se aumenta gradualmente para simular la pubertad normal.

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