Solu Cortef
EFECTOS SECUNDARIOS
Se han notificado las siguientes reacciones adversas con Solu-CORTEF u otros corticosteroides:
Reacciones alérgicas: Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad, reacción anafilactoide, anafilaxia, angioedema.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Leucocitosis.
Cardiovascular: Bradicardia,paro cardíaco, arritmias cardíacas, aumento del tamaño cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión, miocardiopatía hipertrófica en prematuros,ruptura del miocardio tras un infarto de miocardio reciente (ver ADVERTENCIAS), edema pulmonar, síncope, taquicardia, tromboembolismo,tromboflebitis, vasculitis.
Dermatológica: Acné, dermatitis alérgica, ardor u hormigueo (especialmente en la zona perineal,después de la inyección intravenosa), atrofia cutánea y subcutánea, piel escamosa seca,equimosis y petequias, edema, eritema, hiperpigmentación, hipopigmentación,deterioro de la cicatrización de heridas, aumento de la sudoración, erupción cutánea, absceso estéril, estrías, reacciones suprimidas a las pruebas cutáneas, piel delgada y frágil, adelgazamiento del vello del cuero cabelludo, urticaria.
Endocrino: Disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono y glucosotropos, desarrollo de estado cushingoide, glucosuria, hirsutismo,hipertricosis, aumento de los requerimientos de insulina o agentes hipoglucemiantes orales en diabetes, manifestaciones de diabetes mellitus latente, irregularidades menstruales, falta de respuesta adrenocortical e hipofisaria secundaria(especialmente en tiempos de estrés, como traumatismo, cirugía o enfermedad), supresión del crecimiento en pacientes pediátricos.
Trastornos de líquidos y electrolitos: Insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipocalémica, pérdida de potasio, retención de sodio.
Gastrointestinal: Distensión abdominal, función intestinal/de la vejiga (después de la administración intratecal), elevación de los niveles séricos de enzimas hepáticas (generalmente reversibles tras la interrupción), hepatomegalia, aumento de la apetito, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica con posible perforación y hemorragia, perforación del intestino delgado y grueso (especialmente pacientes hospitalizados con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerosa.
Metabólico: Balance negativo de nitrógeno debido al catabolismo de toproteínas.
Musculoesquelético: Necrosis aséptica de la cabeza femoral y de la cabeza humeral, artropatía tipo Charcot, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fractura patológica de huesos largos, exacerbación postinyección (uso intraarticular posterior), miopatía esteroidea, rotura de tendones, fracturas por compresión vertebral.
Neurológico / psiquiátrico: Convulsiones,depresión, inestabilidad emocional, euforia, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con edema (pseudotumor cerebral) generalmente después de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía,parestesia, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo. Arachnoiditis, meningitis,paraparesis/paraplegia, and sensory disturbances have occurred afterintrathecal administration (see WARNINGS: Neurologic), epidurallipomatosis.
Ophthalmic: Central serous chorioretinopathy, exophthalmoses,glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, rareinstances of blindness associated with periocular injections.
Other: Depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a las infecciones, hipo, aumento o disminución de la motilidad y del número de espermatozoides, infecciones en el lugar de inyección tras la administración no estéril(ver ADVERTENCIAS), malestar, cara lunar, aumento de peso.
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