Acerca del sarcoma de Tejido blando

El sarcoma de tejido blando es un tumor maligno (canceroso) poco frecuente que se desarrolla en los tejidos conectivos. Los tejidos conectivos incluyen el músculo, la grasa, los tendones y el cartílago.

Los sarcomas de tejido blando son poco frecuentes y constituyen menos de 1% de todos los cánceres. Puede contraer sarcoma de tejido blando a cualquier edad. Es igualmente común en hombres y mujeres.

Factores de riesgo

No sabemos exactamente qué causa el sarcoma de tejido blando, pero algunos factores de riesgo incluyen:

• Haber recibido radioterapia previa.
• Tener ciertas afecciones genéticas, como:
  • Neurofibromatosis
  • Síndrome de Gardner
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Retinoblastoma
• Estar expuesto a agentes cancerígenos como:
  • Insecticidas o herbicidas (sustancias utilizadas para matar insectos o plantas)
  • Cloruros de vinilo (una sustancia química)
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  • Tener linfedema crónico. El linfedema se desarrolla cuando los brazos, las manos, las piernas o los pies se hinchan con líquido linfático.

  Los tipos de sarcomas de tejido blando

  Los sarcomas de tejido blando se agrupan según su aspecto al microscopio y los genes que contienen anormales. Los tipos más comunes de sarcomas son:

  • Liposarcomas, que parecen tejidos grasos.
  • Leiomiosarcomas, que parecen músculos lisos que se encuentran en:
    • Útero
    • Pared del tracto digestivo
    • Paredes de los vasos sanguíneos
  • Rabdomiosarcomas, que se parecen a los músculos de los huesos. Por lo general, se desarrollan más en niños que en adultos.
  • Histiocitomas fibrosos malignos y sarcoma pleomórfico indiferenciado, que no se parecen a ningún tejido normal.
  • Sarcomas sinoviales, que no parecen tejidos normales. Se pueden contraer en cualquier parte del cuerpo y son más comunes en adolescentes y adultos jóvenes.

  Sitios comunes de Sarcomas de Tejido blando

  Puede contraer sarcomas de tejido blando casi en cualquier parte del cuerpo, pero la mayoría de los sarcomas se desarrollan en las extremidades, generalmente en el muslo. Otras se pueden desarrollar en la pelvis, el tronco o el retroperitoneo, que es el espacio en el abdomen (vientre) detrás del revestimiento abdominal.

  Signos y síntomas

  Los signos y síntomas de los sarcomas de tejido blando dependen de dónde se encuentre el tumor.

  Los sarcomas de tejido blando que se encuentran en una extremidad generalmente aparecen como un bulto indoloro. Algunos síntomas de los sarcomas de tejido blando incluyen:

  • Entumecimiento u hormigueo en el brazo o la pierna con el tumor
  • Hinchazón del brazo o la pierna con el tumor
  • Dolor en el sitio del tumor
  • Náuseas o vómitos
  • Sensación de hinchazón debido a que el tumor presiona otros tejidos o nervios, si es grande

  Algunas personas pueden notar por primera vez el bulto después de una lesión en el área y pensar que la lesión es la causa del tumor. Los médicos piensan que solo llama la atención sobre un tumor que ya estaba allí.

  Diagnóstico

  El médico determinará si se necesita una biopsia (muestra de tejido) del tumor. Según la ubicación del tumor, solicitarán una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (RM) para ver qué tan grande es y qué tan cerca está de los vasos sanguíneos, los músculos u otros órganos.

  Si necesita una biopsia, se puede hacer en el consultorio de su médico o en Radiología intervencionista. La muestra de tejido se enviará a un patólogo que la examinará bajo un microscopio.

  A diferencia de otros cánceres, los sarcomas no tienen estadios diferentes. Los sarcomas de grado bajo tienen un riesgo bajo (menos de 5%) de metástasis (diseminación a otras áreas del cuerpo). Los sarcomas de grado alto tienen un riesgo más alto de metástasis, con mayor frecuencia en los pulmones. Por lo general, los sarcomas no se diseminan a los ganglios linfáticos.

  Tratamiento

  El cirujano, el oncólogo médico (oncólogo) y el radioncólogo trabajarán juntos para planificar el mejor tratamiento para usted. Se reunirán con usted y discutirán sus opciones de tratamiento. Observarán el tipo de célula, el grado y la ubicación del tumor antes de recomendar el mejor tratamiento para usted.

  Cirugía

  La cirugía es el tratamiento principal para el sarcoma de tejido blando. El objetivo de la cirugía es extraer el tumor para asegurarse de que se extirpó todo el cáncer. Su médico o enfermero le explicará los detalles de su cirugía específica. Su enfermera lo ayudará a prepararse y le dará un recurso llamado Preparación para la cirugía.

  Radioterapia

  La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir células cancerosas. Puede usarse sola o agregarse a su tratamiento antes o después de la cirugía.

  Durante la radioterapia, se señala un haz de radiación al sitio del tumor desde una máquina de tratamiento. El haz atraviesa el cuerpo y destruye las células cancerosas a su paso.

  Si la radioterapia es parte de su tratamiento, recibirá radiación todos los días de la semana durante varias semanas. El médico o la enfermera hablarán con usted sobre los efectos secundarios de la radiación y le enseñarán cómo cuidarse durante el tratamiento.

  Quimioterapia

  La quimioterapia es un tratamiento con medicamentos que destruyen las células cancerosas en cualquier parte del cuerpo. Puede recibir quimioterapia a través de una vena (por vía intravenosa) o por vía oral con una píldora (por vía oral). Puede recibir quimioterapia antes de la cirugía para reducir el tamaño de un tumor grande y facilitar su extirpación. También puede recibir quimioterapia después de la cirugía.

  La quimioterapia puede ser 1 medicamento o varios medicamentos. Puede recibir quimioterapia en un entorno ambulatorio o hospitalario. El médico y la enfermera hablarán con usted sobre su plan de tratamiento. También explicarán los posibles efectos secundarios. Obtendrá más información sobre su tratamiento de quimioterapia, así como el folleto del Instituto Nacional del Cáncer, Quimioterapia y usted.

  Atención a largo Plazo

  Su atención en Memorial Sloan Kettering (MSK) será un proceso a largo plazo. Verá a su médico cada 4 a 6 meses durante los primeros 3 años después de terminar su tratamiento. En estas visitas de seguimiento, le harán un examen físico y una radiografía de tórax o una tomografía computarizada.

  Después del período de seguimiento temprano, verá a su médico cada 6 o 12 meses durante los próximos 5 años. Después de eso, verá a su médico solo una vez al año o una vez cada 2 años.

  Su atención a largo plazo es importante para sus médicos y enfermeras. Póngase en contacto con ellos en cualquier momento durante su atención si tiene alguna pregunta o inquietud.

  Recursos

  El Fondo Kristen Ann Carr www.sarcoma.com El Fondo Kristen Ann Carr es un recurso para personas con sarcoma de tejido blando. Escriben un boletín llamado Sarcoma Update una vez al año. Para obtener más información sobre el sarcoma de tejido blando, visite su sitio web.

  Cancer.Net
  www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
  Cancer.Net proporciona información sobre el sarcoma de tejido blando, incluidos videos y publicaciones de blog. Su sitio web también está disponible en español. Visite su sitio web para obtener más información.