Triatomiinit, jotka tunnetaan yleisesti pussaushyönteisinä, ovat triatominae-alaheimoon kuuluvat hematofagiset hyönteiset. Triatomiinit ovat tärkeitä Chagasin tautia aiheuttavan Trypanosoma cruzi-bakteerin luonnollisia vektoreita (Ballesteros-Rodea et al. 2018, Flores-Ferrer ym. 2018). Yhteensä 151 lajia, jotka edustavat viittätoista sukua, on kuvattu maailmanlaajuisesti (Justissa ja Galvão 2017). Meksikossa on 32 triatomiinilajia ryhmiteltynä kahdeksaan sukuun; Triatoma on runsain (19 lajia), seuraavina meccus (6), Belminus (1), Dipetalogaster (1), Eratyrus (1), Paratriatoma (1), Panstrongylus (2) ja Rhodnius (1) (Galvão et al. 2003, Schofield ja Galvão 2009). Useimmat näistä lajeista on löydetty luonnollisesti tartunnan T. cruzi (Ramsey et al. 2015).

Rhodnius prolixusta pidetään yhtenä T. cruzi-suvun tehokkaimmista vektoreista, ja sillä on suuri sopeutumiskyky koti-ja peridomeettisiin elinympäristöihin. Se kuvattiin alun perin Venezuelassa ja Kolumbiassa Etelä-Amerikassa, mutta sen esiintymisestä ilmoitettiin San Salvadorin kaupungissa Keski-Amerikassa vuonna 1915. Rhodnius prolixus levisi sittemmin El Salvadoriin, Guatemalaan, Hondurasiin, Nicaraguaan, Costa Ricaan ja eteläiseen Meksikoon (Dujardin et al. 1998, Hashimoto ja Schofield 2012). Meksikossa esiintyy R. prolixus löydettiin Guatemalaan liitetyiltä alueilta Oaxacan osavaltiosta vuonna 1938 ja Chiapasista vuonna 1949 (Hashimoto and Schofield 2012).

Meksikon Oaxacan osavaltiota pidetään Chagasin endeemisenä alueena, jossa elää myös yksitoista triatomilajia (Cruz‐Reyes ja Pickering‐López 2006). Rhodnius prolixusta raportoitiin viideltä paikkakunnalta. Viimeinen havainto lajista maassa oli kuitenkin Nejapa de Maderosta, Oaxacasta, vuonna 1998 (Ramsey et al. 2000, Vidal-Acosta 2000). R: n ilmeisen puuttumisen vuoksi. prolixus, jopa toistuvien tutkimusten jälkeen, sertifiointi tämän vektorin poistamisesta myönnettiin Chiapas ja Oaxaca, Meksiko, 2009 (Hashimoto and Schofield 2012). On huomattava, että Meksiko kuuluu vuodesta 2004 ja vuodesta 2013 yhdessä Keski-Amerikan kanssa Chagasin taudin ehkäisyä ja valvontaa koskevaan Keski-Amerikka ja Meksiko-aloitteeseen.

tässä tutkimuksessa kerrotaan R. prolixuksen esiintyneen Nejapa de Maderon ja San Carlos Yautepecin kunnissa Etelä-Oaxacassa, Meksikossa, kymmenen vuotta sen jälkeen, kun Meksiko todistettiin vapaaksi tästä vektorista. Kummassakin otoksessa on lämpimän kostea ilmasto. Nejapa de Maderon vuotuinen lämpötila on 12-26° C ja vuotuinen sademäärä 400-1600 mm. San Carlos Yautepecin vuotuinen lämpötila on 8-28° C ja vuotuinen sademäärä 400-2, 500 mm.

vuonna 2017 yksi R. prolixus kerättiin San Carlos Yautepecin kunnassa asuvan asukkaan toimesta asunnon makuuhuoneen seinälle sängyn taakse. Tämä henkilö otti myöhemmin yhteyttä tutkimusryhmäämme tunnistaakseen näytteen. Etsiessämme lisätietoja haastattelimme ihmisiä, jotka asuvat tässä yhteisössä, sekä ihmisiä naapurikunnasta Nejapa de Madero, jossa triatomiini lajeja on aiemmin löydetty (Ramsey et al. 2000, Vidal-Acosta 2000). Edellä esitetyn perusteella päätimme kartoittaa molemmat paikat. Triatomiineja etsittiin käsin meksikolaisen normin NOM‐032‐SSA2‐2014 mukaisesti viikon ajan keväällä 2019. Jokainen näyte pantiin muoviastiaan ja merkittiin kuljetusta varten. Näytteitä, jotka sisälsivät eksokorioneja, nymfejä ja aikuisia, löytyi vain Nejapa de Maderosta (Taulukko 1). Nejapa de Maderon paikkakunnalta kerättiin kaksikymmentäviisi triatomiinia ja San Carlos Yautepecin paikkakunnalta yksi triatomiini. Nejapa de Maderossa käydyistä kymmenestä talosta triatomiineja löytyi vain kahden talon sisältä ja tyhjältä tontilta muiden ihmisten asumusten läheltä (Kuva 1). San Carlos Yautepecissä ainoa yksilö löytyi sisältä sängyn alta (Kuva 1). Näytteet tunnistettiin Escuela Nacional de Ciencias Biologicasin lääketieteellisen entomologian laboratoriossa Instituto Politecnico Nacionalissa, Méxicossa, Lentin ja Wygodzinskyn luokituksen mukaisesti (1979). Nymfien tunnistaminen tehtiin sukutasolla Lentin ja Wygodzinskyn (1979) mukaan ottaen huomioon, että Meksikosta on kuvattu vain yksi Rhodnoslaji. Osa yksilöistä oli saavuttanut täysi-ikäisyyden ja niiden tunnistaminen varmistui. Kaikki kentällä kerätyt triatomiinit tunnistettiin R. prolixukseksi. Ulostetta jokaisesta näytteestä saatiin spontaaneista ulosteista sen jälkeen, kun laboratoriossa kasvatetut Uuden-Seelannin kanit olivat syöneet sitä. Ulostenäytteet sekoitettiin 1X PBS: ään ja tutkittiin T. cruzi-bakteerin esiintymisen varalta optisella mikroskopialla (LEICA DM500®) 400x: ssä. San Carlos Yautepecin näytteestä löytyi T. cruzi-infektio (Taulukko 1). 25 triatomiinia säilyivät hyönteislääkkeessä 28° C: n lämpötilassa ja 60%: n suhteellisessa kosteudessa (RH).

Rhodnius prolixus (kuva 2) on pituudeltaan keskimäärin 17,34 mm; sen yleisväri on kellanruskea tummanruskein merkein. Pää on pitkä ja kapea, ja sen tuntosarvet ovat sirot, nelilohkoiset. Koroke on suuri, toisen segmentin ulottuessa ocellin tasolle. Silmät ovat mustat ja punaiset ommatidit. Pronotumilla on joitakin huomattavia carinae, submedian carinae, ja vaalean kellertävänruskea kylkiviiva. Skutellum on tumma, ja siinä on 1+1 vaalean kellertävän ruskeaa juovaa keskiosan painauman reunoilla. Hemelytran suonet ovat kapeanpuikeita, jotka ovat vaaleankeltaisia; loput ovat tummanruskeita. Konnexivum on kellanruskea ja siinä on musta täplä, joka käsittää kolmanneksesta puoleen jokaisesta urosterniitistä, joka on samanlainen kuin Lentin ja Wygodzinskyn (1979) kuvaama.

paikallisten asukkaiden mukaan hyönteismyrkkyjen ruiskutus tapahtuu kotitalouksissa, joissa ilmoitetaan triatomiineista; ruiskutuksen ulkopuolelle jäävät kuitenkin talot, jotka ovat hylättyjä tai asumattomia. Siksi on mahdollista, että nämä ruiskuttamattomat kohteet toimivat triatomiinien suojapaikkana. On myös mahdollista, että nämä triatomiinit kehittivät resistenssin käytetyille torjunta-aineille, koska R. prolixuksen resistenssiä on raportoitu eri torjunta-aineille, pääasiassa pyretroideille (Vassena et al. 2000, Flores-Ferrer ym. 2018). Lisäksi on tärkeää huomata, että alueet, joilla triatomiinit kerättiin, ovat semi-urbaaneja, ja suurin osa otetuista taloista on rakennettu pääasiassa savitiilestä, puusta, metallilevyistä ja palmusta, ja tätä viimeistä materiaalia pidetään R. prolixuksen luonnollisena elinympäristönä (Dujardin et al. 1998).

Oaxacassa ei ole tuoretta tietoa Chagasin taudin esiintyvyydestä; veripankista on kuitenkin erilaisia tutkimuksia, joiden mukaan esiintyvyys vaihtelee 1, 10%: n välillä (Guzmán‐Bracho ym. 1998)ja 0,24% (Novelo-Garza et al. 2010). Lisäksi tässä tutkimuksessa otetut kunnat sijaitsevat alueella, jossa ihmispopulaatioiden on raportoitu altistuvan T. cruzi-bakteerin infektoimille triatomiineille (Ramsey et al. 2015). Siksi kotitaloudet ja pihat asuttivat R. prolixus sijaitsee alle 20 metrin päässä asunnoista alueella, jossa jotkut asukkaat on diagnosoitu Chagasin tauti viittaa aktiivinen vektorivälitteinen T. cruzi transmission.

lisäksi nymfien, exuviaen ja exochorionin esiintyminen viittaa R. prolixuksen kolonisaatioprosessiin, joka saattaa aiheuttaa suuria ongelmia vektorien säätelylle ja T. cruzi-transmissiolle näillä alueilla elävässä populaatiossa. On tärkeää huomata, että näiden kuntien asukkaat voisivat tunnistaa yhteisiä triatomiineja näillä alueilla. Kun heille näytettiin värivalokuvia osavaltion tärkeimmästä triatomiinilajista, he tunnistivat erityisesti Meccus phyllosomuksen. Asukkaat eivät kuitenkaan pystyneet tunnistamaan R. prolixusta T. cruzi-vektoriksi näiden triatomiinilajien suurten morfologisten erojen vuoksi.

on erittäin tärkeää suunnitella järkeviä torjunta‐aineiden ruiskutusstrategioita, jotta vältetään triatomiinien piileskely ruiskuttamattomilla alueilla. Tällä tavoin valvotaan koti‐ja kotieläinpopulaatioita, jolloin vältetään torjunta‐aineille vastustuskykyisten triatomiinien uudelleen tarttuminen ja kehittäminen. Lisävalvontaa tarvitaan, koska luonnonvaraiset viat osoittavat usein korkeita tartuntamääriä ja voivat luoda uusia T. cruzi (Vidal-Acosta et al. 2000).

triatomiinien maantieteellisen levinneisyyden määrittäminen on olennaisen tärkeää Chagasin taudin ekoepidemiologian ymmärtämiseksi, kun otetaan huomioon ympäristön muutokset, kuten metsien hävittäminen, maatalous, maankäytön muutokset ja ilmastolliset muutokset, jotka voivat muuttaa vektorien ja altaiden siirtymistä uusille alueille ja jotka vaikuttavat suoraan T. cruzi‐bakteerin tarttumisdynamiikkaan.