Les microARN (MIARN) sont des ARN non codants à 21 nucléotides qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de la croissance et du développement des plantes en dirigeant la dégradation des ARNM cibles. L’activité du méristème axillaire, et donc la ramification des pousses, est influencée par un réseau compliqué qui implique des phytohormones telles que l’auxine, la cytokinine et la strigolactone. Les membres de la famille GAI, RGA et SCR (GRAS) participent à divers processus de développement, y compris la croissance des bourgeons axillaires. Ici, nous montrons que l’Arabidopsis thaliana microRNA171c (miR171c) agit pour réguler négativement la ramification des pousses en ciblant les membres de la famille des gènes GRAS comme l’ÉPOUVANTAIL6-II (SCL6-II), SCL6-III et SCL6-IV pour le clivage. Les plantes transgéniques surexprimant MIR171c (35Spro-MIR171c) et scl6-II scl6-III scl6-IV les plantes triples mutantes présentent un phénotype de ramification réduit similaire. L’expression de l’une quelconque des versions résistantes au miR171c de SCL6-II, SCL6-III et SCL6-IV chez 35 plantes du programme MIR171C sauve le phénotype réduit de ramification des pousses. Les plantes mutantes Scl6-II scl6-III scl6-IV présentent des phénotypes pléiotropes tels qu’une accumulation accrue de chlorophylle, une diminution de l’élongation des racines primaires et un motif anormal des feuilles et des fleurs. SCL6-II, SCL6-III et SCL6-IV sont situés au noyau et montrent une activité d’activation transcriptionnelle. Nos résultats suggèrent que les SCL6-II, SCL6-III et SCL6-IV ciblés par miR171c jouent un rôle important dans la régulation de la production de branches de pousses.