Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la choroïdite serpigineuse. Des comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:

L’épithéliopathie pigmentaire Placoïde multifocale postérieure aiguë (APMPPE) est un trouble oculaire acquis rare caractérisé par l’apparition soudaine d’une perte de vision et d’une inflammation de la rétine externe et de la couche pigmentée de la rétine (épithélium pigmentaire rétinien). De multiples lésions ressemblant à une plaque jaune-blanche apparaissent au pôle postérieur de la rétine dans chaque œil. La perte de vision rapide mais temporaire disparaît souvent sans traitement. Les altérations pigmentaires subsistent généralement après la résolution des lésions. La perte de vision peut être permanente si les lésions affectent une zone spécifique de la rétine (sous-fémorale), mais plus de 90% des personnes touchées recouvrent la clarté visuelle quelques mois après l’apparition. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « APMPPE » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)

L’uvéite postérieure est un trouble oculaire caractérisé par une inflammation de la couche vasculaire de l’œil (l’uvée, qui comprend l’iris, le corps ciliaire et la choroïde). Les autres couches de l’œil (sclérotique, cornée et rétine) peuvent également être affectées. L’uvéite postérieure affecte l’hémisphère arrière de l’œil, tandis que l’uvéite antérieure et intermédiaire affecte les zones de l’hémisphère avant. Les cicatrices laissées par l’uvéite postérieure sur les membranes oculaires peuvent entraîner une altération de la vision. Les principaux symptômes comprennent une vision floue, une distorsion de la taille ou de la forme des objets (métamorphopsie) et des taches noires flottantes dans le champ visuel. Si la zone fovéale est affectée, une perte de vision centrale peut survenir. L’apparition peut être soudaine ou progressive, selon la cause du trouble. Dans de nombreux cas, ce trouble survient comme une complication de la toxoplasmose ou d’autres infections. Dans d’autres cas, la cause ne peut pas être déterminée. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Uvéite postérieure » comme terme de recherche dans la Base de données des maladies rares.)

L’uvéite tuberculeuse est un type très rare d’inflammation de la couche vasculaire de l’œil (uvéite), et peut être très difficile à différencier des autres types d’uvéite. La couche vasculaire (uvea) comprend l’iris, le corps ciliaire et la choroïde. L’uvéite tuberculeuse se caractérise par une évolution chronique prolongée et une atteinte de la choroïde et de la rétine de l’œil. Les symptômes peuvent apparaître soudainement et peuvent inclure une vision floue, une distorsion de la taille ou de la forme des objets, des taches noires flottantes dans le champ visuel et / ou une vision centrale altérée. Le diagnostic peut être établi par des preuves indirectes, qui peuvent inclure un manque de réponse au traitement par stéroïdes, des résultats de test positifs pour la tuberculose et / ou l’exclusion d’autres causes de l’uvéite. Dans certains cas, un traitement provisoire de la tuberculose (c.-à-d. l’isoniazide, un médicament antimycobactérien) peut être administré pour déterminer si l’uvéite répond. Si le traitement est efficace, l’uvéite tuberculeuse est le diagnostic probable.

La dégénérescence maculaire est le terme descriptif pour de nombreuses formes de détérioration de la zone centrale de la vision (macula) d’un état antérieur de normalité. Il existe des causes génétiques, liées à l’âge et environnementales (y compris toxiques). Les sous-types de la maladie comprennent la maladie de Stargardt et le fundus flavimaculatus (survenant chez les enfants), et la dégénérescence maculaire disciforme (appelée dégénérescence maculaire sénile). La dégénérescence maculaire causée par des éléments environnementaux peut survenir à tout âge. Les principaux symptômes peuvent inclure une vision centrale altérée ou absente avec une vision périphérique normale, une perturbation de la vision dans laquelle les formes sont déformées (métamorphopsie) et / ou une vision centrale altérée (scotome central). (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez  » Dégénérescence maculaire » comme terme de recherche dans la Base de données des maladies rares.)